三年肺腺癌脑膜转移9291联804轮换3759后续用药探讨

liushuicwo · 发表于 2020-7-22 10:36:13

感谢楼主分享，好人一生平安

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爸爸康好 · 发表于 2020-7-25 11:52:46

Pennywise 发表于 2020-04-14 23:12
我们泰瑞沙贝伐联合用了8个月，最近我想试试培美曲塞鞘注了。想请问一下你妈妈的颅内压高吗？804和3759对于控制颅内压减少脑脊液效果如何？

你好，你家92联贝伐，92是用多少量呢？

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之之爱吃米饭 · 发表于 2020-7-25 21:10:51

成为强大的自己发表于 2020-04-21 22:18
主要是针对我家当时92两粒说的，当时耐药后联804，就先把92减至1粒联的804。

你们耐药后都做了基因检测吗还是直接盲试联药

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成为强大的自己 · 发表于 2020-7-26 09:54:33

之之爱吃米饭发表于 2020-07-25 21:10
你们耐药后都做了基因检测吗还是直接盲试联药

我们家没做二次基因检测，就第一次测过

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老马的女儿 · 发表于 2020-7-28 11:29:22

谢谢你！道路清晰

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飞翔的我心 · 发表于 2020-8-2 18:25:42

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多看书看世界 · 发表于 2020-8-3 17:23:19

您家上804之前有做基因检测吗？

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多看书看世界 · 发表于 2020-8-3 17:54:13

DanicaWong 发表于 2020-05-21 09:50
楼主加油啊我也会持续关注你的帖子，我爸也是21点位。术后2年复发，胸腔内多处转移、脑转。19年12月开始泰瑞莎+贝伐，A+T方案至今。用药1周压迫食道肿大淋巴结消失，1个月胸腔转移影像上消失消失，3个月脑复查影像上消失，CEA下降很快。楼主也可以关注下，靶向药结合贝伐，副作用是血压高，鼻腔，口腔出血，要看是否满足使用指证。这个月复查CT是有显示微小玻璃灶和淋巴结肿大，不过医生怀疑是炎症引起。现在虽然效果很好，但也是担心耐药后怎么走。

您家是92+贝伐耐药后上A+T吗？做了基因检测后上的吗？

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