妈妈12岁5月，安罗替尼4个月，CEA：16

两天时间看完了帖子。真的是个奇迹，每种药都吃那么久好幸运啊，祝福你妈妈幸运久久！我家人现在已两年零三个月，因脑转发病确诊肺腺癌，21突变，胸部消融术，全脑放吃易七个多月脑部就进展了，后培美加奈达铂化六一月后脑部再次进展，脑局部放12次，口服9291七个多月后脑部开始缓慢进展，曾加量服还是不可控，804单药45mg一月脑病灶进展明显，至今9291YL120mg连用贝伐已五次，两次贝伐核磁评估时病灶和水肿缩小，后两次评估和上次无明显变化，医生说稳定继续用第五次贝伐，最近病人眼前经常出现五颜六色的光点，我很担心怕病情是进展，脑部有个最大点病灶接近海马区，不知道还能再伽马刀或射波刀吗？9291连3759还是选择其它？烦请楼主给个建议，万分感谢！

来自安卓APP客户端

一口气看完楼主的帖，大受鼓舞，我也要有信心，帮助妈妈一起战胜病魔，妈妈刚查出肺腺癌晚期，胸膜脊椎有转移，现在正在焦急的等待基因检测结果，麻烦楼主给我联系方式，我的Qq:327138218,希望楼主能加我，谢谢

来自安卓APP客户端

godblessmymom 发表于 2019-7-30 13:35
楼主妈妈是什么突变？

盲吃的，估计E、V靶点都有

lvhy999 发表于 2019-7-30 19:15
好久没看你的帖子，真替楼主高兴！祝福你妈妈一直有效！

谢谢你，我也会一直加油的

妈妈会好起来！ 发表于 2019-8-3 00:20
加油 祝福你妈妈

谢谢，我会加油的。

乐观坚持 发表于 2019-8-3 07:13
楼主当初查出来的时候肿瘤大小和基因突变有么

肿瘤脑部有两个大约2厘米的，肺部也有，没有做基因检测，盲吃。

心雨0706 发表于 2019-8-4 10:48
两天时间看完了帖子。真的是个奇迹，每种药都吃那么久好幸运啊，祝福你妈妈幸运久久！我家人现在已两年零三 ...

我只能说说我妈的经验，我妈妈做过两次脑部陀螺刀，中间隔了3年，我觉得的可以做，但需要医生进一步检查最终决定。可以试试ap，多多看看论坛中的帖子，问问正在吃的人。

yuanlor 发表于 2019-8-4 17:01
一口气看完楼主的帖，大受鼓舞，我也要有信心，帮助妈妈一起战胜病魔，妈妈刚查出肺腺癌晚期，胸膜脊椎有转 ...

已加你的QQ。

楼主妈的经历简直太神奇了，这离不开楼主的孝顺和妈妈的幸运，祝福了

来自安卓APP客户端

韩东村妇 发表于 2019-8-20 19:50
楼主妈的经历简直太神奇了，这离不开楼主的孝顺和妈妈的幸运，祝福了

妈妈比较幸运了，希望幸运一直伴随她。