论坛信息整理

331.华大的Oseqdrug,206个基因，9800.业务员15389280749，李刘亲。可以使用组织，也可以使用外周血，统一价格9800，第二次以及以后检测8800.在医院做基因检测很不划算。
332.如果需要补充B组维生素，从保健品的角度，买两三块钱一瓶的复合维生素B就够了。
333.淋巴穿刺有30/100假阴性的可能（上海医生说的），穿刺是最准确的。
334.恩度有争议，比较麻烦，要打14天。
335.竟竟老师分享：去除胸腹水可用茯苓、莲子、薏仁、芡实一比一煮水喝，严重的胸腹水可以把它们打成很稀的糊吃掉。
336.基因检测能否报销要看各地医保政策，可以的话，做个大病救助，二次救助，多走走关系....。大病救助不是二次报销。先拿到民政去报，再去医保报一次，类似并轨，就是捡钱。“我家的报了，今天刚拿到单子，全额报了，不用手续，我们这里市医保，我们家是市职工医保，4月1号医保有改动的”（西安）
337.我妈一个朋友推荐她喝夏枯草，喝了三四天，人感觉好多了。说是清凉解毒的。 夏枯草有肝毒副作用，不要长期服用。夏枯草对胃伤害很大。
338.问：化疗引起的肝损，3个转氨酶都超标3倍以上，有什么迅速地解决办法吗？水飞和天晴一直在吃，还这样，不想影响下次的化疗啊！ 答：输谷胱甘肽（阿莫妥兰）。
339.对于难治性呕吐患者，其止吐治疗方案应重新评估或更改治疗方案，更换为另一种类药同一种类中的其他药物。应用高催吐风险药物时，推荐联合奥氮平进行止吐治疗。对于存在焦虑状况的患者，可以应用劳拉西泮或阿普唑仑。对于预期性呕吐患者可以在化疗前应用抗焦虑药物缓解患者焦虑情绪，提高患者化疗耐受性。单纯应用5-HT3受体激动剂可以缓解或预防50%的化疗相关呕吐，联合地塞米松可以增效到70%，再联合NK1受体激动剂84%的化疗相关呕吐可以避免。
340.PDL1蛋白表达福建省人民院可以做。吃易瑞沙要用一大杯水。
2016.4.13

341.支持一下。试过804(45mg)+120(80mg)有效，特+120(80mg)有效。特+4002(400mg) 无效，特+INC280(600mg)无效.
342.我家 易+120 有效，易+4002 有效，不过我母亲耐药周期都很短，所以有效一般在1-2个月左右.
343.我们家易瑞沙10个月，耐药。咳嗽 后背疼痛 吞咽困难。易➕4002（75毫克×2次/每日） 3天后症状消失。
344.之后换凡德本想平稳过渡一下，让母亲舒适的过个年，没想到出现严重的光敏反应，也怪我大意认为出现光敏的几率很小，在此也提醒大家凡德用药期间一定要注意。
345.我家肺腺癌有骨转，最早特罗凯加放疗稳定了一年。骨痛复发后阿法替尼单药无效，无奈去做了粒子，获得YL之后联合过9291和184，尝试过培美单药化疗和凡德单药，骨痛一直没再犯。今年新发胆总管癌（也不知道是转移是原发），阿西单药好使，不过单吃阿西半个月后又有骨痛。因为怕阿西和184连着用会对V靶点不利，于是联合9291和280了，吃上三天骨痛消失。现在这么吃了半个月了，患者觉得自己腿又有劲了，出去买菜也行了。不过胆总管那好像又有些不对劲了（根据胃不舒服的程度判断），不像吃阿西那段什么都想吃。下步准备特联凡德一个月，之后再回到阿西。
346.我也联药，9291+易，效果不错；两个月后感觉肩颈不舒服，9291加4天易，3天特；一周后胸闷，吃特的那天，不吃9291，现在还在继续中，边吃边调。
347.我家 肺腺癌 21号突变，骨转肝转，4月吃易瑞沙，7月发现有耐药迹象，7月中旬开始易+100mg*2 4002，效果还好，病人肩部疼痛减轻，肺部病灶无变化，但CEA仍然上升。（肩部疼痛减轻，但CEA上升，说明易联4002对骨转无效？）
348.你主要是太急躁了，在进展期，及时9291有效，也得给他点时间，无效上升，有效也上升，癌细胞大量凋亡进入血液必然会导致CEA上升，继续吃看看.
349.医生说右脑水肿只会影响左侧退，不会影响上身，所以我的左侧麻木根本原因不详，腰盘突出也只会影响下身。
350.血小板低于60就要在医院治疗了，比较危险。可以口服达那唑，休息，尽可能不活动，如果身上有出血点及时去医院，如果买不到，可以使用升血小板胶囊，益血生、血美安等。“胶囊慢，打针吧，越到后面越难升上去”。“打奥比特，一千多一针，我们家连打了四针升上去了，见效快”。也可以等医院联系血站给血小板，但是血小板很难有库存，先联系血库申请，可以先打白介素-11，然后等血小板。血小板低主要怕出血风险，万一有出血没办法止住，注意不要磕到，上厕所不要太用力，刷牙用软毛，保持卧床。
2016.4.18

351.病例：肺腺脑转+多发性骨转，21突变，易瑞沙五个月耐药，后吃9291合并299804五个月后耐药，吃9291合并3759，现在感觉蛮好的，只是一年多来肺部肿瘤未能缩小。
352.钙化当然是好事，如果pet--ct检查，估计suv值肯定很低了.
353.大夫给出的评价是SD还是PD?要是SD继续现有方案吧.要是PD可以考虑化疗上几次再2992，4002或者9291.目标病灶的评价:
CR ：所有目标病灶消失。
PR ：基线病灶长径总和缩小 3 30%。
PD ：基线病灶长径总和增加 3 20%或出现新病灶。
SD ：基线病灶长径总和有缩小但未达PR或有增加但未达PD。
354.你家可能就是放疗有效了。群里有好多放疗对骨有效的，有些靶向也能控制骨转，甚至骨转针也能缓解。因人而异吧。我家控制骨转的主要手段：骨转针+局部放疗+特罗凯+钙制剂.
355.这个情况让我联想到论坛主教家，他家每每易瑞沙有耐药迹象，就辅助参氏扶正，白介素2等针剂以及各类中成药，能扭转易的耐药。
356.耐药时间我个人感觉肯定与身体素质密切相关，这也是我们为什么一直用进口营养品辅正的原因，但是耐药就靠提高身体素质来应对过去，那我可不敢赌，毕竟耐药来就很厉害，所以选择治疗方案上，我们还是比较审慎，通过尽量延长每一种药的使用时间来最大限度控制住病情。
357.期间靶向药的神经毒性加上病毒感染，引发了带状疱疹，疼了大约有一个月左右的时间，目前经过治疗已经基本消除，还有点轻微的疼痛。
358.你理解有误，不是溶骨性病变不能补钙片，而是血钙高的话不能补.
359.
本帖最后由 潇湘风雨 于 2014-4-14 22:18 编辑
前两周与医科院肿瘤医院李峻岭教授就易瑞沙缓慢耐药电话沟通总结（500元/15分钟），感到收获不少，分享给努力群及用心生活群的朋友，大家也觉得收获不小，建议我分享到论坛。分享如下：

与李峻岭电话就易瑞沙缓慢耐药沟通总结：
A. 缓慢进展部分耐药期继续使用易瑞沙是有必要的也是应该的，至于是原来剂量还是加量，比如一片还是一片半还是两片取决于自己的经济状况以及副作用耐受性，自己把握，原则上治疗效果2片比一片半好比一片好，副作用也是，自己把握度。（我家是加半片）
B. 缓慢进展期有多长个体差别大。
C. 缓慢进展期应多注意身体状态及缩短检查时间间隔，至于是2个月还是1.5个月影像学检查自己把握。
D. 如发现快速进展应及时化疗或其他处理措施。
E. 快速进展后是采用化疗还是直接靶向药物，从现在已经上市的药物情况来看，易瑞沙耐药后直接使用阿法替尼的效果不是很理想，建议还是先化疗然后使用新的靶向药物，因为这时候有个血液洗脱期，如果的确不想化疗要直接使用靶向药物，可以阿法替尼联合西妥昔单抗效果好一些。
F. 易瑞沙耐药后化疗后的靶向药物，易瑞沙，特罗凯，阿法替尼都是可选项，需要根据经济情况（赠药等）等综合因素进行选择，技术上阿法替尼更好。
后续靶向药物可以根据耐药突变情况进行选择。
G. 放疗在合适时机是有必要的，局部治疗效果较好，至于3B,4A期间患者要注意纵膈淋巴结的位置及大小，必要时可以采用放疗的方式处理纵膈淋巴结，因为它对身体影响及危害度较大，至于何时处理，根据患者自己的身体状态（影响程度）及CT片子（纵膈淋巴结位置、大小及侵犯程度）选择。--------提醒纵膈淋巴结的危害比较大，轻则压迫食管影响生活质量，重则压迫血管、神经致命，要注意纵膈淋巴结的发展必要时局部治疗。
H. 对于纵膈淋巴结放疗采用普通放疗及XX刀还是推荐传统三维适性放疗，广告宣传越厉害的建议不要用。------主要意思是说XX刀性价比不合适。
I. 放疗相对化疗对老年人的身体影响还是稍微小一些。
J. 老年腺癌推荐培美加卡铂（顺铂整体副作用强度大适合年轻身体素质好一些的），其中卡铂注意控制以AUV的方式而不是总量，找一个经验丰富的医生会控制的好一些，老年人副作用会低一些-==包括搭配辅助药物。换句话说，老年人的副作用重要程度不亚于方案的有效性。建议肿瘤医院或者大型医院肿瘤科医生。。 我有的群的朋友因为不熟悉或者隐瞒亲人去呼吸科，胸外科化疗吃亏不少，医生不懂叶酸，维生素B12及其他辅助药物副作用大。
K. 现阶段：易瑞沙加量+勤观察勤检查+快速进展前化疗+继续易瑞沙赠药是一个较好的选择。
L. 缓慢进展是否赠药两可，主要取决于是否快速进展以及注册医生是否开随访表。
360.seacat:184可以单用，这个药的副作用不适合长期使用，可作为短期突击力量。与INC280有着同种功效的药还有XL184和克里唑替尼和197以及其他。
2016.5.4

361.我家也是用憨豆的靶向药轮换法后CEA到了正常值，然后空窗停药了几个月，刚开始CEA持续下降，到后面就不下降了，一旦不下降之后再重新使用靶向药，各项指标反弹得很厉害，而且实体瘤也增大了，同时对易瑞沙表现出了一定耐药性。曾经咨询过一个医生，说停药是培养细胞耐药性的最好途径，在医学上经常采取用一段药然后挺一段药来观察细胞的耐性。所以，我建议不要轻易停药，尤其是对于身体有实体瘤的。一个个体案例，仅提供大家参考.
362.老爸前几个月肺部严重感染，同时伴有肿瘤进展，在医院里住院20天，回家养了一个月，死里逃生。这次病情教训不少，做个总结，也希望大家能够吸取我们的经验和教训，重视肺部感染。肿瘤病人抵抗力都比较弱，平常人的一场感冒，对肿瘤病人可能就是致命的，而且病人还得经常去医院，医院里的细菌病毒更多危险更大！憨叔在他的帖子里有详述，在这里要感谢憨叔，正是因为看了他的帖子，我才坚决让医生用泰能，挽救了老爸。去医院，一个厚实的大口罩，可能比什么都管用！
经验：
A. 一旦肺部感染，第一选择是去呼吸内科而不是肿瘤内科；即使与肿瘤进展混淆不清；
B. 确认肺部感染，立刻用最强的抗生素，例如泰能；后面最好能做痰液培养和细菌实验等等对症下药；
C. 很多间质性肺炎和肺纤维化是误诊，肺部感染的CT看起来也很像间质性肺炎和肺纤维化；
教训：
A. 没有重视喘气和气短，尤其是运动喘气；拖延了肺部感染的病情近两个月，直到严重爆发；
B 盲目停药和换药，因为肝功受损，停易瑞沙大约1个月，然后更换9291一个月基本无效，导致肿瘤进展；
C. 换药期间没有加强检查，只在停药前检查和吃完一个月9291之后再检查，中间间隔超过2个月，以至于低估了病情；
D. 住院住在肿瘤内科，医生认为没有严重的感染，一直怀疑是间质性肺炎或者癌性淋巴管炎，都不要想用抗生素，如果不是我坚持用抗生素，后果不堪设想；肿瘤内科大夫往往更重视肿瘤的问题，而轻视感染；

病情和治疗经历：
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我爸爸吃易瑞沙接近11个月，
1月16日，全面复查，CT显示没有转移，状态良好，CEA=11，肝功受损严重，医生建议暂停易瑞沙；
于是暂停易瑞沙三周保肝，然后开始吃9291，1个月的量，中间因为不舒服暂停了几天；(停药太久是个巨大的失误)
2月份春节期间，去医院检查之后感冒，发烧，咳嗽，持续近2周，此后开始喘气，体力变差，但当时没有引起重视；
3月15日，吃完9291每天50mg共计30粒，复查CEA=29，暴涨；马上重新开始吃易瑞沙；
4月3日，憋气和气喘十分严重，走不动路了，当天突然发烧咳嗽甚至血痰；
住院检查，血氧极低，CT显示，双肺相对2个月之前变化很大：双肺实变及磨玻璃样密度影，双侧胸腔内积液影。
医生怀疑间质性肺炎+感染，5天激素+抗生素，然后休息几天；
4月9日开始抽胸腔积液；憋气好转，血氧好转
4月13日重新做CT和查CEA，肺扩张好转，肺部的毛玻璃样和纤维化更加严重了。
但期间重新开始吃易瑞沙至今一共26天，CEA下降至15.7；
医生不能判断是间质性肺炎还是癌性淋巴管炎，但让坚决停止易瑞沙。
开始医生认为是药物性间质性肺炎，后来肿瘤内科疑难会诊，最后认为是癌性淋巴管炎。
连续抽了5次胸腔积液，共4200ml，似乎放不完；
4月17日医生往胸腔里注射贝伐单抗+顺铂；希望能控制胸腔积液；
胸水连续做了3次病理检查，都没有发现癌细胞；
血氧基本正常了。
4月21日，医生看好出院回家休息。
回家之后，我继续买了一盒阿奇，富露施，还有比非尼酮给老爸吃。
回家前10天，基本还是不能动，体力很差，大部分时间坐着，但是血氧还可以。
10天之后，担心肿瘤进展，重新让老爸吃易瑞沙，同时体力也慢慢恢复了，可以走路了，然后又过了半个月之后，基本行动就没有问题了。
5月底去医院复查，做了CT，CT显示大幅好转，也没有间质性肺炎和肺纤维化的迹象了。
胸腔积液也大幅减少，左侧没有了，右侧少量。
所以回头来看，既不是药物性间质性肺炎/肺纤维化，也不是癌性淋巴管炎，还是感染。

363.2014.12.14， 开始克唑替尼非正版，每日2次，每次250mg，虽然喝了胃复安，但还是呕吐、恶心、头晕厉害，肌肉打颤，并且伴有小便减少，15日停药一天， 16日又喝了1粒，之后停用。副作用4日后才完全消失。
364.2015年1月25日，我父亲进入县二院肿瘤科治疗，经检查，诊断为肺炎合并厌氧菌感染，主要药物为头孢哌酮舒巴坦、奥硝唑，还有营养类药，用药共7天，至第4天各项症状都得到明显改善，饮食、行走、精神都基本恢复到良好状况。
365.考虑到肿瘤还会继续进展，就和医生商量继续用靶向药，当时我已经买来了克唑替尼与阿西替尼两种药，我当时主张服用阿西替尼一个月看看，医生建议继续用克唑替尼，原因是在医院中好处理副作用。2015.1.30日开始，再次服用克唑替尼，在格拉司琼的作用下，恶心、呕吐等副作用不明显，继续使用。格拉司琼:药理机制：本品是一种高选择性的5-HT3受体拮抗剂，对因放疗、化疗及手术引起的恶心和呕吐具有良好的预防和治疗作用。放疗、化疗及外科手术等因素可引起肠嗜铬细胞释放5-HT，5-HT可激活中枢或迷走神经的5-HT3受体而引起呕吐反射。本品控制恶心和呕吐的机理，是通过拮抗中枢化学感受区及外周迷走神经末梢的5-HT3受体，从而抑制恶心、呕吐的发生。本品选择性高，无锥体外系反应、过度镇静等副作用。
366.我买的克唑替尼YL等应该不存在很大的质量问题，因为我父亲出院后还剩余的7天量的克药，医生说有个同院病人也是ALK阳性，受不了化疗，已经抢救几次，想用用试试，就给了他，人家吃后，基本没有感觉到副作用，呼吸、饮食、体力等症状在几天内明显改善，他们又自行购买了一些，现在还在吃。
367.反思:
    1、过度治疗问题，后三个化疗通过输血做完疗程，身体严重受损，身体各项机能还没有恢复，就急于使用各种靶向药，副作用叠加，身体不堪重负；直到父亲去世，也还没有出现骨转移、脑转移和胸水等症状；
    2、克唑替尼严重副作用问题，高达13.8%的28天死亡率，又增添一例；
    3、身体各脏器的健康平衡问题，由于忽视了心包积液，最终是心衰导致死亡。
368.在调查中发现，化疗可延长耐药期限，我们建议在服用9291一定时间后可适当穿插进行2两个疗程的化疗。目前，我们发现使用此方法的病友在服用9291超过20个月都未出现耐药迹象。
369.在9291服用过程中不要轻易使用停药和靶向药轮换的办法，一旦使用不当可造成病情快速反弹，我们家病人就有切身的体会，在服用9291期间穿插了40多天的2992后，病情出现报复性反弹，发生骨转移，对此追悔莫及。再次启用9291后不得已加量到100mg，肿瘤标志物下降明显。
370. 今天和一个病友聊天，他母亲120mg的9291服用近一年，前段时间出现咳嗽加重的症状，指标也随之上升，怀疑耐药。将9291加量到150mg后，咳嗽减轻，虽然是个例，但是9291出现耐药的病友，加量服用或许可以再度起效。
2016.5.7

收集了这么多的资料，辛苦了！祝福你的妈妈！有你这么孝顺的女儿，你妈妈一定会好好的！

371.4002缺陷大  单次药量大很多 说明特异性差 大药量的非正版必定伴随着大量的杂质 即便是纯度高，还是直接9291比较稳 毕竟输不起.
372.化疗期间需要停靶向药，这样可以让药物复敏.
373.部分患者的CEA存在滞后现象，但滞后通常不会超过2个月。而CA125反应通常比CEA快。癌细胞活跃和癌细胞大量死亡都可能造成铁蛋白高。125 和病情进展同步，cea 滞后，也要看，但是根据cea做判断再作出调整就有点晚。论坛里的高手阿梁说过转移灶多的人可能会出现cea滞后。
374.2014年年初咳嗽，咽东西有异物感，怀疑食道长异物，到医院胃镜检查，示十二指肠溃疡，吃药后似好转。2014.2-2014.8月 咳嗽加剧，以为吸烟造成，消炎药、止咳药尝试多种后无效。2014.8底 CT检查，示右下肺占位3.1*3.2，伴纵隔淋巴转移，这时我们想起年初食道异物感的事，医生说，当时异物感应该是淋巴肿大压迫食管造成。
375.可以试试特，同时雾化吸入白介素-2，白介素-2用前先皮试，无过敏才用。小剂量雾化即可，20万国际单位这样子，每周用5天，连用3周。增强免疫力。
376.细胞角蛋白19片段（Cytokerantin-19-fragment CYFRA21-1)是肺泡上皮细胞凋亡时，其细胞中含有的角蛋白的碎片降解后变成可溶性物质而进入血液，使血中含量增高。如果对非小细胞肺癌的治疗效果好，其水平会很快下降或恢复到正常水平，如值不变或轻度减低提示肿瘤未完全去除或有多发性肿块存在。
377.。从10月2日起4002每日150*2联印易满一个月，11月3日血检：cea为7.3较上月4.7升55%、ca125为41较上月47降13%。
378.阿西用5*2剂量就可以，建议准备15天的量，用之前查CEA，15天后查CEA,比较使用后的效果，再根据耐受程度及副作用情况，或减量至4-3.5，或加量至6-7，个人认为如此是一个稳妥的方案。
379.我宝宝17月了.对了.有个叫乳头膏的,是黄油性质的。宝宝可以吃的那个,你可以用来处理.皮肤裂口什么的.腹泻的话.用来涂肛门的可以防止 皮肤破损。用的药物太多.需要用没有危害、安全的.
380.你们吃易的时候也不算长，我觉得照个胸部CT，加个腹部B超，B超便宜，百来块钱 （注意腹部B超中有个门静脉，那个不用做，一个就200，还没什么用），B超就主要看看肝胆脾胰，肾，肾上腺等。我们现在每次复查都这样做，胸部CT加腹部B超（除门静脉）。
2016.5.8

2016.5.13
我们家在原有9291联184的基础上又多吃了一种药，易！因为9291联184耐药了，CT显示肺部肿瘤有变大，骨头没有什么体感，我判断应该是9291耐药了。但是因为有骨转又不敢停184，所以只能暂时这么吃了。已经吃了三四天了，晚上跟老妈视频，感觉她精神好像稍微好了些，但是咳嗽还是很厉害，她说自己一说话就要咳嗽。不是说很多人9291耐药以后联易瑞沙都有效的吗，好担心好难过。目前手里准备有4002、阿西、2991，准备再吃几天要是没有好转我觉得也不用去医院检查了，直接换阿西试试。不能老这么咳嗽，好心疼。老爸说等我6月份考完试化疗一个疗程试试，看能不能吃回易瑞沙，但是我又了解到有的人吃了九个月易瑞沙耐药以后化疗，也只是多吃了4个月而已，不知道化疗值不值得。

381.昨天下午去苏州大家附属第一医院找黄建安医生看了看。他说我妈妈CT上看还算稳定，建议继续吃易，不要抽胸水了，以免刺激肿瘤。我妈妈最近头晕，恶心。她之前也一直晕车。
7/17下午坐车后，晕车呕吐，最后还吐了两口血。之后两天一直有头晕。早晨起床后和午睡起来后，唾液里也有暗红色的血。医生说暗红色表示陈旧性的，没关系。但是好像比之前多了，真是让人担心！
382.停阿西2天，第2、3天仍发烧，就与阿西无关；如果停药第2天不发烧，就与阿西有关。明确发烧与阿西无关，就抽血检查C-反应蛋白，超高了，就存在感染，就要用抗生素抗感染治疗。
383.吃点新癀片看看，我妈原来也是天天发烧，吃了新癀片后就没烧了，不过现在在打头孢.现在我妈妈一般每天下午吃一次的新癀片来预防发烧，也不知道这样做对不对？总之吃了一次新癀片后就没发烧过了.
384.当我吃药副作用大,非常难受之时,我会停止靶向药,这时,副作用逐步消退,抓住时机疯狂进食和运动,当身体恢复得差不多时,又开始苦难的靶向药之路!
385.谢谢开心，没食欲，腿酸的症状在我父亲这里也有，持续了将近4个月，可以经常给病人按摩，缓解一下，慢慢的还有口腔溃疡呢，一定小心，溃疡是最影响食欲的，一定要保持口腔清洁，漱口水等辅助治疗口腔溃疡的药都备上，阿西真的挺神奇，让人很无奈的是有效期很短.
386.估计吃这类药以后一直没严格控制血压，而这类药无一不升高血压，长期的高血压引发尿蛋白。必须从此经常监测血压，及时调整降压药方案和剂量。
387.吃184必须用肠溶胶囊，100mg偏大了。另外XL184可以考虑联合BKM120.
388.我今天和父亲逛市场，父亲说走路发飘，回家后量血压也不高90-140.体温36.3度。由于两天忘记吃辅酶Q10,昨晚下午4点多心脏剧烈疼痛，吃速效救心丸后慢慢缓过来了，以后不会忘记了，太吓人了.
389.我家先用的184，耐药后又换的280有效。感觉280没什么副作用，184还是有些心血管方面的影响的，吃了一个半月毛发之类的变白了不少，停药后又恢复了。最近280也有耐药迹象，我想再弄些克唑替尼试试。我家有效的证据就是骨痛缓解。
390.化疗不是所有药都掉头发，白紫和多西都掉头发。我爸只有健择没有掉头发。吉西他滨就是健择，有国产和进口的。掉不掉头发跟各人还有药都有关系。
2016.5.13

老爸打电话跟我说，说老妈这两天不是这里疼就是那里疼，晚上都睡不着，我好难过啊啊啊啊，9291、184、易瑞沙一起吃了几天，好像有点效果，可是这两天不是这里疼就是那里疼，啊啊啊啊啊啊啊啊啊，老爸说让一天吃9291，一天吃易瑞沙，一天吃阿西，但是我很怕这样子起不到易联9291的效果呀！！！

阿西停药第二天，胸部出现小红点，昨天右边手上有一个，今天又说膝盖疼，到底怎么回事儿啊啊啊啊