2011年10月10日~2022年6月20日——抗癌十年零八个月十天

9月6日下午，我带着我妈妈去拍CT复查了，距离上次CT复查仅仅过了一个月，之所以间隔时间这么短就进行影像复查，主要原因是在8月3日时，结束了连续四个周期的培美联合减量贝伐单抗的化疗，虽然CEA总共下降了30%，但是8月3日CT影像复查时，发现原发病灶变大了不少，而且因为第三次化疗之后的持续20天左右的咳嗽，导致部分肺大泡破裂，引起了气胸。临床医生认为这个气胸量不用临床插管排气干预。因此我就选择了重新启用2992联合1120的方案。在刚开始用该方案的前两个星期，我妈妈感觉肺内出气特别顺畅，后来两周则不再那么明显，但也较之前的化疗期间要有所缓解。前天查的CEA63.31和之前的60.78相比微增4%，于是今天带着她去CT复查。CT影像显示，气胸已经基本吸收完全，而且原发灶较一个月前有所变小，说明2992+1120方案对我妈还是有很好的效果。我准备在这周叫她先用单药2992来维持，以便下周去CT引导穿刺取病理，进行全面的基因突变检测，以便能确定原发病灶增长到底是什么耐药因素引起的。

谢谢楼主的分享，请问一下19突变脑顶叶转移吃什么好

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keenman 发表于 2012-10-10 16:15
今天对于我来说，是一个值得纪念的日子，这么说并不是因为它是民国的双十节。而是因为一年前的今天，2012年的10月10日，得知母亲的病情。由于当时还不敢叫母亲知道自己的病情，所以不敢当着她的面表现出来，连着几个晚上泪水湿透枕巾，第二天还要装着没事一样。每天早晨开车的时候，想到这些，泪水不由自主的流下，这种心情相信各位病友都深有感触。医院大夫保守的关于生存期的估计，更加叫我绝望，由于当时对癌症是一窍不通，所以只能是听从医生的建议，叫怎么治疗就怎么治疗。可能是上天的恩赐吧，碰上的医生还不错，选择的化疗的方案也比较对症，经过两次化疗后，有所控制，CEA稍微有所下降。后来在医生的建议下，买了一盒正版的特罗凯（7天量），当时都已经抱定一个念头，就要拼了也要吃够疗程，吃到赠药。上天的恩赐又降临 了，一个当大夫的好哥们，建议我考虑考虑秘鲁版的特罗凯。然后我才开始上网了解，才找到与癌共舞这个论坛，终于找到了一个大家能够汲取知识，互相帮助的家。加入论坛快一年了，在这里学到了很多知识，增强了抗癌的信心。然后又加入了让我们一起努力群，更多的认识了天南海北的病友们，大家互相抱团取暖，互相讨论病情，互相帮助。这也是上天赐给的论坛和群。本来我不是一个特别善于表达感情的人，但在这个特殊的日子，在经历了这么多风雨坎坷，一步步带领着妈妈突破医生保守的生存期估计，我真的很感谢，感谢论坛里的各位兄弟姐妹，感谢群里的各位兄弟姐妹。希望我们依然能够共同努力，去创造生命的奇迹。

请问1120从哪里买到

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太伟大了，但楼主这么多花从哪儿找的啊。

发现这里比较好关注仔细研究

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keenman 发表于 2019-09-06 17:07
9月6日下午，我带着我妈妈去拍CT复查了，距离上次CT复查仅仅过了一个月，之所以间隔时间这么短就进行影像复查，主要原因是在8月3日时，结束了连续四个周期的培美联合减量贝伐单抗的化疗，虽然CEA总共下降了30%，但是8月3日CT影像复查时，发现原发病灶变大了不少，而且因为第三次化疗之后的持续20天左右的咳嗽，导致部分肺大泡破裂，引起了气胸。临床医生认为这个气胸量不用临床插管排气干预。因此我就选择了重新启用2992联合1120的方案。在刚开始用该方案的前两个星期，我妈妈感觉肺内出气特别顺畅，后来两周则不再那么明显，但也较之前的化疗期间要有所缓解。前天查的CEA63.31和之前的60.78相比微增4%，于是今天带着她去CT复查。CT影像显示，气胸已经基本吸收完全，而且原发灶较一个月前有所变小，说明2992+1120方案对我妈还是有很好的效果。我准备在这周叫她先用单药2992来维持，以便下周去CT引导穿刺取病理，进行全面的基因突变检测，以便能确定原发病灶增长到底是什么耐药因素引起的。

我妈新长了个6厘米的，现在在等基因报告

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老爸长命百岁 发表于 2019-08-28 10:46
鹰版求求您救救我爸爸。刚查出肺腺癌就是egfr19和790突变

能手术就手术，不能就靶向

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2019年9月11日去北大国际医院就是否穿刺问题咨询专家，专家仔细看了两个月的CT影像对比情况，认为目前的2992+1120方案仍能有效控制病灶，而且病灶只局限在肺内，在目前这种情况下，暂时不用进行穿刺取病理检测，决定再维持该方案，观察一段时间。如果下个月CEA出现大幅上涨或体感不好，再考虑换成乐伐替尼。

鹰哥每一步都胸有成竹，

@keenman 鹰版咨询下，我妈从去年12月份确诊肺腺癌以来，基因检测是21L858R突变，一共单药培美化疗过六次，同时吃易瑞沙，医生说这样可以延缓耐药，第六次化疗是在六月初，然后就不化疗，只吃易瑞沙了。9月初的检查原发基本不变，cea略下降，但多了一处骨转和甲状腺不均匀密度(骨转确诊时只有一处，现在有两处)。我现在想换特罗凯，一是想看看能否有更好效果，二是怕易瑞沙缓慢耐药过程中发生脑转，但我一直有个困惑，如果现在将易瑞沙换成特罗凯，是不是之前旨在延长易瑞沙耐药的培美化疗就白做了？(并且还有可能造成培美耐药)，想请教下我家现在换特罗凯是否正确？

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