依据阿憨先生的理论产生了一点想法，如果可行，应可为患者用什么方法指点路吧

rong303030 发表于 2014-2-14 09:25
不是，我是想请教你这个问题，耐药后是否能重新启用

没人给出确定答案 患者/家属自己决定!  没有100%肯定的答案, 那个给的建议 应该是即将耐药 就是如果CEA敏感 突然有掉头向上趋势时 立即换, (不是等完全耐药)

wyy5918 发表于 2014-2-14 11:25
我家是主动换药的，1、比较年轻；2、因为病理少不能做基因和免疫组化检测；3、肿标不敏感，所以按照憨豆先 ...

你们家换了些什么药? 有多久了呢?

今天发现我这个贴开得还是有用，开始老大提倡大家都轮换，到现在老大跟别人回贴说用这个法有很多前提条件。确实，我开这贴就是想表达这个，这个法适用基因突变、免疫高表达、靶点有效多、耐药时间短的人。如果你靶点有效的少，放着有效的药去轮无效的药，那真是把好不容易打下的江山给丢掉了。这也是坛子里一直有人说有的人用轮换法行，有的不行，究其原因不得的所在啊。所以还是那句话，学习再加思考、切莫盲从，死搬硬套，照葫芦画瓢。

rong303030 发表于 2014-2-15 21:39
凯美纳不像易，特，没有仿版，一月12000，只能在医院买，吃了没有回头路，用主动轮换法相当于放弃了半年后 ...

吃转的除非一直有转让的，否则断了又回医院买，还因为没有连续6个月拿不到赠药了

一直学习中，确实感觉轮换法是有前提的，第一，病人或者家属对相关知识掌握丰富；第二，有那么三种等不同靶点药试用有效；第三，病情一直处于可控状态；第四，病人对各种药副作用耐受，配合。
如我家初试正特口腔溃疡病人就要求停药，出现的副作用对我压力极大，只好选择去医院由医生主导。无奈

今天医生说再吃一个月靶向药看，暂时不放

吃药一个月显示脑部肿瘤从2.9降到2.6，水肿减少明显，医生建议再吃两个月等脑部缩小至一定范围再放疗，想听大家意见，医生说的合理否？

紫謦 发表于 2014-2-24 13:50
一直学习中，确实感觉轮换法是有前提的，第一，病人或者家属对相关知识掌握丰富；第二，有那么三种等不同靶 ...

确实。选择了轮换法就放弃了医院。而且老人一般听医生的，不相信我们的，难办。2992、804目前都无望在中国上市吗？看医院墙上写的靶向药只有易、特、凯、恩、爱。太少了，一种药耐药就没选择了

2992可以在台湾买，也可以直接上非正版，正版忒贵了

今天医生让吃两个月药，等头部变小再放，肺部也小了不少，cea从9降到2。