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1177160 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-2-14 19:48:52 | 显示全部楼层 来自: 广东肇庆

. {) z8 I4 _4 \! N3 o7 \( K你在说不出日达仙或胸腺五肽或胸腺a1有什么好处的情况下硬要迫使自己用上,这本身是不合理的。如果如你另一帖所说是为了免得带状疱疹(医生语),这样的代价岂不是太高昂了吗?得一回带状疱疹有什么要紧?反正不会第二次得,而且反正只需吃5天的伐昔洛韦。如果除了所谓提高免疫避免带状疱疹,那么还有什么明确的益处呢?我找不出任何益处,我所见打日达仙或什么肽的人,照样得带状疱疹,照样得感冒或肺炎,就更不说什么提高免疫能抗癌这样的神话了。% ~4 G6 f# O! a) U& G) u9 s  }4 n
在抗癌的治疗上,能越少药越好,这是真的。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2011-2-15 10:24:12 | 显示全部楼层 来自: 美国
回复 憨豆精神 的帖子
! [# v# {! b$ R, e: G/ O- \" C9 t. G; Y% T
憨叔,用胸腺肽还真不光是医生的想法,我也想用。有时出院带药或门诊,也会主动请医生给我们开些回来自己打。这次出院我也有这打算,不过就是想带迈普新不带五肽了。
; C: V2 O& Y  d! Q" q3 R
$ e" S: H  Y4 z9 ^5 ?( R* G$ J我知道您一直不支持打胸腺肽。是这样的,我在奇迹看到过两例坚持用数年的,两例病情都一直稳定。一例很久以前看的细节不记得了;另一例是最近的,他妈妈两三日一次日达仙,用了两年,现在好像改成一周两次还是怎样。两例的共同点是持续数年密集使用,病情稳定。虽说上网这么久也就看到这两例,有个案之嫌。您知道毕竟胸腺肽没有明确效果,很少人会坚持用这么久。我看他们都不错,挺动心,觉得有可操作性可效仿。就算真没什么用,也没什么坏处吧。一旦受益,那多好啊!
2 K$ O3 y( z+ L) T! N5 X: J8 M2 }- i; j4 Y" e- c. u" J
如果五肽可疑,那换成α1行了吧?成分单纯。日达仙和迈普新都是α1,一个进口一个国产,咱不打比抗癌药还贵的日达仙,就间断用用迈普新,就算画虎类犬,好歹也是画了个动物啊。。所以我还是想在老公精神不好啊或者抵抗力弱啊之类的时候多用用。。
5 \" w5 N/ e5 q# n) s* M6 ^) F: v
never_land  高中三年级 发表于 2011-2-15 14:57:27 | 显示全部楼层 来自: 美国
另外还有个问题请教憨叔。阿瓦斯汀的标准用法是5mg/kg,每两周一次。我看到原来香港那个医生也是这样建议的。我们这边则是一个月一次,每次300mg,两次都是联合足量力比泰。如果按我老公的体重,如果阿瓦单药应该用到340mg一次。医生让我们一个月后复诊,以后就阿瓦单药+特罗凯。" E& z' C1 e' k& i2 b2 E5 ~6 z

9 F2 z8 B' A5 ~1 w% ]您觉得我们这样的用量会不会太低了呢?还有您提到的阿瓦有效期半年左右,是指单次用药之后能管办年,还是说阿瓦能用半年左右,然后耐药?, l1 U3 V. V. P6 ^/ e- A
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-2-15 15:48:48 | 显示全部楼层 来自: 广东肇庆
never_land 发表于 2011-2-15 14:57 8 p4 S# D6 _3 F9 W  o' M
另外还有个问题请教憨叔。阿瓦斯汀的标准用法是5mg/kg,每两周一次。我看到原来香港那个医生也是这样建议的 ...
* D2 z1 }% O6 X- M# u
或许因为阿瓦斯汀太新,所以用到耐药的,似乎未见先例。
3 [0 e. K. P8 G* V& a% M) B我是主张足量用药的,但不主张持续持久用药,达到一个目标就可以停药,待需要控制的时候再用。这治疗的目标如何确定?CEA降到某一个点?肿瘤缩小?症状消失?具体到你先生来说,我觉得该是症状消失就行,也就是肿瘤引起的症状消失了,回复到肿瘤症状发生之前的状态,即可停药,用一次也可停;如果把目标定在肿瘤缩小,则停药机会出现的难度较大些,不很现实。! w. R" g0 D3 j8 @$ d
至于停阿瓦后能维持多久,是没规律的,我说的半年左右,并没根据,只是从一些病例中得到这印象,不必拘泥具体的时间,什么时候症状又出现了,什么时候就又打一针,这样的话,既可节省子弹,又可保持它一用即有效的锐利。% Q6 ~2 e3 r6 Q! R
当然,阿瓦最好与力比泰联合,作为特殊手段,特罗凯则是常规控制。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2011-2-15 16:17:04 | 显示全部楼层 来自: 美国
本帖最后由 never_land 于 2011-2-15 16:55 编辑
& o" u) `; f! Y; g% ]- l
, t3 Y$ K( B0 e" L8 F: {0 ^回复 憨豆精神 的帖子  H' C( f! Z- j6 N3 S9 M
$ u: D/ _. ~& F
好的,谢谢憨叔。待我拿到这次住院的检查结果再向您请教。4 P! ?5 z/ Z& D, t3 _" {, {

/ O0 \6 _; f/ w" N我现在打算对医生的“隔天一粒特罗凯”作小修改,连吃一周停两周,或类似,我是考虑相比医生的连续吃,这样可能比较不容易耐药,说不定还能配合以后的方案,选择多些。而且既能对脑部起些作用,又对我们那“放射性肺炎”影响也小些。同时配合一个月一次的阿瓦斯汀看看。
* z! D# q$ N% t5 ]' r1 F# l( E# y; a0 l5 y+ U; m3 |6 [6 H
至于一次用300mg,我觉得是医生为我们经济的考虑。阿瓦一支100mg,如果用到340mg,浪费了半瓶。但医生没这么跟我们说啦。我老公说医生让我们楼里另一个女病友也是一次买3支的。0 e* H% ]0 e- X, r& j# H
never_land  高中三年级 发表于 2011-2-15 16:27:54 | 显示全部楼层 来自: 美国
回复 憨豆精神 的帖子+ d4 i! P! E. A

* j! n0 {# Q- l4 R) R8 ^6 V8 _您说我怎么越来越不自信了呢?真是不敢停药试新药的。问了医生(另一个女主任)索坦,她说我们也能试,不过不建议现在用。她也说我们用了很多药了,留个后手吧。/ Z9 T1 Q8 E; l

  Q, \9 _8 X; t+ E& L2 z我是想,出院后间断服用特罗凯,最好能克服脑水肿,一个月回来一次阿瓦。再用两次阿瓦之后就换易瑞沙。易瑞沙去年8月停的,很久了应该可以上。然后。。。然后再计划吧。想是想得好,不知道又会遇上什么事,水来土掩,见招拆招吧。
8 q: E4 J& }4 Z0 y
never_land  高中三年级 发表于 2011-2-15 17:27:21 | 显示全部楼层 来自: 美国
本帖最后由 never_land 于 2011-2-16 10:13 编辑 6 m; j/ K7 p$ j. }2 D/ u

6 a* P+ J9 V9 ~4 V2009年4月~11月      易瑞沙- \0 R& @2 |# N  [5 g5 Q. n: @
2009年4月                泰素蒂 +奥沙利铂 / 三维适形放疗:左肺门/纵隔/锁上淋巴结/ v% d& e" a6 Q$ Y" ~
2009年6月-8月          三维适形放疗:原发灶/淋巴结7 v, h$ X8 o1 X3 g: y
2009年8月                泰素蒂+奥沙利铂8 ]" W9 {+ B  I9 T% G6 F" n
% m6 j, Q7 k1 j9 B
(其间有放射性肺炎,很快恢复。稳定,直到09年11月骨转后停易,未有及时后续治疗。12月脑转。)
  a$ E  R, J5 M& _) Q7 L9 A! a/ b/ p————————————% ?. [3 z9 P" n- L
0 N8 Z1 S9 A  J( ]& R% e1 n4 f/ i
2010年1月7日                颅内转移灶常规放疗(全脑放)
4 B3 Y2 v9 o' J% r7 a2010年1月下旬                托泊替康+顺铂,一次
7 L9 G' L$ t4 _& A: o3 K6 n
7 W- W0 {' w8 a+ P% _$ @! w1 d(不耐受,粒细胞减少症。治疗中断。)
, [0 q2 U, Y+ h: `: u1 w, C; k————————————
( n* @3 T+ k9 V' s( u* i4 ^( Y: @; M$ {) h1 a
2010年4月1日                力比泰
- Z: x. n  I) c4 n% I3 i0 F2010年4月27日                泰道,100mgX2/day 0 K7 S6 {& a- q, J! O2 ~
2010年5月7日                力比泰
. e( i# |/ q' @; _2010年5月18日                脑部局部放疗加量(x刀)9 G5 H* l" D$ q& R8 b& o8 O2 @
2010年5月20日                泰道,100mgX2/day
# ^0 Q1 W8 K2 \) @5 s+ s0 C  H- x% \- H
(4月脑转发作,治疗密集,短暂稳定,脑部左侧肿瘤有缩小,右侧后继发脑水肿,水肿持续至今。)% [2 I- J5 E* }1 d+ l
————————————
" U" y3 I. Y4 \  J: m& M9 M3 u
' n" z% B6 a+ V+ R5 m0 d2010年6月6日~27日        易瑞沙$ E8 d5 H6 o8 ^1 [
2010年6月28日~8月22日        易瑞沙 250mgX2/day
3 o% S8 W$ t& }$ u6 ?2010年7月26日                泰道,250mg/day
0 C+ [8 |0 h4 D5 `2010年8月23日                力比泰+卡铂. F' }* y) e: n
9 X- U0 v) c8 t4 |+ s# `7 {; \9 P
(右侧脑水肿严重,左侧变化不大。肺部无CT评估。)6 }; H1 }" ^! p. h4 \+ L
————————————
' w: ?  D+ I. I; k, ]3 M/ m5 l" a( Y; n' s" |7 z0 R
2010年9月17日~10月2日                特罗凯,150mg
' O* l+ E1 @. E" q8 u' ^2010年10月14日~2011年1月9日        特罗凯,150mg
) h  p: U- |" D3 J+ J3 I& _/ O5 t) l) N8 x8 B( e3 F8 s6 L: Y
(曾因糠秕孢子菌毛囊炎中断特罗凯。脑水肿大幅改善!右侧肿瘤亦有缩小。肺部进展。骨转稳定。因放射性肺炎停特,改做化疗)
3 d8 z. P3 q5 ]8 m& ?& \7 H————————————$ w2 q. C) r# `, r
* t( _: r- {* H# n7 i; }
2010年11月2日                左髂骨放疗。
6 G5 e: t0 [( u8 \0 B, q0 e! T) c/ u+ e3 |3 _* ~& r+ Y9 ?
(左大腿根经常酸痛,后剧痛不能行走。放疗前已初见改善,放疗后愈。)
# l" {6 h; K" M5 o————————————
! i; l' y6 l; [2 _
+ j9 o* S% h  d5 C2010年12月9日                力比泰+奈达铂, d% J1 Y3 D) e- a( y0 ~
2011年1月7日                力比泰,8日阿瓦斯汀
* Z: V+ l; r6 b* F2011年2月11日                阿瓦斯汀,12日力比泰
3 O8 ^4 P5 o( H0 I" J. E
9 q4 V0 _% f! i' m# d" _5 n9 i( R(肺部病灶缩小。放射性肺炎。)6 u, `' }; O+ ^- C. u
————————————9 N) t" X5 @; J+ ?
" s8 M& E- x( T9 e0 t) B9 V  D
唑来膦酸:; R# k$ [  [* i' {/ [
1.        2009年12月: S+ O: Q* r, Y9 C5 |; E' D* Z1 b
2.        2010年1月
: b3 G! c% C! S3 \2 O3.        2010年3月; J- R* j, ?! Y+ d6 |
4.        2010年4月7日
. [/ d9 ]# F5 L5.        2010年6月29日
9 {$ G. S! t) t% G) I6.        2010年7月30or31日. D" ]) \% _+ Z& r! e
7.        2010年9月7日
+ `) I" E" T+ d7 C, Y8.        2010年10月19日
. i$ m6 W' t: ~. d9.        2010年11月9日 (伊班磷酸)$ H. {3 F# L( O3 y/ M) J
10.        2010年12月10日以后! t* s* ]! z8 Z: O9 \- x) ]9 U
11.        2011年1月14日2 b' i; I0 W: N7 }
12.        2011年2月14日2 A$ `$ t% {, p- n3 I% E2 p

+ O# |! ]6 g: w  u
never_land  高中三年级 发表于 2011-2-15 17:29:12 | 显示全部楼层 来自: 美国
重新整理了治疗记录。
% Y0 Y& ]6 N' o! h2 i. e. V! f% R2 W1 h& b0 a3 Y0 e
知道很多人对我们的看法是用药乱七八糟过多过猛。唉,我也无奈。
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2011-2-15 17:36:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
never_land 发表于 2011-2-15 17:29 0 T( i$ ^! C' J8 G3 U/ @  r
重新整理了治疗记录。
& q& }8 z' R' n" V2 k' H4 q3 P
; M) L  U( K6 k7 R1 e5 {8 m6 F知道很多人对我们的看法是用药乱七八糟过多过猛。唉,我也无奈。

3 }% n- w/ G5 s# P! }+ v% }抱抱姐姐,看着这么长长的治疗记录,看到了你的辛苦,心酸!祝福姐姐和你老公2011年,一切顺利!相信你老公会有个很舒服的2011年的。
欢迎关注与癌共舞订阅号,或通过加小助手yagw_help5,加入与癌共舞官方微信群
never_land  高中三年级 发表于 2011-2-15 17:41:19 | 显示全部楼层 来自: 美国
回复 瓶子 的帖子
+ R& Z  k- m+ L  L" @' c2 c/ P1 I- M: ?9 o7 E, r- t! n! A
瓶子,今天在你回奇迹“特和易间隔”那帖里获得灵感,我也想学那病友间隔用特了。
# A2 N' `/ I+ P! t8 j3 B; ~& r$ W- U- O) G7 g* H6 D0 B. N$ a. o
唉,越来越没了主见,学这个学那个,今天又被憨叔批评没长进了。+ D* n9 {6 b" t1 g; f% k

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