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不是尽力而为,而是全力以赴!只想久久留住你。(马姐已于2014.4.11日凌晨逝世)

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108550 161 老老人 发表于 2014-1-23 17:18:53 |
草船借箭  硕士三年级 发表于 2014-3-27 11:24:07 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
本帖最后由 草船借箭 于 2014-3-27 15:58 编辑
, d; p/ _* x( _# ?
1 O& ]9 s& M) gEGFR、ALK双突变很罕见,但是存在,目前在论坛里面我知道的是第一个。( d! O. b0 ?3 Z
有可能的话把基因检测报告单发到帖子里面。不知道做基因突变的组织是否是同一个病理组织。如果确定是双突变,ALK药都有效果,但有效期都不长。在V靶点用了后,还是可以重新考虑二代、三代EGFE抑制剂2992、4002、9291等。
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-27 14:26:56 | 显示全部楼层 来自: 江西南昌
草船借箭 发表于 2014-3-27 11:24
4 M& f  H+ j. B9 }9 ]" gEGFR、ALK双突变很罕见,但是存在,目前在论坛里面我知道的是第一个。7 E' }1 u- \6 H& k4 H; d7 O7 Z% p
有可能的话把基因检测报告单发到帖 ...
9 G" z3 F: a) S- i/ z7 z6 P
好的,谢谢你。是同一组织测的。
, o2 V9 b8 c* m- L$ B% q! K: o3 x近期再带原切片去广州做一次EGFR等检测,再次确认下。( b$ d! T  E& |& I0 Q7 j
原报告单上清楚写着21突变,按理特会有效啊,可是无效。

点评

即使是EGFR21突变也不是易、特100%有效果的。只是说19、21突变易、特的有效率相对要高一些。  发表于 2014-3-27 15:59
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-27 14:31:59 | 显示全部楼层 来自: 江西
changyinsong 发表于 2014-3-27 11:00' z* g" r3 S: m+ h5 u4 O- }" F8 o- E6 B
阿西有效 那就v靶点的药试试看 祝福马姐好起来
7 F& w7 x) U' U2 a) D
谢谢,有你们的祝福和帮助马姐一定好起来!
草船借箭  硕士三年级 发表于 2014-3-27 16:04:26 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
老老人 发表于 2014-3-27 14:26
2 n* X, f. r6 Y: O  y5 ~8 G好的,谢谢你。是同一组织测的。+ r2 J1 v" ?# x- u' w( m5 U
近期再带原切片去广州做一次EGFR等检测,再次确认下。
# o6 h7 O3 H: f2 X1 m原报告单上清楚 ...

4 ?! m  O/ y* _7 G  y重新做一次基因突变检测是正确的选择,一是再次确认下突变的种类,有可能的话EGFR18、19、20、21、ALK、KRAS、CMET等都要做一下。但是也有可能现在的癌细胞经过一段时间的话,又会发生新的突变。所以最科学的方法是用现在的病理做下基因检测会比较准确。但是现在病人比较难再次重新穿刺取病理。不过原病理的时间也不长,希望还是有一定的代表性的。
seacat  版主 发表于 2014-3-27 21:13:45 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
也没啥迷惘不迷惘的,癌细胞天天变,天天穿刺吗?有条件就试药吧。
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
牧马  版主 发表于 2014-3-28 00:05:46 | 显示全部楼层 来自: 广东东莞
原病理是有,吴一龙建议检查,就拿原病理去查一下,现在克耐了,AP效果不好,或者会像当时现实家一样特联ALK类别的靶向会有较好的效果,双突变很少见
ericbaggio  小学六年级 发表于 2014-3-28 17:26:48 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
老老人 发表于 2014-3-27 09:46$ j- Z9 N: Y1 J+ n6 p) o
重新整理了下马姐的CEA,我现在有个疑问,就是吃加量AP180毫克的时候,CEA一直在降,但是症状没有好,腿越 ...
" l; C9 L( R# R; A
吃AP,CEA降,但症状表现不好?
8 O, y$ s, {: W% [3 n* V/ Z; X1 B这个后来有什么解释吗?
- y' d. @& e  k6 Y  }/ U' z7 T7 m) o0 M1 k  n0 g. r7 A
我父亲克耐了,刚吃AP4天,症状没见减轻,很担心啊,唉
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-31 09:03:23 | 显示全部楼层 来自: 江西
ericbaggio 发表于 2014-3-28 17:26
/ @; k. F4 x+ U4 V% d$ i1 M吃AP,CEA降,但症状表现不好?
1 {) b3 C0 E" `4 i5 X这个后来有什么解释吗?

0 @* u( J7 x8 W可能局部耐药控制不好吧,一医生说是肿瘤压迫腹股沟,导致下肢肿胀,进而导致体内循环系统瘫痪,好几天没有小便,差点肾功能衰竭了,,哎。。还好还好阿西有效。6 h6 I7 z. ]  f# h' p/ ^
不知道医生的说法对不对,但解释来解释去还是觉得这个解释比较合理,就像克耐药时胃贲门肿瘤长大压迫食管无法进食,这次是下肢。。。! M7 ?4 q  k/ q+ }/ ]
祝福你家AP有效!
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-31 09:04:39 | 显示全部楼层 来自: 江西
牧马 发表于 2014-3-28 00:05
9 a6 |% K* d  X6 H7 i) I% a/ h原病理是有,吴一龙建议检查,就拿原病理去查一下,现在克耐了,AP效果不好,或者会像当时现实家一样特联AL ...
: ~2 g2 I' j5 ^4 H% m' J" i
明天去广州重新检测,期待结果,结果出来再来请教你们!
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-31 09:07:26 | 显示全部楼层 来自: 江西南昌
seacat 发表于 2014-3-27 21:13# e$ E$ q9 M( T! B, A
也没啥迷惘不迷惘的,癌细胞天天变,天天穿刺吗?有条件就试药吧。
+ m) k2 H& U$ `* t- K% x7 [
嗯,你说的极是!试药才是办法。
8 a" A9 [% K, W6 T* @& g目前马姐身体太虚,没有身体条件试药,所以想选一个相对把握大一点的药。明天带组织去广州再做一次检测,期待结果,,到时候再请你们出出主意!先谢过seacat!

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