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肺腺癌骨转

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1794372 2058 Belinda 发表于 2010-9-18 20:11:46 | 置顶 |
憨豆精神  超级版主 发表于 2013-4-3 16:28:21 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
你既然怀疑是之前化疗的作用,就不应该匆忙检查CEA,应吃够一个月才检。
; N+ |. _" M/ Z大腿酸痛、嗓子不适等全都是阿西特有的副作用。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
Belinda  大学四年级 发表于 2013-4-3 16:55:24 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
憨豆精神 发表于 2013-4-3 16:28 - O! f6 ~$ K2 |# m- G
你既然怀疑是之前化疗的作用,就不应该匆忙检查CEA,应吃够一个月才检。! S/ g! v% x4 s, n6 y
大腿酸痛、嗓子不适等全都是阿西特 ...

0 V* C0 _3 Z7 z- \: l胆子小啊我,憨叔!
+ K9 x( H6 q8 q3 C看您来回帖,特开心!吼吼。
* z* R+ f# g+ T& E因为上次检查的指标虽然降了,可是还是在一个高位,我害怕涨到危险值50左右啊,所以忍不住20来天就去检查了。
4 e. I0 I8 ^, Y9 d4 {" _另外,我已经知道怎么排除是否是力比泰的余效了。家里还有10几天的阿西,我爸会继续吃,吃完再去医院查下,如果CEA还降,那就是阿西的作用,不能归到力比泰了。如果CEA涨,那阿西就没效,得换药了。/ X6 P. b; L5 a: F. o. w
您说是这个道理不?
% t$ C4 h& Q9 ~) C% W7 W/ |
3 H$ _3 @/ ~% ]3 B+ E6 O怪我没好好读帖,不晓得大腿酸和嗓子不舒服都是阿西的副作用呢,还以为是有进展趋势了呢。现在憨叔一说,我豁然开朗,没那么担心了。
( ]  }8 |6 F  x  `: n谢谢憨叔!
yujiaogu01  初中二年级 发表于 2013-4-5 21:37:29 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
Belinda 发表于 2013-4-2 16:24 8 o. x  B7 ^& d1 a" S3 F9 ^
前述:本轮第一次力比泰+顺铂用药前,CEA56.02, 用药后40天左右插CEA 48.49.9 w7 Z( B% W6 T' V. |
2月16日开始第二次用药力比泰 ...

5 h: I. p4 S1 x' J  e% i7 b看样子,阿西应该是有效哦
Belinda  大学四年级 发表于 2013-4-7 08:50:57 | 显示全部楼层 来自: 中国
清明回老家呆了三天。每次放假,总是毫不思索的回老家,任何旅游、聚会都毫无兴致。和家人在一起,才最幸福开心。. t+ S( X0 v/ p/ C) s
回家三天,当面和老爸聊病情,才知道原来阿西是有副作用的。
+ e+ j; a- S9 B' J5 ]1 P大腿上酸过,腋窝下酸过,后脖子也正在酸。
5 m, a  G& Y5 G嗓子时而清爽,时而像有痰一样,而且还会有一声半声的咳嗽。8 O2 Z" q) V* c% d: U& R
再有一周左右再去查下CEA看看。另外最近几天也要备些其它药先。
Belinda  大学四年级 发表于 2013-4-7 19:31:20 | 显示全部楼层 来自: 中国
米老鼠在QQ给我的建议,觉得很重要,贴上来保存。9 x) t( [$ I3 ^; M9 K

3 A' e9 x. g; c) h; M刚才简单看了你家的贴子,根据你父亲对各种药物治疗的反应,我认为你父亲应该是EGFR突变,EGFR抑制剂易耐药是因为又发生了CMET突变,所以你家再次回易无效(如果是因790突变而耐药,再次回易会有效),因此现在你父亲的肿瘤是EGFR+CMET突变,用靶向药上要考虑这两个靶点的药联用,比如易、特、4002+184等,4002在这里不是用作对付790突变的,而只是像易特一样是对付EGFR突变的药,因它的副作用轻可以作为易的替换药穿插来用,最好再找几种CMET靶点的药,可作为184的替换药以抗耐药。! {" T1 Q1 u- O- Z. t
4 y" r. b; v4 c6 S  e
我个人认为你家应该慎用VEGFR抑制剂,尽管它会有短时的效果,但长时间看会反弹厉害,增加转移。7 L% Y9 `: f4 z& t) F; O) M, J

8 Q% L3 Y  y% \" _我的想法不一定对,仅供参考。
becool36  初中三年级 发表于 2013-4-7 20:10:45 | 显示全部楼层 来自: 英国
Belinda 发表于 2013-4-7 19:31 $ S* a/ D9 g0 J0 ^- ]4 f! a
米老鼠在QQ给我的建议,觉得很重要,贴上来保存。
- X) n( j& r  y5 I; d
5 D  a8 c1 t0 {! Y. b6 H& V% Z/ o% A刚才简单看了你家的贴子,根据你父亲对各种药物治疗的 ...
+ M4 m0 p2 ?! v- j- \
很无私,鼓励。
知难而进  高中一年级 发表于 2013-4-9 21:00:19 | 显示全部楼层 来自: 加拿大
老马有个帖子里提到一个骨转新药叫地诺单抗,前两年在美国上市的,不知道你家有没有试过。
/ b$ g% E9 q2 h# j" g5 X% P国内我只在网上找到几个广告说有卖的,不过我家打算如果能买到就试试。
5 U1 n9 T4 b: V* z据说效果比挫来磷酸还好。我想和挫来磷酸交替着打。
肺腺三年半正在进行式
前世今生  高中三年级 发表于 2013-4-19 15:33:54 | 显示全部楼层 来自: 新疆
我吃了一个月阿西CEA涨了近一倍,显示阿西对我无效,我知道半兽人吃阿西效果不错。你父亲有手术病理,有想过按免疫组化数据服用靶向药吗?
学无止境 积极治疗QQ1711938319 患者群48752655
阳光柠檬  小学六年级 发表于 2013-4-21 05:35:33 | 显示全部楼层 来自: 日本
Belinda, 我妈妈还在吃易瑞沙,肺脑控制的还可以,但是骨转情况继续进展,腰椎和胸椎做了放疗,但是压迫腰椎引起的腿部疼痛没有缓解,每天吃止痛药。现在每天就是易瑞沙+泰勒宁,化疗还没做过。因为胸椎正在放疗,担心184的副作用太大就没有用,想请教你不知道还有什么办法可以减轻骨转的疼痛呢?
阳光柠檬  小学六年级 发表于 2013-4-21 05:36:46 | 显示全部楼层 来自: 日本
Belinda 发表于 2013-2-18 09:29 / v2 Y! v0 e& x& S% `! D
本轮第二次力比泰化疗情况:4 x  l# F- H2 R3 ~3 O! ?7 T
2月15日打磋来磷酸,晚上明显感觉后背处疼痛减轻。9 ^' {9 K% W5 X0 Z: i* [
2月16日上力比泰

0 u) n* ?3 A& l: ^Belinda, 我妈妈在吃易瑞沙,肺脑控制的还可以,但是骨转情况继续进展,腰椎和胸椎做了放疗,但是压迫腰椎引起的腿部疼痛没有缓解,每天吃止痛药。现在每天就是易瑞沙+泰勒宁,化疗还没做过。因为胸椎正在放疗,担心184的副作用太大就没有用,想请教你不知道还有什么办法可以减轻骨转的疼痛呢?

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