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依据阿憨先生的理论产生了一点想法,如果可行,应可为患者用什么方法指点路吧

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70384 151 rong303030 发表于 2014-2-13 10:22:13 |
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[LV.9]黄金爱粉
2387821861  硕士二年级 发表于 2014-2-14 09:17:51 | 显示全部楼层 来自: 河北唐山
rong303030 发表于 2014-2-14 09:08
那不算折中吧,用到耐药以后这药是不是就报废了

那您自己考虑吧  你是一个非常有主见的人。
用药经过:多西+顺铂2次,易-4002-4002+184-9291-9291+184-9291+280-9291+克-培美+1120-1120+易
奋战接近6年,愿上天保佑,永远不会耐药,和妈妈永远在一起!感谢神!

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rong303030  高中二年级 发表于 2014-2-14 09:25:31 | 显示全部楼层 来自: 湖北咸宁
2387821861 发表于 2014-2-14 09:17
那您自己考虑吧  你是一个非常有主见的人。

不是,我是想请教你这个问题,耐药后是否能重新启用
父亲患癌去世多年,只求多留母亲两年。

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必胜信念  初中二年级 发表于 2014-2-14 10:18:07 | 显示全部楼层 来自: 天津
你的帖子来的太及时了,我妈妈也是刚吃靶向药,凯美纳一个月,有效。最近我也是反复研究到底未来的路应该怎么走,到底是吃到耐药还是主动换药?
吃到耐药病情发展必然不好,谁也不知道自己吃到多久会耐药?有人怀着侥幸心理觉得能再吃一段时间就一直吃下去,不敢擅自换药,如果这样能持续吃到2、3年再耐药也挺好,就像憨豆大叔说的一样,如果想着活5年的,可以这样吃下去,运气好的话打打化疗,或再换药还能有较长的生存期。如果没有那么好运,吃到几个月就产生耐药,势必会为没有及时换药而后悔不已。那么这个换药时间如何确定,是我们最难下定决心的。
http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=12929&extra=&_dsign=2ff23c1d

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爱@坚持  高中三年级 发表于 2014-2-14 10:32:57 | 显示全部楼层 来自: 陕西咸阳
看了这个帖子特别激动。
支持、感谢楼主!
是否主动换药这个问题困扰了很久,也咨询了很多人。到目前也不能确定,我想大家的疑虑是一样。
主要担心采用换药的风险,是否会因为换药而减短了耐药性、是否会加重病情等。
如果此问题能得到肯定的答复,我认为大家都会采用轮换的方法,如此一来,很快就会总结出来轮换药顺序的规律。所以希望楼上各前辈能对风险问题讨论、指点。
楼主所提的“基因没突变或是免疫低表达的,既然耐药时间长,不仿用坚服法”的担心,我认为如果不影响病情、不减少耐药时间,目前就不必考虑,必定大家很多人没有基因检测或者并不完整,所以即使知道此规律,也只是部分人能做。而且如果没有影响,只要能保证生活质量、时间,几时换药、换药多次又有何妨呢
再次希望各前辈能对采用换药前的担忧问题能给予答复。

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戴云草  初中二年级 发表于 2014-2-14 10:50:16 | 显示全部楼层 来自: 福建厦门
想请问。如用过特罗凯是否可回到易瑞沙 的规律 ?

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wyy5918  初中一年级 发表于 2014-2-14 11:25:13 | 显示全部楼层 来自: 天津宝坻区
我家是主动换药的,1、比较年轻;2、因为病理少不能做基因和免疫组化检测;3、肿标不敏感,所以按照憨豆先生的轮换理论主动换药,盲试:E靶点-V靶点-多靶点(无效),对高、低表达反应不明显,因为无法判断耐药期的长短,只能保守地两个月、一个月轮换,但也心存顾虑一种药有效,换的频繁对癌的打击力度是否不够?是否时间长点再换药效果更好?换药后再返回去用药效是否会减弱?......总之一直再纠结这些问题,期待通过大家的集思广益,能够找出更好的主动换药依据。

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rong303030  高中二年级 发表于 2014-2-14 12:51:20 | 显示全部楼层 来自: 湖北咸宁
wyy5918 发表于 2014-2-14 11:25
我家是主动换药的,1、比较年轻;2、因为病理少不能做基因和免疫组化检测;3、肿标不敏感,所以按照憨豆先 ...

知音。你家情况和我妈相似1、组织极少,我还没问医生,估计做不了基因检测和免疫组化。

                                          2、肿瘤标志物不明显。脑转左侧偏瘫,cea只有9.16。
                                          3、对我们这种情况,和你疑惑一样,你纠结的也是我纠结的。所以特别想预知一种药的大致耐药期。
                                           4、请大家注意憨叔<论靶向药>之八战果与代价的一段话。基因突变或免疫高表达的,不良反应重,效果明显耐药期短,基因不突变或低表达者,不良反应轻,效果缓慢但耐药期长。
                                          可惜的是,憨叔未讲明这段话的依据是耐药机理还是实例经验总结。憨叔也未在我的贴子中有所回应。所以我很想列个主题统计一下,验证一下,如果观点成立,对我们这些没法做基因检测、标志物不明显的患者或者可以在什么时换药更主动,不至于盲然。
父亲患癌去世多年,只求多留母亲两年。

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rong303030  高中二年级 发表于 2014-2-14 12:54:04 | 显示全部楼层 来自: 湖北咸宁
爱@坚持 发表于 2014-2-14 10:32
看了这个帖子特别激动。
支持、感谢楼主!
是否主动换药这个问题困扰了很久,也咨询了很多人。到目前 ...

知音越来越多。看来我们疑惑相似。我们都没有基因检测,但憨叔说副作用反应强弱也和耐药长短正相关,我们从这方面统计下,或许可以受益
父亲患癌去世多年,只求多留母亲两年。

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rong303030  高中二年级 发表于 2014-2-14 12:57:14 | 显示全部楼层 来自: 湖北咸宁
必胜信念 发表于 2014-2-14 10:18
你的帖子来的太及时了,我妈妈也是刚吃靶向药,凯美纳一个月,有效。最近我也是反复研究到底未来的路应该怎 ...

所以我特别想统计下耐药长短和什么因素正相关。为何有人长,有人短。憨叔在论靶向药里解释了这个问题,但未讲明依据,所以我想通过实例统计验证
父亲患癌去世多年,只求多留母亲两年。

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爱@坚持  高中三年级 发表于 2014-2-14 13:14:43 | 显示全部楼层 来自: 陕西咸阳
rong303030 发表于 2014-2-14 12:54
知音越来越多。看来我们疑惑相似。我们都没有基因检测,但憨叔说副作用反应强弱也和耐药长短正相关,我们 ...

我家是做了两项基因检测,没有做免疫组化,基因突变为21号阳性,目前吃易瑞沙2个月。有皮疹、牙龈出血、手裂口副反应,如果只是想从中判断,我觉得比较难,这也是我为什么认为首先应该判定轮换的风险问题的原因。

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