抗癌记事(首页附治疗记录**2015/08/30更新)——现实总比理想短一大截（第802页）

荷花池荒岛 发表于 2014-6-8 22:41
论坛上有些人是吃易瑞沙一段时间（通常７、８个月以上），CEA相对低位并保持稳定的情况下，发生脑转症状。
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“论坛上有些人是吃易瑞沙一段时间（通常７、８个月以上），CEA相对低位并保持稳定的情况下，发生脑转症状。”——原来最高时CEA是多少？“相对低位”又是多少？什么时候MR检查没有脑转？什么时候MR检查证实脑转？这些都不能含糊。如果你拿错误的材料来研究，就必定产生错误的结论。

我从不注意药物“入脑”的功能，你如果把脑和胸部分割地看待和治疗，才需要“入脑”；任何脑转的生产都是全身控制肿瘤失败的结果，而控制肿瘤失败绝大多数是一种药连续长时间使用不舍得停止“好日子”的结果。看看论坛那么多脑转脑膜转的病例，无一不是一种药硬要吃到尽头的，无一不是实在吃不下去才不得不换药的，那时脑转便注定要发生或早就已经发生。有人强调选择怎样的用药方法决定于有没有实体瘤，其实，越有实体瘤，越不能一种药吃到底。

憨豆精神 发表于 2014-6-9 15:03
“论坛上有些人是吃易瑞沙一段时间（通常７、８个月以上），CEA相对低位并保持稳定的情况下，发生脑转症 ...

憨叔肝移植要压抑免疫的，－直以来吃靶向药与免疫有关吗？好像不大有关吧！

憨豆精神 发表于 2014-6-9 15:03
“论坛上有些人是吃易瑞沙一段时间（通常７、８个月以上），CEA相对低位并保持稳定的情况下，发生脑转症 ...

您的所言完全符合常理,陈兄就是最好的例子,由于之前没有认识您及其它前辈们的靶向药换药方案，因此错误地将易瑞沙吃到了耐药，而造成不可弥补的脑转移.正当走投无路时经朋友介绍认识了斌仔,从而弃暗投明,走上了轮换用药之路.感恩论坛搭起了生命的桥梁,感谢轮换用药的开拓者及引领人----可敬可爱的憨豆精神!

原来最高时CEA是多少？“相对低位”又是多少？什么时候MR检查没有脑转？什么时候MR检查证实脑转？这些都不能含糊。如果你拿错误的材料来研究，就必定产生错误的结论。
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第一遍读帖子的时候，目的性不强，许多细节注意不够。谢谢您的指点。



我从不注意药物“入脑”的功能，你如果把脑和胸部分割地看待和治疗，才需要“入脑”；任何脑转的生产都是全身控制肿瘤失败的结果，而控制肿瘤失败绝大多数是一种药连续长时间使用不舍得停止“好日子”的结果。看看论坛那么多脑转脑膜转的病例，无一不是一种药硬要吃到尽头的，无一不是实在吃不下去才不得不换药的，那时脑转便注定要发生或早就已经发生。有人强调选择怎样的用药方法决定于有没有实体瘤，其实，越有实体瘤，越不能一种药吃到底。
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谢谢您的耐心指导。对我的触动还是很大的。谢谢。

我现在开始在备靶向药，阿西我百度到的是国外的片药，但看大家都是买的粉末的，有童鞋可否帮忙提供下阿西的盒子照片？谢谢，另外大家是在国内买的阿西还是国外呢？

去读病情交流置顶帖

“论坛上有些人是吃易瑞沙一段时间（通常７、８个月以上），CEA相对低位并保持稳定的情况下，发生脑转症状。”——读了贴子，我想赶紧请教！望憨豆老师指点！我就处于这种情况，请见我的主贴，盼救星！

感谢憨豆老师答复。本人是2013年10月份由3个月前的检查2.28升至37.7，做PET仅查出腰椎骨转，而非脑转，脑部未有问题。后服易瑞沙8个月，CEA近两月又升高，今天查的结果CEA为3.51，较上月2.1又有所升高。请分析是否耐药的可能？想主动换药，请剔教！能否我的主贴上回一下，谢！

nashine 发表于 2014-6-10 09:41
我现在开始在备靶向药，阿西我百度到的是国外的片药，但看大家都是买的粉末的，有童鞋可否帮忙提供下阿西的 ...

憨叔有群么？

憨兄，我家9291虽显神效，但由于耐药太快，想保留这一锐利武器，已经用两个月了，该换药了。看到您加184打MET，我也想来个易+184，毕竟我家没用过184，趁现在稍穏时期也打一下MET扩增，我家有骨转用184像您30毫克够不够呢？还有我家用易一年耐药，至今有一年三个月了，还会不会有作用呢？这样联合行吗？盼憨兄赐教了。