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调查问卷《EGFR患者免疫治疗问卷征集》

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78471 15 Emj 发表于 2020-4-19 21:05:13 |
LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 10:55:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%# m9 \' R) `: E; k
2:一线治疗 凯美纳4个月 0 _+ G8 O* k. B0 q0 n% f
      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效. i0 ]3 Y- b- `. M( _
      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药! t1 f& r- G6 [/ _2 c
      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持
) s7 {* q- l" w4 C3 i4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb8 F/ ?' m. Y5 N& E7 D4 J
5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。, c5 G. J+ ~: E9 b( Y0 k5 s% y
6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。
# U" i* p6 X7 J; f" C3 g7:妈妈第一次联合之后出现起效7 K' o2 N+ ?7 L$ @
药物副作用:  h5 x  X3 Y3 _, D: p* o6 |
1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受
/ z) P" c* w  B; c: t0 U- \; o3 O8 y2:甲减 优甲乐; O9 ~- l6 a9 m: N# t
3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。, y3 r" e* D  l! T
4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。9 K  t2 z! d4 C) t; j
5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。
, r0 ^' G* B( h6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。3 U9 j( ~. P5 ~; p
另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!5 R$ i4 z: v& t; p1 d
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[LV.2]与爱新人
Emj  版主 发表于 2020-4-23 12:37:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
LaMer903 发表于 2020-04-23 10:55& X7 f9 m- g7 [- v* W9 g  a, l# U3 }
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%
, p0 P9 b  h0 y) L* C2:一线治疗 凯美纳4个月 8 x" r& `- C/ j: [
      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效
; ^1 @# ?, U+ M1 R2 C; b1 C      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药* W' N- P; H) q% P0 u9 ^8 h
      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持 6 Y; y* ]" w% a0 l6 F  R9 V) A! D
4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb& F$ K. j3 V/ u( |/ ~% B, x5 j
5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。8 [) H$ ^. k* O( k
6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。
  Q+ k9 A' m* i. G9 C- _# _7:妈妈第一次联合之后出现起效
5 X4 g  ?6 v  X  |药物副作用:7 T' q/ y. n" I2 M
1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受
5 W, h- K8 j! ~/ g: T2:甲减 优甲乐
; E) K- u5 ~# u  ~/ u" b3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。3 x( D9 g0 f% s/ m  j9 C
4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。
  ^+ l4 F0 _0 T3 f7 m7 P5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。  ^' A  J/ |9 x# ^  M. ^- v3 X. K
6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。
5 r0 R$ K' S& b/ L) P/ y9 Q另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!
! q& v6 x0 a( G4 Y如果以上信息不全或者不妥,请及时点评,再次感谢与癌共舞论坛!

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LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 12:40:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
Emj 发表于 2020-04-23 12:37' M4 u8 n, F# k" u. \
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7 X6 K. {5 n+ p  k
但行好事,莫问前程!大家一起加油!

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母亲平安长寿  初中三年级 发表于 2020-8-7 08:25:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:19突变
  Y! ]8 A% p2 ^( w! F2.治疗经历:2017年2月确诊,脑转,淋巴转,3月至5月三次培美加铂化疗,6月特罗凯至2018年4月耐药,2018年5月9291至2019年10月初耐药,10月184一个月无效,至11月末两次培美加铂加贝伐,有效,尝试布加替尼,特联9291均无效,2020年2月培美单药加贝伐,出现血栓,单培美两次,进展,白紫加铂减量一次,cea大涨至1800,6月白紫加铂加贝伐减半量,联合免疫T药,6至7月继续白紫加铂贝伐T药两次,cea两次查验,连续降低至800。% T9 W: r1 }( f- v
3.PDL1表达:15
; a. e5 [6 n. D7 E- q- Q0 y4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
' @* @7 I# z# n5 E- U/ ]/ r, |5.是否接受了免疫治疗:是0 n5 O: H( k3 s  h/ e% I: s
6.联合还是单药:白紫加铂加贝伐减量联合阿替利珠单抗* [. X) |' V9 w: S: G
7.是否有效:有) r  O6 w# q7 D9 s7 w
8.用药无进展生存期:    至今两月无进展
. o+ R, X9 j! ]5 C9 i$ t8 ]' y9.副作用/有无超进展:轻微皮疹,无超进展
9 f3 _$ M& y4 u! w10:其他:无

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炽天使  初中三年级 发表于 2020-12-26 09:06:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北
我家还没有用免疫,但是我家靶向治疗效果不好,把我家情况大概说一下,不知道对大家有没有用,希望我家这种情况能列入分析免疫效果的范畴。
8 u# K9 Z7 B& t0 g: \& I$ [3 q1.突变类型:egfr19缺失(骨转),确诊时cea970
0 P8 c2 t, n# ?: `, W) U) m2. 治疗经历:一线9291十个月耐药,在此期间,cea都是缓慢降低,耐药时cea还227呢。另外,骨病灶一直缓慢增大。二线特罗凯一个半月,出现反复发烧,剧烈腰疼,骨扫描有新增骨病灶。
/ c8 j1 H+ G8 N: `3.PDL1表达:未测" _. }3 v9 r2 N6 ]4 u+ o
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是/ k8 e( _  P; L! i1 U/ f: |, u4 y
5.是否接受了免疫治疗:否
# z8 O) Z# T+ m1 E; }/ ?6.联合还是单药:* t: u6 Y" R% S
7.是否有效:2 [( O! J8 O( f/ C' M" Y0 V
8.用药无进展生存期:     7 K* b+ e# g* D& T/ `- e
9.副作用/有无超进展:. {. v6 T! v" `( Z& H6 W
10:其他:患者四十年烟龄,有胚系突变BCL2L11突变,听说这个会影响egfr-tki疗效,那有没有可能与免疫应答有关呢?而且确诊时cea值将近一千,有没有可能也和免疫效果有关呢?

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平安喜乐2021  小学六年级 发表于 2021-3-11 09:28:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:egfr19突变; V3 t7 x& {# Y7 p0 D
2.治疗经历:吉非替尼奥希替尼耐药,无耐药基因" L# T6 J. b% `8 A# z- M, L' F/ l. L
3.PDL1表达:大于508 u' a$ V% P4 z' I9 G9 e7 O
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是3 E. r) D- X1 m. U: D
5.是否接受了免疫治疗:是' a8 R2 e* C$ S- Z
6.联合还是单药:k贝伐6 {: y2 }9 i( o8 @) N2 L
7.是否有效:打了7天
& |$ j) y+ q5 f6 P8 v8.用药无进展生存期:无法评测
  L: o& a; \9 m9.副作用/有无超进展:暂时无
. c' a% ?* T8 ?! ^2 B10:其他:

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