回在病情帖: x, E5 I; u* D! k& ]# i" W6 i( T
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一、手术捅了马蜂窝之后,靶向、化疗没完成扫荡马蜂的任务,致使多出好多马蜂,这是属于不如不手术的典型例子。' K& Y. P5 l/ T6 D' D, V1 a7 n0 d+ e
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术后CEA的倍数级的上升足以表明特罗凯无效,但刚切除原病灶,低癌负荷起来到反映在影像上用了几个月的时间。估计医生信奉影像金指标,而不怎么研究肿瘤标志物,所以反应慢了,导致让癌细胞获得了几个月的野蛮生长期。
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CEA
8 F. P# A1 Z( B0 ?" O" i" F" C2012年11月24日 15.89 单位体检CEA指数15.89,逐步排查,发现肺部肿瘤* [; N4 b$ F- ~/ B$ q) i
2012年12月份确诊肺腺癌晚期,并于12月25日手术摘除原发病灶。
9 O5 e: `; O: s/ d: ?0 ~1 v# R 2013年1月4日开始吃特罗凯,5、6月份耐药,$ F5 g; v; h) a8 Q" p
2013年03月27日 104.9
" B0 M: ~+ ^. d. S2013年05月04日 187.7, h- R8 F, ~6 u4 ]0 ]( U
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二、癌负荷上去后,化疗只体现弱的防御效果,术后初期癌负荷轻的时候上估计更适合。
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+ m" t7 l$ ?7 n# n. P2 @2013年06月13日 275.9 6月19日、7月8日、7月29日进行三次培美曲塞900mgdl+NDP130 mgdl化疗
! U1 X3 A% [# n, E. y: S2013年07月05日 291.6 . @& ]! T+ M- j j- s, j
2013年08月02日 318 三次培美曲塞900mgdl+NDP130 mgdl化疗,评估结果无效: ~. o/ d! L: W9 F$ h
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y3 _9 t) T9 u/ k5 f三、克里唑替尼和AP26113对大多数癌细胞有明显的攻击效果,尤其AP26113的攻击力更强。
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但非常麻烦的是,在克里唑替尼和AP26113的强力攻击下,有部分肿瘤的剩余尺寸仍有几厘米之多,这小部分原生就对ALK类靶向药耐药的癌细胞的规模并不小,这是克里唑替尼和AP26113用不久就进展的主要原因。) R- @$ j: G1 f/ K; M" x
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4 y# V k$ Y& I4 e: m* ?2013年10月19日 289.2 2013年8月19日开始吃克唑替尼,开始药效特别好。
; W# V% j5 {, c* @; I* T 11月初开始感到吃东西噎,吞咽感到困难,怀疑克唑替尼耐药,肿瘤增长压迫食管,
1 w0 E" h6 m$ W) [1 ^2013年11月26日 270.1 11月底12月初,进食困难加剧,胃部疼痛,咳嗽,于2013年12月9日开始发烧,发烧一直持续一周时间,' r ^4 V3 J. s* H$ ~
最高烧到39.2度,期间食欲差,几乎不能吃东西,喝水吐,人消瘦无力。1 @; ]* u( C% R4 i, J
2013年12月9日停克唑替尼至12月19日住院,) _. ^/ Y& S. N) @* V
. y& L7 w q9 y u- C" W' N& U2013年12月19日 12月19日开始服AP26113至今, |! Y I1 G: Y
右肺下叶脊柱旁8.6*8.6 明显不均匀强化,中心见囊变区,食管下段、胃底贲门及肝上缘受侵犯。
" f' p" i2 u* |$ z, ^ 右肺野内见多发结节状影,边界清楚,较大者大小约2.3cm*2.2cm,轻中度不均匀强化;
. e# d+ Z* x' N* V" y$ s 小网膜囊区及腹膜后见多发肿大淋巴结影,融合成团,境界不清,$ H+ I; j& K* M! y5 f
, R; I9 d7 B' j+ u! o 0-6.5 0-25 0-6.9 0-27 0-35 0-3.3
; V* k" T b. O4 D C* Z CEA CA153 CA724 CA199 CA125 CY211
4 A$ D* p+ @7 A5 W& P2013年12月19日 145.1 601.00 --.-- 373.90 586.10 -.-- 12月19日开始服AP26113至今
4 w# f5 w* b! B- q. \2013年12月26日 140.90 656.00 1.58 403.10 938.30 -.--
, f+ X" p9 s$ G5 K2014年01月15日 51.80 377.9 1.36 87.16 797.8 1.99 2014年15日吃AP28天' y- z: {( X& w0 B* w& t r
原右侧胸膜增厚、纵膈及肺门、腹膜后多发肿大淋巴结,肝多发占位,均有缩小# c3 t- [# F' p
左侧心膈区食管下端周围见不规则形软组织肿块,大小约5.4*5.1cm,境界欠清,呈不均匀强化
, `1 n2 j* _( V6 O+ a 左侧腹腔脾胃间隙可见一巨大囊性包块,大小约20*16cm9 ^: K% A7 q3 _- q# n
6 k1 C1 D/ \0 b2014年02月19日 46.87 300 --.-- 116.8 322 -.-- 2014年2月19日吃AP两个月,体检结果如下:
3 S7 `& o4 g, V 左侧心膈区食管下端周围见不规则形软组织肿块,大小约7.9*4.5cm8 u$ {3 _* \, ?- ]% x6 @# E1 j9 ^
纵膈内见肿大淋巴结,大小约为2.2cm*1.9cm5 o: h" f* l" B9 J) Z
左侧腹腔脾胃间隙可见一巨大囊性包块,大小约9.1*7.2cm,界清无强化,( j, \' x) F& `+ U4 `9 Y) _9 z
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2 u- s5 h" x7 V4 y# g7 Q四、肿瘤尺寸大的情况下,VEGFR类药有效的概率大一些,所以吃阿西后短期缓解。
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* F& u8 k( o- p8 m' I" n' R五、即使克里唑替尼、AP26113、阿西有效,恐怕也奈何不了那部分原生就耐药的癌细胞。在靶向药很难有太大的进一步攻击效果的情况下,单靠靶向药或化疗估计也控制不了太久,恐怕要对癌负荷重点位置(就是尺寸较大的肿瘤)进行姑息性放疗、氩氦刀、粒子植入、姑息性手术等局部手段进行处理,希望能有效吧。
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(抱歉,我家的方向是EGFR,不是ALK,提不出太特别的建议,只能帮你到这里,短消息就不回了。) |