肺腺癌骨转

Belinda · 发表于 2011-9-6 17:45:36

际程在你身边发表于 2011-8-28 11:30

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你好楼主我想请教你们是怎么解决骨转移引起的疼痛，我父亲也是骨转移现在非常疼痛，不知有什么好办法，谢谢

骨转疼疼好像只有两个方法处理，一个是放疗。一个是挂磷酸盐类药物。
我爸爸是用磷酸盐类的药物---粕米磷酸。每次用效果都很块就体现。但是我也见到听到很多用了后还是没有完全缓解的。我的理解是，必须同时使用有效药物控制住病情发展/恶化的情况下，效果才好。因为如果本身癌细胞你没去化疗或是吃靶向药将其控制住的话，它们就依然很活跃，虽采用放疗或磷酸盐治疗了骨头部位，可是活跃的癌细胞马上还会来继续破坏。。。。
放疗我爸没做过，没有经验呢。

Belinda · 发表于 2011-9-6 17:46:41

瓶子发表于 2011-8-28 21:33
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有详细用药过程么？想要来做参考！

用药过程，我要问我哥要。要到了放上来。工作太忙，我爸化疗这些次，都是我哥在照顾了。

际程在你身边 · 发表于 2011-9-7 13:25:35

心都碎了早上妈妈打电话来说父亲时间可能不多了催我回去，我也想马上就回去可是工作上还没处理好，老爸挺住，听说父亲现在人都没精神了，真不知道有什么办法帮助他止痛，打李可老医生的电话一直关机，谁能救救我可怜的老父亲啊

Belinda · 发表于 2011-9-7 19:14:33

际程在你身边发表于 2011-9-7 13:25

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: U! v. ~. [/ B: S心都碎了早上妈妈打电话来说父亲时间可能不多了催我回去，我也想马上就回去可是工作上还没处理好，老爸挺住 ...

你帖子在哪里呢？具体都用了什么药，什么情况啊，憨叔怎么说呢？

Belinda · 发表于 2011-9-22 15:58:47

补发我爸用力比泰的用药细节。从力比泰化疗开始都是我哥哥在负责了，我只是买药而已。所以记录都是我哥哥整理的。

5月21日与刘院长联系准备带上之前买好的力比泰入院治疗，按我妹从癌症论坛里找到的可参考治疗方案。明天到医院与主治医生沟通先直接用药，不用做相关检查。化疗前该用的药:叶酸，和帕米磷酸。先把骨转移的痛苦减至最低。

5月22日顺利入院用药。
1：生脉                250mI
2：帕米磷酸          250mI
3：叶酸                每次一片一日3次

5月23日上午检查血糖偏高，唐主任调整用药。
1：生脉    250mI
2:budongneg
5月23日下午；爸感觉右后背疼痛。5时多我与唐主任沟通，继续用药帕米磷酸       250mI.
叶酸一天三片

5月24日爸感觉后背疼痛减缓继续用药
1：生脉40MI +SN250MI
帕米磷酸    　２５０ＭＩ
叶酸    一天三片每次一片

5月25日找唐主任沟通什么时候用B12，化疗时候用顺铂+利比泰
5月25日用药明细
1：控血糖药
2：肌苷
3生脉
4：帕米磷酸
5：林达

5月26日用药明细
1：生脉
2：肌苷
3：vc
4:营养神经

5月27日用药明细
1：生脉
2：胛钴胺
3：VC

5月28日用药明细。今天上力比泰
1：生脉
2：甲股胺
3：奥美+NS
4：果糖
5：胸腺达100MG
6：NS
7：力比泰920MG
力比泰用后爸无任何身体不良反映。

5月29日用药明细，今天上顺铂
1：生脉
2：顺铂90MG+NS+生理盐水
3：甲钴胺
4：奥美
5：VC+DX
6：胸腺肽

5月30日用药明细
1：生脉
2：奥美
3：甲钴胺
4：胸腺肽
5：肌苷

5月31日用药明细
1：生脉
2：甲钴胺
3：胸腺肽
4；格拉斯琼
叶酸每天都吃

Belinda · 发表于 2011-9-22 16:17:01

第二次化疗用药和第一次一样。总的来说第一次副作用很小，但是因为骨转疼痛，而且医院呆着不舒服，我爸瘦了8斤。第二次化疗则反应要大多了。虽没恶吐，可是用药后胃很不舒服，而且有2天基本没吃饭。每天也是喝稀饭多。又瘦8斤。不过每次都是化疗一周后就基本恢复正常生活状态。相对和其它化疗病人的副作用，医院说已经很小了。

Belinda · 发表于 2011-9-22 16:23:41

我一直担心是顺铂剂量用多了，所以副作用如此。按说力比泰不该有多少副作用。
担心老爸一直瘦下去，所以第三次用力比泰，就让哥医生协商看是否顺铂剂量下调。医生最终是将顺铂分成三天用。另外抗副作用的辅助药有所加量。又挂了白蛋白一瓶。
这次我爸只有一天出现轻微的嘴巴里渗酸水的不适，还有就是用药那几天犯困。其它没任何不适了。化疗期间食欲也不错。第三次化疗真是一点苦没受，我很激动！爸这次终于没掉肉。到目前为止，我爸又长回7-8斤。

效果肯定是不错的。前两次化疗结束后一月不到，测试了下，指标恢复正常了。第三次化疗后虽然没测指标，但看他的状态应该是不错的。
第三次具体用药，我哥没有具体整理，他要回老家医院拿病历记录然后整理好，我再放上来。
希望对其它病友有参考价值。