2011年10月10日~2022年6月20日——抗癌十年零八个月十天

2017 · 发表于 2020-4-9 15:51:48

看到cea上升，心里有点紧张一下，看到鹰哥已经胸有成竹的订好了下一步的方案，又放了下来。说实在的，现在除了自己，最关心的就是鹰哥家的阿姨了。好像看到说白蛋白紫杉醇前两天刚好降价了，祝福阿姨药到有效！

宋小姐 · 发表于 2020-4-11 06:56:06

你好你家是十么突变？

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菩提树下度三生 · 发表于 2020-4-14 16:01:35

好厉害的家属，在哪里治疗的？

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环城线 · 发表于 2020-4-15 16:53:35

鹰版你好，看了你化疗贯序靶向的方案，有问题请教下，化疗的话会把原来突变的基因改变或者消失吗？比如出现了790突变，化疗以后是重回一代还是直接三代呢？对于化疗以后的靶向药，你是倾向于一种药尽可能的用到极致还是有所保留？我看您家现在靶向药用的时候是E靶点+抗血管的，为何要这样呢，抗血管是用来曾敏吗？我家的下一步治疗麻烦鹰版给下意见，我自己的意见我写在帖子最后了，非常感谢！老爸的治疗记录帖，和你一起加油！肺腺癌晚期
https://www.yuaigongwu.com/forum ... 0&fromuid=34920
(出处: 与癌共舞)

佐罗在重庆 · 发表于 2020-4-16 06:42:40

你好，我父亲也是肺腺癌，现在有脑转和骨转，EGFR19号外显子缺失突变，目前用哪种药比较好，谢谢

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坎坷人生 · 发表于 2020-4-19 23:28:11

我爸爸也是肺癌晚期现在服用阿莱替尼由于今年疫情影响现在断药到处都买不到药愁得晚上总失眠有谁知道帮帮忙想个办法

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夏日的清凉 · 发表于 2020-4-20 03:27:49

keenman 发表于 2012-03-27 14:53
今天陪老妈去301医院拍了CT，虽然医生的报告需要下周二才能出来，但我自己对比这次的肺部增强CT图与去年11月28日的CT图看了一下，发现特罗凯的效果还是比较明显的，右肺下叶的病灶有所缩小，右肺上边原来的灰白絮状阴影已经消失了，而且左肺上的小结节我也没看到。这样的结果真鼓舞人心啊。从今天开始老妈开始吃凡德他尼250mg/天，周四去测一下CEA指标，以便监测凡德他尼的效果。

停特罗凯，服凡德它尼的用意是什么？

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不怕辣椒 · 发表于 2020-4-22 16:28:07

鹰，
换回9291怎么样了？

waytin · 发表于 2020-4-28 12:11:36

灵苗怒生发表于 2011-12-11 07:57
我觉的发现病情后就立即做放化疗并不是十分的明智。放化疗对人体的损害太大，就是个好好的人经过放化疗没有半年也缓不过劲来，而且放化疗的治疗效果也十分有限，只能算是个安慰性的治疗方式，我同学的父亲当时肺腺癌住院，那医院的副院长和他们是亲戚，就告诉他们能不放化疗就不，一是病人太受罪，二是效果有限，甚至很多病人只有反作用而没有一点疗效。我们做儿女的有时候看到老人生病就会有病乱投医，有时候在一定程度上反而加大了老人的痛苦。

但不化疗能有什么办法啊

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