碱性磷酸酶2 D$ ^9 N+ S- L; x
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碱性磷酸酶是广泛分布于人体各脏器器官中，其中以肝脏为最多其次为肾脏，骨骼、肠、和胎盘等组织。$ a- U( R2 W' r/ a/ }# b
这种酶能催化核酸分子脱掉5’磷酸基团，从而使DNA或RNA片段的5’-P末端转换成5’-OH末端。但它不是单一的酶，而是一组同功酶。目前已发现有 AKP1 、AKP2 、AKP3 、AKP4 、AKP5 与 AKP6 六种同功酶。其中第 1 、 2 、 6 种均来自肝脏，第 3 种来自骨细胞，第 4 种产生于胎盘及癌细胞，而第 5 种则来自小肠绒毛上皮与成纤维细胞。 血清中的ALP主要来自肝脏和骨骼。生长期儿童血清内的大多数来自成骨细胞和生长中的骨软骨细胞，少量来自肝。
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碱性磷酸酶偏高的原因9 H* D% z9 G/ v+ E9 }9 |2 C
当肝脏受到损伤或者障碍时经淋巴道和肝窦进入血液，同时由于肝内胆道胆汁排泄障碍，反流入血而引起血清碱性磷酸酶明显升高。[1]
" J/ p/ f* C/ m1 G碱性磷酸酶偏高的原因可以分为生理性原因和病理性原因，具体讨论如下：
8 d; W4 R5 K+ c0 B4 m% _1 f1、生理性原因 儿童骨骼发育期、孕妇、骨折愈合期，这些情况下骨组织中的碱性磷酸酶很活跃，所以检测时值会偏高。
$ C. N- t' C" i2、病理性原因 当人体患有阻塞性黄疸、原发性肝癌、继发性肝癌、胆汁淤积性肝炎等时，肝细胞过度制造ALP，经淋巴道和肝窦进入血液，同时由于胆汁排泄障碍，反流入血，引起血清中的碱性磷酸酶偏高。& m1 Q3 C: r2 y
3、骨骼有病时，例如佝偻病、骨上肿瘤、软骨病等。! v' N. g7 e7 ]$ c$ E2 \
4、其他不是很常见的疾病，例如肾病、严重性贫血、甲状腺机能不全、白血病等[2]。9 i7 f$ {2 ?5 _% F0 m: f
2有何影响9 o( g$ S7 W9 p1 l0 C( M
0 u. s) s2 _4 Y) T2 m$ ?, z# e6 L碱性磷酸酶主要用于阻塞性黄疸、原发性肝癌、继发性肝癌、胆汁淤积性肝炎等的检查。它主要经淋巴道和肝窦进入血液，同时由于肝内胆道胆汁排泄障碍，反流入血而引起血清碱性磷酸酶明显升高。但由于骨组织中此酶亦很活跃。因此，孕妇、骨折愈合期、骨软化症。佝偻病、骨细胞癌、骨质疏松、肝脓肿、肝结核、肝硬变、白血病、甲状腺机能亢进时，血清碱性磷酸酶亦可升高，所以对人体的危害是比较大的。
+ Q. I" ?' J1 s" `% l3偏高的危害/ U1 h, g, I3 P2 O, U" }( s
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碱性磷酸酶（ALP）是诊断胆道系统疾病时常用的指标.碱性磷酸酶存在于机体的各个组织,以骨骼,肝脏,肾脏含量较多.正常血清中的碱性磷酸酶主要来自于骨骼,由成骨细胞产生,经血液到肝脏,从胆道系统排泄.胆汁淤积性肝炎肝炎和肝外梗阻时此酶明显升高,ALP只能提示胆道梗阻性病变,不能鉴别梗阻是良性还是恶性.一般慢肝大多都有多多少少的纤维化现象,只是轻重而已.
3 r7 e, H+ E; f. `9 L碱性磷酸酶偏高预示着肝脏异常，碱性磷酸酶偏高时，有可能是肝囊肿、肝结核、阻塞性黄疸、继发性肝癌和原发性肝癌等；碱性磷酸酶偏高预示着骨骼疾病，碱性磷酸酶偏高时，有可能是骨软化症、骨折愈合期、骨细胞癌和恶性肿瘤骨转移等；碱性磷酸酶偏高预示着白血病、甲状腺机能亢进。
q" A% z; Q! J" \" y, r) h如何降低碱性磷酸酶：
9 r) M! o: T8 }6 I$ S0 D+ ]碱性磷酸酶广泛分布于人体的骨、肝[3]、肠、胎盘等组织中。主要用于阻塞性黄疸、原发性肝癌、继发性肝癌、胆汁淤积性肝炎的检查。患这些疾病时，肝细胞过度制造ALP，经淋巴道和肝窦进人血液，同时由于肝内胆道胆汁排泄障碍，反流入血而引起血清碱性磷酸酶明显升高。但由于骨组织中此酶亦很活跃。因此，孕妇、骨折愈合期、骨软化症。佝偻病、骨细胞癌、骨质疏松、肝脓肿、肝结核、肝硬变、白血病、甲状腺机能亢进时，血清碱性磷酸酶亦可升高，你最好进一步进行检查确定是什么原因导致的碱性磷酸酶升高，然后再进行针对性治疗。建议你用传统中药川楝子,佛手柑,白术,八月柞,木蝴蝶,龟板,白芍,海南沉,高丽参,泽泻,黄芩,乌术粉,茯苓,柴胡,金精粉,白砂糖,蜂蜜,猪苦胆汁治疗。. ^/ _$ k3 U; W3 k" w) x* }; S- _
4升高
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能引起碱性磷酸酶升高的疾病& u0 x! K: s9 m7 U) J7 g* _
1.肝胆疾病：如肝硬化、肝癌、肝炎、肝外胆道阻塞等可造成碱性磷酸酶升高。
: N/ m+ @9 A( p( N2.骨骼疾病：如佝偻病,软骨病,骨恶性肿瘤等均可引起碱性磷酸酶升高。当骨骼发生病变时就会引起碱性磷酸酶升高[4]。% m3 \6 n+ b' ]2 l% s" @+ l
5来源
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! X9 P2 Y7 |) |; Z8 L人体内情况) B( u3 Z8 N7 W* Y
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碱性磷酸酶主要用于阻塞性黄疸、原发性肝癌、继发性肝癌、胆汁淤积性肝炎等的检查。患这些疾病时，肝细胞过度制造ALP，经淋巴道和肝窦进入血液，同时由于肝内胆道胆汁排泄障碍，反流入血而引起血清碱性磷酸酶明显升高。但由于骨组织中此酶亦很活跃。因此，孕妇、骨折愈合期、骨软化症。佝偻病、骨细胞癌、骨质疏松、肝脓肿、肝结核、肝硬变、白血病、甲状腺机能亢进时，血清碱性磷酸酶亦可升高，
T) a- s- G7 l) k `7正常范围' V' D. h" c7 B- ]" I
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正常范围（连续监测法）. i4 x. Z# n7 C, x
女性，1-12岁小于500U/L；大于15岁，40-150U/L；
: u# O; e8 r- s8 R: V/ g6 o男性，1-12岁小于500U/L；12-15岁，小于750U/L；大于15岁，40-150U/L。; T w, P' {1 n9 ^* ^* y
高值可能说明有胆管阻塞现象；低值更多出现于儿童和孕妇身上。高值可能表明骨沉积活跃，因为ALP是成骨细胞活动(造骨)的副产物(例如在佩吉氏斯症[畸形性骨炎]的案例中)。
/ M' {8 m% g: A" Y! o, N/ S W4 w一般来说，低值要比高值少见。8 r0 P: G& F4 p9 q! b' w L0 f# X
8临床意义# c9 v7 i! U; |/ i. v
4 s) g$ J3 z8 _1 x6 i' G! T临床上测定ALP主要用于骨骼 、肝胆系统疾病的诊断和鉴别诊断，尤其是黄疸的鉴别诊断。对于不明原因的高ALP血清水平，可测定同工酶以协助明确其器官来源。+ Q& F) X9 u7 x. j2 y5 s/ {! j
1．生理性增高：儿童在生理性的骨骼发育期，碱性磷酸酶活力可比正常人高1～2倍。处于生长期的青少年，以及孕妇和进食脂肪含量高的食物后均可以升高。
& N0 K( y" Y" V2．病理性升高：
$ a( i- @ C" w& ]7 C(1)骨骼疾病如佝偻病、软骨病、骨恶性肿瘤、恶性肿瘤骨转移等；
% p8 @6 j" {+ E! }; B) L) O+ u3 w; U(2)肝胆疾病如肝外胆道阻塞、肝癌、肝硬化、毛细胆管性肝炎等；+ o, q; d. F8 ?) i+ U* f" @9 p
(3)其他疾病如甲状旁腺机能亢进。
7 ], w7 g3 t9 B3．病理性降低：见于重症慢性肾炎、儿童甲状腺机能不全、贫血等。7 N7 J% L* s3 d7 b+ ]3 `
10异常原因" N6 M( E1 n) ~% J: b4 ?0 U3 T
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碱性磷酸酶异常多见于阻塞性黄疸，原发、继发性肝癌，胆汁淤积性肝炎等。如果是肝细胞性黄疸，转氨酶的活性会很高，但碱性磷酸酶稍高或者是正常。而如果是阻塞性黄疸则正好相反，血清碱性磷酸酶会明显升高，转氨酶则轻度增高;而肝癌病变时，血清碱性磷酸酶明显增高，转氨酶升高却并不明显，血清胆红素也不高。[5]
9 G- j, D$ C0 @6 k5 M+ C碱性磷酸酶异常还见于骨骼性疾病，如成骨不全，纤维性骨炎，骨质软化症，骨折修复愈合期，骨转移癌。; M0 p1 M3 b3 ^( t" [. C" g; s
血清碱性磷酸酶异常还有可能因为贫血及肿瘤，儿童甲状腺发育不全；重症型慢性肾炎，甲状腺功能不全者；维生素C缺乏症坏血病、乳糜泻、恶病质、贫血肝病。
; [. g9 q/ F; Y11抑制作用1 M5 V: M, K6 \3 J, } P5 p7 b
6 i+ c; j: b0 @# ]$ x除来源于胎盘外所有哺乳动物的ALP同工酶都能被高精氨酸所抑制；而除来源于肠和胎盘外所有的ALP同工酶都能被左旋咪唑所抑制；而除了来源于胎盘的ALP(PALP和SEAP)外，几乎所有的ALP都能在65℃2小时即被灭活。6 Z6 X( X" b! L; f! |* ^8 f
单乙醇胺对碱性磷酸酶有温度依赖的抑制作用；
& |7 P. p# [- a! N0 W. i* U/ p较高浓度的无机磷可竞争性地抑制碱性磷酸酶的活性；
L+ _& y' n# {* ] w# R' p. PEDTA通过络合碱性磷酸酶而导致该酶活性中心微环境构象发生变化，从而不可逆地抑制碱性磷酸酶的活性；& R2 }/ z! g+ S
其他的抑制剂还有联苯胺(竞争性)、L-苯丙氨酸和丹酰-L-苯丙氨酸(反竞争性)、含氮杂环氧钒配合物(选择性)、五氯酚(对人胎盘碱性磷酸酶反竞争性抑制)等。
9 w( V. {. p5 r" P12肝胆疾病( D1 f' B I9 `# L" X3 W/ a2 Q8 ^- K! l
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肝细胞参与合成ALP，肝胆疾病时增高的ALP来自肝细胞。
- A; m* d" W; o; ^/ @3 [% _淤胆性疾病时ALP的升高
& m1 F2 A2 \8 D* aALP存在于毛细胆管面的微绒毛上，在胆汁分泌障碍时明显增高。因胆汁酸刺激而ALP mRNA转译增高，肝细胞合成ALP亦增高。ALP经胆汁排出，肝内外胆管阻塞时，ALP有非常明显的升高，ALP升高先于黄疸的出现，在黄疸消退后还可持续异常。8 h$ v( C5 I( i$ T1 N
在原发性胆汁肝硬化、药物性肝炎、肝移植排斥或淤胆型病毒性肝炎引起的肝内淤胆，都会使ALP升高，甚至高达正常值的4倍。
0 H! X) J0 d1 N# D% p肝内占位性病变时ALP的升高# Z: Z: [7 N2 [4 ^9 v1 ~
即使无黄疸，在肝占位性病变时血清ALP也可升高，包括肝肿瘤和肝脓肿，机制不明，可能与存在小胆管阻塞有关。在单小叶或节段的胆管阻塞，血清ALP升高可以是唯一的检验异常。. E5 z0 D" D; D: E* P$ g4 k5 }8 m% Z* U
恶性肿瘤时ALP明显升高，是肿瘤的标记酶。在肝硬化病人的病程观察中如发现血清ALP升高，须考虑合并HCC的可能性。' A# N* `5 ^/ Q
肝转移性肿瘤与其他肝占位性病变一样，血清ALP可明显升高。某些肝外肿瘤也可合成ALP，并不表示肝外肿瘤已有肝转移。; s% `. K ?$ i3 G
成骨细胞与ALP7 V" c2 D4 e: N: R
成骨细胞的活性及成骨作用的变化与血清ALP的活力密切相关。骨骼疾病患者主要由于成骨细胞增殖使血清ALP升高。畸形性骨炎显著升高，为正常参考值上限的10倍至几十倍，但血清钙磷多正常。佝偻病和骨软化症患者ALP变化与病程、病情有关，早期ALP轻度升高，随病情加重而呈持续性上升，可达正常上限的4~10倍。治疗2周后酶活力下降。骨折愈合期ALP活力轻度升高，成骨骨癌者显著升高。各种类型的骨质疏松，良性成骨细胞瘤等ALP无明显变化。甲状旁腺功能亢进患者因田状旁腺素过多引起溶骨作用加强，使ALP活力中度或重度升高，同时血钙升高，血磷降低。此点有助于与畸形骨炎、佝偻病的鉴别。
: d- b' e/ R; W1 }; u+ y% i% \, s' n对血清ALP成分的测定结果表明，其主要作用在于鉴别血清中升高的ALP是单独地还是同时来自肝和骨组织。血液中同时出现肝型和骨型ALP升高，最常见于恶性肿瘤。肝型ALP增加几乎都是肝脏恶性肿瘤浸润的结果。肝型ALP继发性沉积于骨组织，常可引起成骨反应，因而伴有骨型ALP增高。所以恶性肿瘤患者血清肝型和骨型都增高的比例较大，定量测定肝型与骨型ALP同工酶，对判断肿瘤的扩散和疗效均具有重要价值。
! X4 D: I# _0 q3 S+ \碱性磷酸酶偏低的原因
; X9 R7 ]# @: [1 Z碱性磷酸酶可出现偏高症状，同时，也可出现偏低症状，碱性磷酸酶[6]偏低的原因，主要可分以下几种：. C4 _& y4 h7 w1 c" m+ N2 @0 |
1.常见于重症型慢性肾炎，甲状腺功能不全者；" z. m8 r a' z$ y
2.营养不良、呆小症；
1 o: u2 Y5 q" ^2 e2 V3.维生素C缺乏症坏血病、乳糜泻、恶病质、贫血；. L! M3 I1 g5 e9 S" U
4.遗传性低磷酸酶血症。% a6 J1 k& `, F! O
碱性磷酸酶出现低值的现象虽少见，但由于碱性磷酸酶偏低，主要由病理性方面的因素引起，因此，提醒患者切忌轻视此症状的发生！[7] |
显身卡
