本帖最后由 感受生活 于 2012-12-17 10:06 编辑 . }8 r; a* ]+ U* U
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兰姨：一直在向您学习，佩服您的智慧和老歌的乐观。 - e, x% w. H. t. A; |* U 最近非常纠结于妈妈的下一下治疗情况，想请教一下您：" C+ H; j9 j. y2 F! l" k6 O# d
妈妈（肺腺四期）自2010年查出来后，使用一次多西他赛化疗，效果不好。然后使用两次培美化疗效果很好，后来就一直替换服药2年半。这期间CEA指标一直是缓慢增长，到今年6月份是37。 想到两年之前培美的效果较好，就又进行了两个周期的培美化疗，但效果并不是很理想，第2次化疗后20天查CEA为32.4。 6 c. n2 G" W6 t# j- Z P
接着我们服用2992，80MG每天，一月后即9月15日，CEA降为26.74。 . b9 \* z. T* K9 v" A9 E
继续服2992相同剂量至10月13日，复查时CEA却上升到了34.49。 # X1 E) N0 ]" _5 S0 O' W& t& N* I
因易已有10个月未服了，就服了一个月的300毫克的易瑞沙，11月15日的CEA 翻倍上升为66 。" p6 M) g) }0 M$ Y O2 R
更换药物为每天150MG的特罗凯，服用一个月，今天12月15日CEA：93.7，再次大幅度增长。4 \/ F% n, j3 z8 O
最新得到妈妈消息，腰疼了，呜呜……可能是骨转了，！, l0 p% ~$ p9 x
兰姨，因为妈妈一直以来吃、特或2992，从来没有像您们家老歌叔吃特那样好效果，接下来我很纠结，是继续吃药呢，还是化疗？化疗的话兰姨经验很多，能不能帮我参考一下，我妈妈这种情况上什么药可能会有效？ 0 o$ K3 F2 Z, m6 h$ D' G 兰姨，请您别介意，现在我脑子已经不转了，一个贴子请教了几位版主，只为想得到更多信息。 实在是无意！因为化疗的话，今年下午就想找医生定床位了。# h) C- N+ X V5 A& Z. l
谢谢兰姨！ % K9 p4 q R, J( ?
显身卡
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