新长征：晚期高分化腺癌，双肺转、骨转，脑膜转，2年7个月，2014/7/6掉队

活着 · 发表于 2012-6-26 17:31:28

本帖最后由活着于 2012-6-26 18:08 编辑

小弟吃特二个月，今天去查肿瘤指标，结果如下：

CEA=7.9 (上月12.94)
CA125=11.9 (正常)
CA199=10.4 (正常)
CA153=33.1 (稍高一些，比对值：31.5）

其它血像正常，基因野生，上特能有这样的效果，真是感谢主！

小弟自从上特以来，每天早晚坚持锻炼两次，另外饮食方面，也特别注重：有机鱼、肉，蔬菜、鲜果兼备；期间没有吃任何其它营养品、保健品或滋补中成药。

现在下来是否要继续吃多一个月特，还是就此停药，尝试2992、索坦、阿西替尼或其它药{EGFR一个（+），VEGF一个（+）}！？请憨豆兄平安姐妹、老马，BLUEST，“智慧姐”等建议，万分感谢！

英雄武松 · 发表于 2012-6-26 20:29:23

大家可能会建议去深山静坐时日，灵修一些时间。
开个玩笑，不要介意，祝福你弟弟。

活着 · 发表于 2012-6-26 20:57:05

本帖最后由活着于 2012-6-26 20:59 编辑

英雄武松发表于 2012-6-26 20:29
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大家可能会建议去深山静坐时日，灵修一些时间。5 U- S. m+ A- G. H" ]
开个玩笑，不要介意，祝福你弟弟。

除了积极用药物治疗，小弟已经在某个地方休养静修了；另外

放松一下，开个玩笑，如果能搏得大家一笑，也是好事啊，谢谢你的祝福呢！

憨豆精神 · 发表于 2012-6-26 22:07:29

活着发表于 2012-6-26 17:31

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小弟吃特二个月，今天去查肿瘤指标，结果如下：
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CEA=7.9 (上月12.94)

特罗凯吃够3个月再说。

慧质兰馨 · 发表于 2012-6-26 22:28:10

活着发表于 2012-6-26 17:31
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小弟吃特二个月，今天去查肿瘤指标，结果如下：6 s# o& ]1 T# ^# B5 _
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CEA=7.9 (上月12.94)

不错，本人建议下个月查过CT评估后在考虑换药的问题。

平安！ · 发表于 2012-6-26 22:32:40

恭喜！特罗凯这么好，继续特罗凯。

yujiaogu01 · 发表于 2012-6-27 10:04:13

活着发表于 2012-4-29 23:18
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% n' u2 V* X8 A5 ]* B" z谢谢“智慧姐”，终于加入了非主流的治疗的行列，虽是基因野生型，4/27上特，希望有效！不知道多久才会有 ...

我爸也是野生型中分化肺腺癌，，在中山肿瘤医院检测的，也做了六期化疗，第五，六次没效果，现在吃易瑞沙和特罗凯都有效。

zhangyy · 发表于 2012-6-28 11:28:44

我对您引用的DR. West 的理论很感兴趣。我妈5月被确诊粘液性肺腺癌，沿肺泡壁生长，双肺转移，PETCT未在其他地方发现。我也是咨询了一些医院，有的说化疗，反而是中医医院的肿瘤科大夫说，对于粘液性的肺癌，对现在的化疗药，不敏感。我妈年岁大了，也不建议化疗。 EGFR呈阴性，无突变。西医大夫也说，易瑞沙类的靶向药未必起作用。可是看之前大家的讨论，即使EGFR呈阴性，易瑞沙或特罗凯都可有效，是吗？困惑了。
另外，坛子里好像对中医（汤药）提的很少。不知道有什么见解吗？

bluest · 发表于 2012-6-28 12:30:58

zhangyy 发表于 2012-6-28 11:28
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1 u- m6 [/ @- H) [我对您引用的DR. West 的理论很感兴趣。我妈5月被确诊粘液性肺腺癌，沿肺泡壁生长，双肺转移，PETCT未在其他 ...

买瓶印版易先试一下。中医都是失败的例子，如果有成功经验欢迎分享。

zhangyy · 发表于 2012-6-28 15:01:46

bluest 发表于 2012-6-28 12:30

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# L3 a, {% b8 m6 a( I( f2 B2 h买瓶印版易先试一下。中医都是失败的例子，如果有成功经验欢迎分享。

谢谢您。我们现在什么西药都没有吃，只是在吃中医汤药。还没到复查的时候，应该再有一个月吧。之前的感觉就是有咳嗽，这一个月来，咳嗽明显减少，精神还可以，就是比较容易疲乏。
我们找到可以入组吃ALK阳性的靶向药--Crizotinib，虽然是III期临床试验了，可是妈妈心理上难接受给人家当试验品。所以一直还没有动作。不知谁有这方面的经验，入组试验有什么利弊？