易瑞沙、力比泰、各种靶向，2992，脑放疗，现在184七个月，淋巴大了，该咋办？

184对于肝和胃的副作用比较明显
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对胃可能会有呕吐

有可能会反酸，可以用西咪替丁
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食欲不振用地甲孕酮（你们已经在用了），激素类不建议长期吃的，我们最多吃6天就停了；  酵素/酶每天都有吃的，我妈说也是有增进食欲的作用的，属于保健品可以天天吃，饭前15分钟。

痛恨癌症 发表于 2011-9-14 13:22

                               
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184对于肝和胃的副作用比较明显
- ~. P0 Z- J1 ^# f, w- r5 d
) C) |1 `; k1 }  l; g! g% Y) k对胃可能会有呕吐

谢谢，我妈妈昨晚把主要的药物全停了。今天上午好转了，也吃东西了。现在我感觉是曲马多的问题，记得上次吃了也是吐的厉害。现在只能先放弃这个药了。
还有我妈妈停了一天184，今天就感觉左腿有点不舒服了，感觉整条腿难过，我估计是胯骨那里转移的太厉害了。
今天恢复184。

痛恨癌症 发表于 2011-9-14 13:22

" I  ?/ |3 I) X! K6 `                               
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184对于肝和胃的副作用比较明显
  F$ W  q9 X6 K# p4 d
对胃可能会有呕吐

我想向你了解一下，酵素酶是哪个牌子的好？每天服用量是多少？是早中晚餐都服用吗？会影响靶向药的治疗效果吗？谢谢了

我吧最近的三次化验的结果列出来：
6月28日：
癌胚抗原：30.1，历史最高，参考值：<9.7ug/L
$ W. k2 j' X! a. t7 q8 |  t) K( n2 r; iCA125: 464.2，历史最高，参考值：0.0-35.0
8 |" I- Y8 Y, A, I: f6 \+ YCA15-3: 445.70，历史最高，比化疗前低，参考值：0.0-28.0
NSE: 38.7，历史最高，参考值：0.0-16.30
- b' a, S3 z' ~" w/ a1 J之后经过7.14-7.29脑放10次，以及各种药物的打击：
' q$ b4 Y+ a) K/ P0 {+ {8月1日：
+ @4 [5 G6 k* P癌胚抗原：8.0，参考值：<9.7ug/L
CA125: 127.2，参考值：0.0-35.0
CA15-3: 139.3，参考值：0.0-28.0
- g" Z; R$ t/ z0 MNSE: 35.57，参考值：0.0-16.30

出现中毒症状后8.6-8.13停药，后开始单药184：
, `, N5 u1 K8 i* V9月15日：
. U; I; O: U7 U癌胚抗原：6.2，参考值：<9.7ug/L
+ K  Z. O3 n, b9 w$ ^CA125: 105.2，参考值：0.0-35.0
CA15-3: 54.9，参考值：0.0-28.0
' D5 D1 g% q( s4 ^9 zNSE: 30.05，参考值：0.0-16.30

大家可以参照一下我的曲折的用药情况，帮忙看看到底是什么的作用。

% t' H9 \; t1 c

毕业 发表于 2011-9-18 09:56

# ^0 P1 B7 N# o/ u; `                               
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我吧最近的三次化验的结果列出来：
6月28日：
癌胚抗原：30.1，历史最高，参考值：

( `! D1 i) s6 [- f( H/ ~8月13日开始184， 到9月15日，一个月内cea下降1.8， 感觉184还是有作用的。
8 ]) ]4 v* a# ?1 o# N) n' Q
这使得我对184充满期待。

helpU 发表于 2011-9-18 12:44

* Q; }: s+ ^  ]$ z% v6 N( @6 i                               
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8月13日开始184， 到9月15日，一个月内cea下降1.8， 感觉184还是有作用的。
  i' i! r' Q7 h  a0 Z. j
% j  S  n; q7 {8 }0 K6 H这使得我对184充满期待。 ...

CEA正常以后再下降的幅度会很慢，没有第一次那么大幅度了。我妈妈CEA在开始查出来的时候是正常的，吃易后最低是2.8好像。
! S" z4 K" Y3 R( M% m  s: ?但是CEA仅仅是参考。目前有几个病友明显的状态好转但是指标涨高了，所以我觉得吃184的话指标可能没有别的药那么有参考意义了。应当视个体情况定。

毕业，祝愿你妈妈越来越好！

枫叶红了 发表于 2011-9-18 19:37

6 U. {( o6 d0 P0 k% |/ B8 F                               
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毕业，祝愿你妈妈越来越好！

谢谢！
看着好像都有效果了，但是我妈妈现在的整体状态就是好不起来。今天出去转转回来就说冷，我爸爸说嘴唇都发紫了，但是穿得其实已经很多了。估计是由于最近吃的实在不行造成的，吃啥都没胃口，身体瘦的不行了。但是感觉又不是184的副作用。所以比较头疼。
% V$ a! J! i# p9 V* o- ?0 J/ M本来还想啥时候带回老家看看的，现在这个样子估计又不行了。

闲暇农伯 发表于 2011-9-16 09:50

  ^5 I4 `  |6 ]* k; X( y                               
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我想向你了解一下，酵素酶是哪个牌子的好？每天服用量是多少？是早中晚餐都服用吗？会影响靶向药的治疗效 ...

( m8 m( I8 X% L; L% @饭前30分钟服用就可以了  不会影响的 但是血小板过低者不要服用

牌子各有千秋吧 我觉得Jarrow formulas 的一些原料比较好

最近一直在思索阿帕替尼，病友帮我搞了一点，我一直在想是不是用上一用。
妈妈现在的状态不是特别好，184似乎有效，但是人的状态提高的不明显。吃的少，怕冷，偶尔还吐，总之不是很好。要不就上阿帕试试？