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求助大家建议,妈妈确诊肺腺癌IV期,egfr19突变,目前在确定治疗方案,希望大家建议

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53883 25 yl4679 发表于 2020-9-28 15:12:55 |
瓜瓜  大学二年级 发表于 2020-9-29 11:15:13 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
我们也是半山确诊的,一线奥西替尼,我们有个小群都是一线奥西替尼的

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yl4679  初中一年级 发表于 2020-9-29 12:00:46 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
为了爱的人 发表于 2020-09-29 08:22
我家婆婆和你家情况很像,我们是7月9号确诊的,肺腺,19号基因突变,有脑转,我们做了脑部全脑放疗一个疗程,医生让吃一代药易瑞沙,从第一个月的茫然无措到现在的暂时稳定,也很担心脑部,上个月底复查,都有缩小和数量减少,今天去做第三次复查,期待持续改善!医生推荐奥西替尼,经济又许可,可以直接奥西替尼,都反应奥西替尼用上感觉跟正常人一样。子女的心情,做任何一个选择都很纠结,加油!愿咱们的妈妈都安好!

谢谢,一起加油。决定9291了直接上

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为了爱的人  禁止发言 发表于 2020-9-29 15:05:54 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河南漯河
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为了爱的人  禁止发言 发表于 2020-9-29 15:07:05 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河南漯河
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西柚子  版主 发表于 2020-9-29 21:50:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东济南
左小腿有肌肉 发表于 2020-09-29 10:28
跟我妈妈情况挺像,不过我妈妈才51岁,而且已经有肝转移了,现在做了全脑放疗和化疗3次,没选择泰瑞沙,经济条件不允许,医生开的凯美纳,我觉得既然你条件可以,可以直接吃泰瑞沙,认识一个病友发现的时候也是脑转骨转,吃了泰瑞沙跟正常人没区别

请问您家化疗三次后还继续化疗吗?还是直接吃凯美纳

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jr健康平安  初中二年级 发表于 2020-10-1 19:33:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东菏泽
瓜瓜 发表于 2020-09-29 11:15
我们也是半山确诊的,一线奥西替尼,我们有个小群都是一线奥西替尼的

请问你们是qq群还是微信群,能否将我拉进群

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瓜瓜  大学二年级 发表于 2020-10-1 20:01:19 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
jr健康平安 发表于 2020-10-01 19:33
请问你们是qq群还是微信群,能否将我拉进群

是微信群,可以私聊哈

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左小腿有肌肉  初中三年级 发表于 2020-10-1 23:02:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
西柚子 发表于 2020-09-29 21:50
请问您家化疗三次后还继续化疗吗?还是直接吃凯美纳

化疗了3次医生说不用了,继续吃靶向药,但是我们之前是化疗和靶向药一起的,我不知道靶向药效果如何

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平江羽  大学四年级 发表于 2020-10-1 23:04:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京丰台
瓜瓜 发表于 2020-09-29 11:15
我们也是半山确诊的,一线奥西替尼,我们有个小群都是一线奥西替尼的

您好,可以加小群吗?

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小小的红苹果  大学二年级 发表于 2020-10-3 22:26:06 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 四川
必须做基因检测!!!必须要医生的处方!!!!!医保才报销!!!!!否则自费

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