一、5月吃2992“CT显示病灶缩小”,而对应的CEA下降却出现在6月:367->289,我估计你们家CEA有滞后现象。( ]; X: s( R+ H
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3 \2 W, n+ R( W9 Q) Y: O二、假设你们家CEA有滞后现象,那之前的表现就很好理解了:& U* p/ \* G" L0 X8 m: N
4 V6 g, b1 \, L, G# c1、易瑞沙对肺部原病灶有防御效果,所以“CT无变化”;对肺部的游离状态癌细胞有短期攻击效果,所以易瑞沙第一个月“感觉有明显好转”,易瑞沙第二个月“最后几天咳嗽明显加剧”失去效果;易瑞沙对骨转等转移位置控制不住,所以CEA上升。" @1 R+ w* B U5 n1 o) x6 p2 D
7 e$ u$ b+ a2 `% z( j+ _时间 cea 备注$ a8 I" Z' V1 b1 f
2012.12 118 确诊肺腺癌多发性骨转。8 L- j o# X+ w% f9 L8 s$ O! d
随后DP化疗两次,每次CT均无变化
2 c* s+ ^' T3 A2013.03 186.3 已经吃了一个月印度版易瑞沙。病人感觉有明显好转,CT无变化# j( u2 d3 l' d: A4 {7 m
2013.04 229.6 易瑞沙第二个月。最后几天咳嗽明显加剧,CT无变化% k9 [" C+ o: F$ C. p
2013.05 367
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2、2992有攻击效果,CT体现在“病灶缩小”,CEA要在下一个月才体现出来:367->289;从CEA下降幅度看,肿瘤尺寸的缩小恐怕也不太大。1 t2 Y6 g5 B2 N" h' Z; `4 ]
/ X- n0 w: v, T2013.05 367 吃了一个月2992,7天75mg,16天60mg。CT显示病灶缩小。期间腹泻厉害。
8 n5 A! k: E% F, C p2013.06 289 + ^$ Z. E8 F5 ~4 a0 X$ o) o. p0 U* Z
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5 m( O* s+ }1 w5 k( U5 Y k, m! M" k3、CEA:289->292.1,T药虽然有一些防御效果,但恐怕也控制不住。症状上“咳嗽比上月多一些,痰粘稠,腰两侧有疼痛感”有所体现。
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2013.06 289 吃TIVO 24颗,6天1.5mg,13天1.2mg,5天1.0mg,停药6天。手指开裂严重,咳嗽比上月多一些,痰粘稠,腰两侧有疼痛感,便秘。
9 d! m( p3 t; q7 C. }2013.08 292.1
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: l* ]7 A2 `5 U1 K7 R+ Z4 o4、估计特也和一样,只是短期微效后就耐药。特无效,基本可以判断癌细胞大部分对EGFR类药原生就耐药。
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0 ^/ H% {& Y% o. _+ y, T3 M) I2013.08 292.1 YL特+184,咳嗽明显好转,最近两周因疼痛彻夜不能睡觉,没有食欲,体重急剧从92斤下降到84斤,病人信心几度崩溃。CT显示肺部肿瘤相比5月增大。
" C/ Z( f* p7 E: U3 x2013.09 353.2 1 P" v3 S, J6 J1 Y
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5、特罗凯耐药,“三天停两天”相当于减量,所以CEA:353.2->1163癌细胞发展较快。
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2013.09 353.2 正版特罗凯和YL特间隔使用,每天一颗曲马多止痛。体重80斤,吃饭不多,不能耐受腹泻,吃特罗凯三天停两天。没有做CT。
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6、“病人感觉还不错”估计YL特能每天都吃,由减量恢复为正常,症状稍有改善。% o$ L# c; |! G1 U: o/ c- R
4 O" g$ U2 a. v: s/ Q7 t1 w2013.10.23 1163 YL特,每天一颗曲马多止痛,病人感觉还不错。
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三、“cea一下升到1163”反映的应该是9月“三天停两天”地吃特,不必过于慌乱。4 ^3 s9 t! G7 k, G
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四、从T药效果、以及YL特+184效果看,V靶点的效果可能不会太强,阿西可能不会太有效。7 B$ U z6 G% c6 R! |
; I# S+ s M: D6 i2 {所以建议重回2992,原料74mg,腹泻试腹可安片。2992效果可能不算太强,可2992联合BKM120看一下能否增敏。
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6 ^; T; x# c, A5 @. ~既然易和特的效果都比较弱,一般与EGFR突变不共存的ALK突变对应的克里唑替尼也要找机会试一试。
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五、虽说病人身体弱、体重84斤不到,但化疗方面恐怕还是要试一试单药培美曲赛。
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4 m* ]) L" _* ]/ C+ t! N" p短消息我就不回了。 |