妈妈的治疗，7月底就三年了。索拉失败，试阿西。

英雄武松 · 发表于 2012-8-22 20:29:56

胜利发表于 2012-8-19 16:26
) R7 W5 R% n8 W; ?0 B5 y1 Q6 f

登录/注册后可看大图
4 S8 F3 J/ o3 ~" {7 j
很佩服你的母亲能坚持这么久，主要是你的用心！我的父亲现在四肢无力，生活都不能自理——不知道是否因为 ...

你说的这种情况--生活不能自理，可以咨询一下论坛的高手。
祝福你父亲，不适合化疗，看看是否可以服用口服靶向药。
不加铂类的化疗有时候可能副作用也不是很大。

英雄武松 · 发表于 2012-8-22 20:31:05

jzjqian 发表于 2012-8-21 15:23
3 Y, l3 g W, E2 n6 A3 ^4 |

登录/注册后可看大图

( }! m7 [3 {, C* `/ i# L0 o+ m# a阿瓦是原子弹吧，英雄武松，你妈妈一定可以闯过这一关的，加油。

这个原子弹使用后，反弹可能也很快，不管如何，要是能闯过关，当然非常好。
谢谢鼓励，一起加油。

英雄武松 · 发表于 2012-8-22 20:32:15

黑月追风发表于 2012-8-21 15:06
$ e5 S4 [. g5 ~( I9 R

登录/注册后可看大图
9 Z+ B9 ]* t0 q3 F0 q3 f
支持一下，加油！

谢谢黑月追风。
你这个名字有些月黑风高的感觉。

英雄武松 · 发表于 2012-8-22 20:33:59

海东青发表于 2012-8-21 14:27
6 r M: {9 u1 l5 i; H" @

登录/注册后可看大图
' |7 ]7 F; J+ y9 R, `+ {
祝愿老人家再闯过这一关,一切越来越好!

东青，谢谢祝福，也祝福你家。
我妈妈目前算是小剂量吉西他滨的疗法，第一天和第八天输液两次。但是不敢加铂类，而是加了阿瓦。

英雄武松 · 发表于 2012-8-22 20:35:48

春光明媚发表于 2012-8-21 07:19
8 V) C2 `8 I1 Z& P- h

登录/注册后可看大图

1 w/ R2 a8 t+ q0 g* ^* w' h! a8 y武松母亲在哪里住院？你选的都是进口药，一个疗程需要多少钱？谢了！

我妈妈在北京胸科医院治疗。
阿瓦每只在5400元左右，这次应该用了3只，健择还不知道多少钱，估计一个疗程在25000左右吧。

英雄武松 · 发表于 2012-8-22 20:39:30

455456110 发表于 2012-8-19 23:04
: D7 Z/ b6 i4 V1 `% O

登录/注册后可看大图
% @/ k! L1 W& p) Z4 e/ `
再等等吧，才一天，哪那么快见效的，一定会有效的，祝福！

是呀，哪有这么快的，但是病情严重，就希望能马上见到效果。
每天都在盼望着下一天，就像形容农村：庄稼不收年年种，或者穷汉盼一百个来年的一样意思，希望总在前面，收获也在前面。
共同祝福我们的妈妈，用啥药都有效。

英雄武松 · 发表于 2012-8-22 20:43:24

因为是第一天和第八天的健择疗法，所以妈妈还在医院住着呢。
身体还是很虚。

黑月追风 · 发表于 2012-8-22 21:22:27

祝福妈妈神保佑

胜利 · 发表于 2012-8-23 23:38:08

英雄武松发表于 2012-8-22 20:29
4 v) I0 @/ v! q$ D0 F

登录/注册后可看大图
' ]/ O, h3 ^. I" E/ _, M8 l
你说的这种情况--生活不能自理，可以咨询一下论坛的高手。
* e0 q" y+ G! {* f祝福你父亲，不适合化疗，看看是否可以服用口 ...

多谢关心，我父亲刚被确诊为周围神经损伤，但原因不确定，目前打营养神经的针剂，老天保佑他能很快生活自理！同时，祝福你妈妈坚持下去！