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八十岁母亲肺腺癌,抗癌六年

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1863187 2099 草船借箭 发表于 2013-9-1 21:31:31 | 置顶 | 精华 |
草船借箭  超级版主 发表于 2014-4-30 21:08:36 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
草船借箭(172905120) 20:12:57 + e7 s( `, ?  ?, G* T6 V
如果采用比直接测序法更为敏感的方$ e9 X: }3 |  L  C
法检测未经治疗的EGFR突变型肺癌.31.5%的+ S6 P$ J. {: X: R/ M
患者可同时存在T790M,但这些患者同样对
9 d2 p. T) @7 ~- \4 _$ LEGFR TKI敏感,因此。治疗前低丰度的T790M 不! J0 ~& y2 Y( t( J  a0 h0 r* Y1 n6 _6 Q
影响EGFR TKI的应用,但可提示其发展趋势和
/ [2 L! Y( I7 }& ?# X5 j2 {$ R$ S耐药机制E7]。需注意的是,T790M可和其他引起耐
3 \' ?1 b) P# N9 A1 t7 O" b药的分子事件如C.Met同时存在。这大大增加了" W, u: u" L( g' ]: {+ G2 u
治疗的难度。9 c% z( T' p% D& k* q1 h
草船借箭(172905120) 20:13:06 9 y% u- j# J( t! n. m8 A7 ?3 A+ W
这句话很有用  低丰度的T790M 这是第一次看到4 o7 [" j, e3 d9 M% B; l. [
老马(925951365) 20:13:51 & H4 G2 I5 t9 R, {! q1 ~, G
论坛有好几个检测出kras突变或者790 但他们易照样能用半年
( u! L4 p+ L% i与检测结果不一样
5 `9 o; x# f( }, \. U草船借箭(172905120) 20:14:45
+ @7 Q9 ^, P9 O0 f原发也有T790,但是就是说低浓度的不影响EGFR TKI
/ W& f5 o* U" ]. D$ b+ E老马(925951365) 20:15:01 + C: m/ |2 a2 H# f$ C
比例问题, L! o1 U. t( Y. q; b0 [+ L
草船借箭  超级版主 发表于 2014-4-30 21:36:48 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
Screenshot_2013-10-27-19-56-27.png
草船借箭  超级版主 发表于 2014-5-1 17:58:47 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
本帖最后由 草船借箭 于 2014-5-1 18:06 编辑 9 r7 X7 @' m( {
  s1 E9 {0 _, D. _3 @
新药第三代EGFR抑制剂介绍
2 I) ^, C" c6 S8 B$ R9 w" y; Ihttp://www.yuaigongwu.com/thread-14083-1-1.html
! i: l3 h2 V5 z) F% FEGF816,一种新型共价结合的突变选择型EGFR抑制剂,能够克服NSCLC患者中T790M介导的耐药性。
  s; W- X* C3 ?5 ]8 ]具有EGFR突变的NSCLC患者对EGFR TKI具有良好的初始响应,但最终会发展至耐药。最常见的耐药机制为第二位gate-keeper突变,该突变为发生在20号外显子的T790M,其他的耐药机制有MET和其他受体酪氨酸激酶的扩增和激活。我们开发了一种共价结合突变选择的EGFR抑制剂-EGF816,,其能有效抑制激活的EGFR突变以及T790M耐药突变,同时能避开野生型EGFR。EGF816在一些EGFR激活和耐药的体外肿瘤模型中,展现了强效的肿瘤缩小效果。这些模型包括H1975(L858R+T790M)、HCC827(外显子19缺失)、H3255(L858R)等在临床中具有代表性的细胞系。在所有的模型中,EGF816抑制肿瘤生长的效果与剂量相关,并且能够在良好耐受的剂量下缩小肿瘤。在单剂量研究中,EGF816显示了对pEGFR的持续抑制,这与EGF816的不可逆结合机制一致。同时,EGF816在亚临床模型持续响应的长效剂量研究中表现良好。综上所述,这些数据表明了EGF816在由相关的来源于肿瘤患者的肿瘤细胞系中,在良好耐受的剂量下展现了优异的抗肿瘤活性,并且对比当前临床中的EGFR TKI治疗,EGF816有望提供长效的持续响应。: e7 H0 k- S1 z- M
以下google 翻译& p* a2 Z' ~6 i
ASP8273 ,一种新的突变体选择性不可逆的EGFR抑制剂,抑制非小细胞肺癌(NSCLC )细胞与表皮生长因子受体的活化和T790M耐药突变生长; ?1 V9 O" Y& y3 N0 Z: _  W

- z9 B9 S" y+ r; ]/ a  ~背景:可逆EGFR TKI的,吉非替尼和厄洛替尼,已经表明在非小细胞肺癌患者的抗肿瘤疗效与EGFR激酶域的激活突变。但这些药物的临床疗效是由获得性耐药的发展,这是最常见的T790M突变阻力在表皮生长因子受体所引起的限制。这种突变已在约50%的被检测到60%的患者。在第二代的不可逆EGFR抑制剂抑制EGFR与T790M ,但其临床疗效,非小细胞肺癌患者的T790M出现而引起的伴随WT EGFR抑制严重的副作用的限制。因此, EGFR TKI抑制T790M突变的EGFR选择性地与抗WT EGFR少活动可能是有益的。此处我们报告ASP8273 ,一个新颖的小分子EGFR TKI抑制含有活化和T790M耐药突变与抗WT EGFR少活动EGFR的激酶活性。
% j4 {$ I+ P4 _! [. m" F
* b; ^- a2 S3 r$ e$ N) e* o( L6 l2 `方法:抑制效果和ASP8273的选择性进行了评价对使用体外酶促和基于细胞的测定突变EGFR( L858R ,德尔EX19 , L858R/T790M和德尔ex19/T790M )和WT EGFR 。 ASP8273表皮生长因子受体的结合模式是由质谱分析评估。 ASP8273的抗肿瘤活性,使用PC- 9 ( DEL EX19 ) , HCC827 (删EX19 ) , NCI- H1975 ( L858R/T790M )和PC- 9ER (厄洛替尼耐药) ( DEL ex19/T790M )非小细胞肺癌细胞在异种移植模型进行评估。4 \: t% A* j4 a( }$ v3 v. v

% u- U8 ]  ?- ]+ [# k结果: ASP8273抑制含有德尔EX19或L858R激活突变以及T790M突变阻力较低的IC 50值比野生型EGFR突变的EGFR 。质谱分析表明, ASP8273通过C797中的EGFR的激酶结构域共价结合到突变的EGFR ( L858R/T790M ) 。在NCI- H1975细胞, ASP8273诱导化合物冲刷后24小时长效抑制表皮生长因子受体磷酸化。
4 J5 B/ G0 ]# U" P在使用内源性表皮生长因子受体依赖性细胞实验, ASP8273抑制PC- 9 ( DEL EX19 )的增长, HCC827 (删EX19 ) , NCI- H1975 ( DEL ex19/T790M )和PC- 9ER ( DEL ex19/T790M )的IC50值为8-33纳米,比NCI- H1666 ( WT)与230nm的IC50值更有力。
1 [$ t+ g; D' g2 e  S, ?在小鼠异种移植研究中, ASP8273诱导肿瘤消退中的NCI- H1975 ( L858R/T790M ) , HCC827 (删EX19 )和PC- 9 (删EX19 )异种移植物模型中以剂量依赖的方式重复口服给药。给药时间没有影响ASP8273的功效。在NCI- H1975异种移植模型中,肿瘤完全消退后14天ASP8273治疗达到了。完全消退保持在50%小鼠停止ASP8273治疗后超过85天。
! q: P" K1 W" F7 s+ A: M; M; U1 s( K
结论: ASP8273抑制非小细胞肺癌细胞的生长与表皮生长因子受体激活和T790M耐药突变与肿瘤消退的证据。因此, ASP8273可能会显示在非小细胞肺癌患者的疗效与EGFR突变。 ASP8273在非小细胞肺癌患者的临床试验计划在美国/欧盟及亚洲。
草船借箭  超级版主 发表于 2014-5-5 13:08:29 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
本帖最后由 草船借箭 于 2014-5-5 22:33 编辑
* A, e* e* ^! F  G  [! B" T' e# t) g0 I2 x* a; U
血常规.jpg 老妈检查1.jpg & ?8 w- T  |& P" n. `+ \- ?. n

& E4 C/ r, u. |0 O( O* w1 s 老妈检查3.jpg
草船借箭  超级版主 发表于 2014-5-5 18:52:32 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
老妈CEA图.jpg
草船借箭  超级版主 发表于 2014-5-5 19:00:34 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
本帖最后由 草船借箭 于 2014-5-5 20:37 编辑
* Y7 R9 l- T' L- Q! S. j. u4 Q9 G( r
今天老妈做了CT和CEA以及血常规大生化检查。' R7 O# E% l* o( r; B" ^: M" `0 M
一、从CT检查结果来看,肺部仍然稳定,但是从CEA指标来看,比上个月上升了30%。
0 c  J0 x3 V) F3 b二、血常规大生化检查结果表明血液指标很正常,其它心酶指标CK、CKMB也正常,肝脏指标也正常,肾功能及电解质、血糖、血脂都正常。, v  j8 U2 j; |2 d
三、从上个月情况来看,唯一不同的是从4.1日开始在2992吃8天停2天的时间里面加了4002(150mg*2)。我知道病友有单药4002有效,但是CT显示肿瘤缩小,CEA升高的情况,这种情况可能是因为4002对产生T790M的耐药肿瘤细胞有抑制作用,但是对EGFR仍然突变的肿瘤细胞抑制作用不够。但是我家是2992联合4002,2992是主力,从这种情况来看,是不是应该判断2992应该是耐药了,至少提示肿瘤细胞已经开始活跃了。0 I) N: L7 b3 s8 y
     下一步方案我打算先换9291单药试试。
简单的微笑  高中三年级 发表于 2014-5-5 20:57:01 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
草船哥家易和2992有效这么久,真幸福啊,这样看9291效果也一定不错。又来麻烦您一下,我家2992 70mg联合4002 300mg这个月CEA还是上升19%:( 我家的治疗贴 http://www.yuaigongwu.com/thread-12212-1-1.html
草船借箭  超级版主 发表于 2014-5-5 21:15:05 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
本帖最后由 草船借箭 于 2014-5-5 21:41 编辑 ! j. o  G1 f* W/ z4 w8 |; f
& V! v6 L- ~4 ]' g( T
2013年9月23日& D# m+ J1 B5 ]& k4 \5 ^5 `
妈9.24日CT检查结果 5 Y+ |- \8 L- j' I' J

$ }1 H( U! @3 z$ B. h1 G$ G9 }检查部位:胸部CT平扫+增强,上腹部(肝、胆、胰、脾、肾、胃、十二指肠)CT平扫+增强
; o2 N6 A! Z6 Z6 x" }" I  o2 W3 a% I# r
+ l1 K1 h( T3 H8 u  S$ D( Y8 p  u  检查所见:
: i7 l& o9 [) X7 q) |) @; d- [  胸廓双侧对称,右肺下叶背段见一不规则软件组织影,边缘毛糙,最大截面约2.3CM*1.8CM,邻近胸膜受牵拉,右肺门见不规则软组织影,包绕右肺支气管、动静脉,增强后明显不均匀性强化,右肺下叶背段支气管管腔狭窄,右肺下叶后基底段见一不规则软组织影,最大截面纸4.9CM*3.1CM,宽基底与胸膜相连,平扫密度尚均匀,CT值约30HU,增强后明显均匀强化,CT值纸105HU,右侧胸腔可见积液影,局部包裹,左肺上叶、右肺见数个小结节影,边缘不规整,可见毛刺,大者长径约0.6CM。心影不大,主动脉及冠状动脉走形区见不规则钙化影,纵膈内见多发肿大淋巴结影,部分趋于钙化,大者约1.5CM*1.0CM,位于右肺门。左侧胸膜腔未见明确积液影。右侧脏层胸膜局部呈结节状改变,强化明显。
' J# O0 Q4 \7 F( ^' C
: S) n# ^0 l3 i2 p& q( |' S5 ^! q) D   肝脏大小、形态可,肝内见多发囊性结节影,界清规整,无强化,大者直径约1.3CM,位于肝左叶,肝右叶见两个钙化点。胆囊大小、形态可,壁未见明确增厚,腔内未见异常密度影。左侧肾上腺结合部呈可疑结节状改变,最大截面约1.1CM*0.8CM,可见强化;双肾各见多发囊性结节影,界清无强化,大者直径约0.7CM,位于右肾下极,胰腺、脾脏、右侧肾上腺大小、形态自然,增强前后实质内未见异常结节影。肝胃间隙、腹膜后见多发淋巴结影,大者约1.1CM*0.7CM。
% z+ D1 B/ {8 `
% P- `" l0 Z* L% Q+ K检查结论:
( O1 u3 t1 X* g
' \& n1 A" ?4 H5 d/ W! v! }% [* m5 x1 s  右肺下叶背段结节影,符合肺癌,累及右肺门,包绕右肺动静脉,右肺下叶背段支气管并致管腔狭窄,右肺门淋巴结肿大,考虑淋巴结转移;较前(外院片2013-07-22)略进展,右侧胸腔积液并右肺下叶盘状不张;右肺下叶后基底段软组织肿块,考虑不张的肺组织,较外院片2013-07-22)增大;0 q$ \) G5 U) Z/ @* B( E
   右侧脏层胸膜局部结节状改变,转移瘤?两肺小结节,考虑转移瘤,请随访。  q) q: `* I+ U7 X" X/ ]4 j1 y6 g
    主动脉及冠状动脉硬化' J6 Z6 D+ e) c/ r5 Y8 `
    肝脏多发囊肿;肝脏多发钙化点) h8 p3 {/ k8 y8 a# ?, c
    左侧肾上腺可疑结节状改变,增生?
- r' i; \3 i/ K: U: I  O" z    双肾多发囊肿
# i  t8 D/ l( N$ ?/ L    所及腹腔、腹膜后多发小淋巴结。# b( i2 @! c- s  Q; v
2013年10.29日CT9 q% r  D7 Y4 S0 s0 Z8 x. t
2013年10.29日CT.jpeg
* b/ J6 \5 W  z, p2014年1月20日1 t2 k" `. M' M0 j+ @
一月CT.jpg % d4 }/ O9 L( i! k2 g
2014年5月5日
& s& _2 [- p1 D, |7 R( T2 l/ A7 \ 5月CT.jpg " H0 T7 F, x: l' R4 m2 B+ M+ ~, u1 ]
爸爸最棒  大学三年级 发表于 2014-5-5 22:35:06 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
草船借箭 发表于 2014-5-5 19:00
2 Y9 ?& I! |8 R今天老妈做了CT和CEA以及血常规大生化检查。
% V; u/ q  _0 A. {) {一、从CT检查结果来看,肺部仍然稳定,但是从CEA指标来看,比 ...
* Z- ^) N4 V, s6 \7 _7 P
恭喜阿姨CT复查肺部稳定,预祝9291会有更好的疗效!

点评

谢谢!  发表于 2014-5-5 22:35
爸爸2013年开始生病,肺腺癌IV期,EGFR基因检测21突变,一线特罗凯治疗5个月耐药,2992单药2个月弱效,2992联合280累计11个月,9291联合280累计9个多月,目前特罗凯联合184中.........
牧马  版主 发表于 2014-5-6 00:45:45 | 显示全部楼层 来自: 广东东莞
如果病灶还算稳定,或者考虑再用十天,跟着查一下肿标,再考虑更换治疗策略也可以。换单药9291也可行,毕竟阿姨用易和2992这么长时间,T790M获得性耐药的可能性很大,而9291的副作用少,而后面还有299804/BKM120这些药物可以考虑。空间很多,需要自己拿主意了。现在只能说肿瘤指标涨了,也不能完全确定进展。

点评

谢谢牧马,我已经决定先换9291了。  发表于 2014-5-6 07:41

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