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1096506 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-2-14 19:48:52 | 显示全部楼层 来自: 广东肇庆
# X. P% R# u) Z* L, o' x" T+ g
你在说不出日达仙或胸腺五肽或胸腺a1有什么好处的情况下硬要迫使自己用上,这本身是不合理的。如果如你另一帖所说是为了免得带状疱疹(医生语),这样的代价岂不是太高昂了吗?得一回带状疱疹有什么要紧?反正不会第二次得,而且反正只需吃5天的伐昔洛韦。如果除了所谓提高免疫避免带状疱疹,那么还有什么明确的益处呢?我找不出任何益处,我所见打日达仙或什么肽的人,照样得带状疱疹,照样得感冒或肺炎,就更不说什么提高免疫能抗癌这样的神话了。
6 ?4 C) Z1 C" w$ d3 q$ c在抗癌的治疗上,能越少药越好,这是真的。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2011-2-15 10:24:12 | 显示全部楼层 来自: 美国
回复 憨豆精神 的帖子
# Q' K* P5 C8 ]
$ D0 B4 Y$ d7 f2 E& ? 憨叔,用胸腺肽还真不光是医生的想法,我也想用。有时出院带药或门诊,也会主动请医生给我们开些回来自己打。这次出院我也有这打算,不过就是想带迈普新不带五肽了。
6 X% z% B4 \- W
! l! l$ E' e6 g7 o' ~* v我知道您一直不支持打胸腺肽。是这样的,我在奇迹看到过两例坚持用数年的,两例病情都一直稳定。一例很久以前看的细节不记得了;另一例是最近的,他妈妈两三日一次日达仙,用了两年,现在好像改成一周两次还是怎样。两例的共同点是持续数年密集使用,病情稳定。虽说上网这么久也就看到这两例,有个案之嫌。您知道毕竟胸腺肽没有明确效果,很少人会坚持用这么久。我看他们都不错,挺动心,觉得有可操作性可效仿。就算真没什么用,也没什么坏处吧。一旦受益,那多好啊!9 _' n* `/ |; ^" V! m; Q$ V

0 R8 e# u6 J5 o  t+ V3 ?如果五肽可疑,那换成α1行了吧?成分单纯。日达仙和迈普新都是α1,一个进口一个国产,咱不打比抗癌药还贵的日达仙,就间断用用迈普新,就算画虎类犬,好歹也是画了个动物啊。。所以我还是想在老公精神不好啊或者抵抗力弱啊之类的时候多用用。。
; L3 w6 l0 A- m. O
never_land  高中三年级 发表于 2011-2-15 14:57:27 | 显示全部楼层 来自: 美国
另外还有个问题请教憨叔。阿瓦斯汀的标准用法是5mg/kg,每两周一次。我看到原来香港那个医生也是这样建议的。我们这边则是一个月一次,每次300mg,两次都是联合足量力比泰。如果按我老公的体重,如果阿瓦单药应该用到340mg一次。医生让我们一个月后复诊,以后就阿瓦单药+特罗凯。
1 K3 n4 m! }; L1 J- W# s) ]8 q5 T, n, [& m+ x) u6 \
您觉得我们这样的用量会不会太低了呢?还有您提到的阿瓦有效期半年左右,是指单次用药之后能管办年,还是说阿瓦能用半年左右,然后耐药?# `. v1 Z6 H# \( H8 ^
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-2-15 15:48:48 | 显示全部楼层 来自: 广东肇庆
never_land 发表于 2011-2-15 14:57
) t% R5 _  \% n+ X另外还有个问题请教憨叔。阿瓦斯汀的标准用法是5mg/kg,每两周一次。我看到原来香港那个医生也是这样建议的 ...

  B  f# J( s8 u( k或许因为阿瓦斯汀太新,所以用到耐药的,似乎未见先例。
8 |" L8 r* i# K8 t) B8 m- |我是主张足量用药的,但不主张持续持久用药,达到一个目标就可以停药,待需要控制的时候再用。这治疗的目标如何确定?CEA降到某一个点?肿瘤缩小?症状消失?具体到你先生来说,我觉得该是症状消失就行,也就是肿瘤引起的症状消失了,回复到肿瘤症状发生之前的状态,即可停药,用一次也可停;如果把目标定在肿瘤缩小,则停药机会出现的难度较大些,不很现实。
7 l( A7 h: Z0 P& C至于停阿瓦后能维持多久,是没规律的,我说的半年左右,并没根据,只是从一些病例中得到这印象,不必拘泥具体的时间,什么时候症状又出现了,什么时候就又打一针,这样的话,既可节省子弹,又可保持它一用即有效的锐利。! r" C% l5 z7 C4 [
当然,阿瓦最好与力比泰联合,作为特殊手段,特罗凯则是常规控制。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2011-2-15 16:17:04 | 显示全部楼层 来自: 美国
本帖最后由 never_land 于 2011-2-15 16:55 编辑 ) @/ {  `+ x/ X: e5 ^8 f' T9 o
5 w9 U1 k0 N! Q: G* ]
回复 憨豆精神 的帖子
" d$ g/ L2 ?1 P+ \/ O/ x7 q6 I# }7 j: D- S* m
好的,谢谢憨叔。待我拿到这次住院的检查结果再向您请教。! W' j( r; {' I% r+ j& e! O2 b

) U1 n" t- h# m$ U0 l' Y/ S& o我现在打算对医生的“隔天一粒特罗凯”作小修改,连吃一周停两周,或类似,我是考虑相比医生的连续吃,这样可能比较不容易耐药,说不定还能配合以后的方案,选择多些。而且既能对脑部起些作用,又对我们那“放射性肺炎”影响也小些。同时配合一个月一次的阿瓦斯汀看看。9 Z$ B$ z4 A9 ^$ F
9 b; |4 m+ L, E( t4 B  A
至于一次用300mg,我觉得是医生为我们经济的考虑。阿瓦一支100mg,如果用到340mg,浪费了半瓶。但医生没这么跟我们说啦。我老公说医生让我们楼里另一个女病友也是一次买3支的。$ |2 s: x; ~6 B/ X) ]) x- n
never_land  高中三年级 发表于 2011-2-15 16:27:54 | 显示全部楼层 来自: 美国
回复 憨豆精神 的帖子2 R& n  C! ]0 C6 k. f& i. C3 @) e

5 I/ u- S, E' U+ A* o7 L您说我怎么越来越不自信了呢?真是不敢停药试新药的。问了医生(另一个女主任)索坦,她说我们也能试,不过不建议现在用。她也说我们用了很多药了,留个后手吧。
( D: G9 D& p6 o* E/ j2 v1 B+ o( K5 \5 N/ x7 d
我是想,出院后间断服用特罗凯,最好能克服脑水肿,一个月回来一次阿瓦。再用两次阿瓦之后就换易瑞沙。易瑞沙去年8月停的,很久了应该可以上。然后。。。然后再计划吧。想是想得好,不知道又会遇上什么事,水来土掩,见招拆招吧。$ v' v$ H6 m0 c9 f' e3 w
never_land  高中三年级 发表于 2011-2-15 17:27:21 | 显示全部楼层 来自: 美国
本帖最后由 never_land 于 2011-2-16 10:13 编辑 % J& X3 Q# b; B1 t! `+ M

) {2 N( N4 q0 ^3 Q  l' S2009年4月~11月      易瑞沙
$ W3 n- f* I. f) V. U9 I4 Q. j2009年4月                泰素蒂 +奥沙利铂 / 三维适形放疗:左肺门/纵隔/锁上淋巴结
$ Q# w$ `, M+ c6 D, h2009年6月-8月          三维适形放疗:原发灶/淋巴结
6 N5 F; [% ^' a' G0 ~; @" A2009年8月                泰素蒂+奥沙利铂
+ A  f. i& A- p2 g  {
% ~* f5 f  c  i9 n8 c+ q(其间有放射性肺炎,很快恢复。稳定,直到09年11月骨转后停易,未有及时后续治疗。12月脑转。)
7 g+ e) F$ S2 z7 I1 \. T8 t8 q0 c————————————
7 k  ^& ]# @+ O  l; `& h
0 O/ z0 x, e) c& G! P$ ^2010年1月7日                颅内转移灶常规放疗(全脑放)$ O0 q7 z% Q9 F. g# ^/ _3 g/ G% I
2010年1月下旬                托泊替康+顺铂,一次
4 T; R3 r* j$ M+ m+ X* ?' P# W/ Z5 q8 N2 l
(不耐受,粒细胞减少症。治疗中断。)
2 w4 _0 W6 ^! j+ Z0 l————————————
  }+ h) O3 t" M0 ]. M  O# Y1 [/ g3 H6 L; v% C# \
2010年4月1日                力比泰% t. z$ ~! X- s$ [, _
2010年4月27日                泰道,100mgX2/day
0 z3 f- d2 r( V1 \. u, Y5 d2010年5月7日                力比泰( H4 H, [, K: t2 }
2010年5月18日                脑部局部放疗加量(x刀)
% F2 S2 y. S$ E" y8 {7 ~- N: ]7 N2010年5月20日                泰道,100mgX2/day
6 d1 n) E4 g6 K8 n" T# s: O1 o. ^2 Q) J* C4 ~) _1 z+ E4 {1 v3 R1 Q& u0 r
(4月脑转发作,治疗密集,短暂稳定,脑部左侧肿瘤有缩小,右侧后继发脑水肿,水肿持续至今。)
9 e3 q! x+ O5 k& I7 r, G1 }————————————
7 X# V8 }5 E4 E. J
* A# ~8 z# p5 \: N' y1 V2010年6月6日~27日        易瑞沙
; Q3 W8 O  M, Y" \9 V3 J3 ?2010年6月28日~8月22日        易瑞沙 250mgX2/day5 E+ D3 V" I7 k  N' f' a' J7 O! A3 Z' @
2010年7月26日                泰道,250mg/day* V5 q/ J* f1 M% G6 J; D
2010年8月23日                力比泰+卡铂
+ w, ^# H9 ?7 D% ~5 _( ]9 P% _% _: G5 Q$ y
(右侧脑水肿严重,左侧变化不大。肺部无CT评估。)
3 f2 _7 Q4 M2 e6 E# G2 D, e4 I# v————————————; X: O+ L2 n  z9 b5 c. Z

2 g2 z4 l3 L% k( J  C, ^( f2010年9月17日~10月2日                特罗凯,150mg1 |- R2 F2 J2 n! L2 j
2010年10月14日~2011年1月9日        特罗凯,150mg) d$ [1 K2 J( S' R: Z) S$ y
( F. W! o5 ]% f2 R- k+ b
(曾因糠秕孢子菌毛囊炎中断特罗凯。脑水肿大幅改善!右侧肿瘤亦有缩小。肺部进展。骨转稳定。因放射性肺炎停特,改做化疗)' P7 r% R# ]3 j& Q# _
————————————
+ M. E$ \8 o1 D  |* x% H# a
( {7 Z5 }) w3 f2010年11月2日                左髂骨放疗。# V  m6 v. Y7 i
1 ^2 x1 z5 ?% S  R
(左大腿根经常酸痛,后剧痛不能行走。放疗前已初见改善,放疗后愈。)
9 n6 x4 r3 i- I+ T3 q( c2 U4 T————————————
+ Y# O. Z" J8 }7 z  T- K# r3 y- t  [3 f8 U9 @" o/ u" c
2010年12月9日                力比泰+奈达铂' K$ A8 {) F% ?& D$ ?3 ~* n
2011年1月7日                力比泰,8日阿瓦斯汀  n. j% U: c3 Q( W! c0 ?
2011年2月11日                阿瓦斯汀,12日力比泰
! p+ x: H2 V' p& U$ Z4 l
* d4 o+ S8 C# n( \% n3 D/ h' v+ K- L(肺部病灶缩小。放射性肺炎。)# e% v" W- I0 ]& G  l# [
————————————( Z! `/ N9 A: p( F9 }! @5 N# t
6 H0 I' C. h+ Y
唑来膦酸:
2 p+ u9 _4 B4 z1 B1.        2009年12月
& A1 X( x: u; H5 ?9 }2.        2010年1月! Q2 I8 k* [0 y. g6 [: N2 E
3.        2010年3月* p: n9 x7 r" F( d. [
4.        2010年4月7日' i- @" p/ i4 r5 |5 {+ o1 [; g
5.        2010年6月29日6 C9 U2 c7 U4 |) e# C) ^
6.        2010年7月30or31日, x% K8 c* M0 e7 Y# ?
7.        2010年9月7日
6 H" N1 r6 n, G4 [/ c! _( n8.        2010年10月19日7 k! L6 s. _6 j% A; p
9.        2010年11月9日 (伊班磷酸)1 z: Q7 l5 f. m! |. P
10.        2010年12月10日以后
  }! O: ~9 |! z- ?" h11.        2011年1月14日
, |6 O7 Z4 }5 ?% F/ H12.        2011年2月14日; q( s) P7 Y7 O( m& C, ~- Y4 N# g

$ ?4 T' u6 N4 O1 s
never_land  高中三年级 发表于 2011-2-15 17:29:12 | 显示全部楼层 来自: 美国
重新整理了治疗记录。
4 Y: H  C% o$ Z! x6 |
+ J  Z! T# Q* K9 y. Q3 t' n7 O# L知道很多人对我们的看法是用药乱七八糟过多过猛。唉,我也无奈。
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2011-2-15 17:36:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
never_land 发表于 2011-2-15 17:29
; J8 B) E+ j3 ~2 x6 n7 J) A; T重新整理了治疗记录。
4 L5 b/ K3 c$ Q+ h  x3 }
" Q4 G$ c" b. ]# z7 \# b) I2 m知道很多人对我们的看法是用药乱七八糟过多过猛。唉,我也无奈。

3 q' ^$ G5 u2 p1 r1 i* U抱抱姐姐,看着这么长长的治疗记录,看到了你的辛苦,心酸!祝福姐姐和你老公2011年,一切顺利!相信你老公会有个很舒服的2011年的。
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never_land  高中三年级 发表于 2011-2-15 17:41:19 | 显示全部楼层 来自: 美国
回复 瓶子 的帖子2 h: P4 [8 a# m3 [
: o7 F0 Z0 p& i% i8 P# y$ O
瓶子,今天在你回奇迹“特和易间隔”那帖里获得灵感,我也想学那病友间隔用特了。. z3 {$ G/ m% h' n; i2 V6 P1 E+ {9 j

) \0 s. [7 G; V8 `% T唉,越来越没了主见,学这个学那个,今天又被憨叔批评没长进了。, \; i) M( x) a

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