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老公肺腺癌三年半 平静的离开了我们

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188462 384 snow 发表于 2011-11-3 17:16:48 | 精华 |
snow  高中一年级 发表于 2011-12-30 13:14:12 | 显示全部楼层 来自: 宁夏银川
2011-12-13; ?8 D/ ~9 F6 m6 T  E
CEA       1.78       (0-5.2)     5 b+ O% ]3 Z- g- K5 u
CA125    8.98       (0-35)      0 ]3 w/ e9 N4 J/ k- W% Y' {& {: c
CA199    0.965     (0-27)       9 I1 W( P; n; T6 m( ~' T
谷丙      61.7   ↑ (13-40)    |2 \$ B% W* h5 Z
谷草      37.7      (13-40)  # A+ o8 F( [8 n2 D# P
同时12月13日做了胸部平扫CT,呼吸科专家看片与当年8月25日对照,病情没有大的变化,控制的不错,胸膜结节周围不如以前那么毛糙了,变的光滑了。虽然专家给出的结果让人很欣慰,但仍然无法解决他右肩及右肋的酸痛,还是感觉越来越厉害,犹豫下一步怎么做
& O  O$ O, ]) c$ O& F( J: {0 u- t由于这里的CT设备不如北京先进,所以无法精准的判断原发病灶是否有进展。9 d3 Q1 E. H- y+ J; c) r

9 a! p* e: Q5 d, R12月28日因疼痛无法缓解,再一次就诊,医生建议局部激光理疗,缓解疼痛。* E; s& N6 X" `5 b; J1 x( D
不知这种方法有没有促进胸水吸收的作用?
- l; |) t2 f* N% r6 j有谁了解?请告知谢谢!
前世今生  高中三年级 发表于 2012-1-16 23:07:57 | 显示全部楼层 来自: 新疆乌鲁木齐
这里的姐姐 是M4黄琳琳吧  看着看着 怎么都觉得眼熟 最后才认出是你弟弟的治疗贴 现在是你弟媳在整理 一直有个疑问  看你们都是在靶向药之间换药 为何一直没考虑化疗方案控制一段时间病情 也好给身体再次吃回靶向药一段喘息时间 是因为受到那个建议你们手术医生的不好影响 还是处于别的考虑
了了  小学六年级 发表于 2012-1-18 08:11:15 | 显示全部楼层 来自: 河南南阳
+ K. T( P, ]6 G- K" B0 u
理疗是可以缓解疼痛,我们两个肩都疼,按摩效果不错。自己也很容易掌握,
snow  高中一年级 发表于 2012-2-1 11:10:30 | 显示全部楼层 来自: 北京
本帖最后由 snow 于 2012-3-13 13:50 编辑 7 n$ l6 s5 @2 `) R" Z

% o) ]! ^3 s7 |* e8 [8 s' P由于右下肋疼痛,1月初住院寻求办法。D二聚合体0.50(正常0.55),医生否定栓塞。
% p; g7 o. a5 s, N! B- _内科医生认为是胸膜固定术后遗症(这可以解释肩膀酸痛,下坠感,但无法解释为何右下肋痛)。6 w: {1 `1 C5 Y+ N) ]: ~3 k
外科医生认为右肺下叶被切除一小块,有空洞,可能引起粘连导致疼痛。& E* \) _% ~5 Y: `1 f
肿瘤医生认为胸膜遭侵蚀(但CT显示无进展,医生答胸膜病灶很小,可能看不到)。: R- a# ^& V: ^# d

4 A$ r0 G: C- D& N& Q3 P7 v3 U给出的办法则是吃止痛药。吃了止痛药,控制住疼痛,正常生活。但胃口不如以前。而且止痛药也会耐药,比较无助和无奈。" f1 W# T5 c4 [& T% u& e5 l
有时候疼了,走路能够部分缓解。右下肋疼痛的原因到底是什么呢?
0 A* ?9 w$ o1 S$ k3 G: G
. S2 Z& |+ A4 E/ Q! |; N( u2011年12月13日吃回特罗凯,2个月后,CEA1.82 (12月13日1.78)。2012年1月起再次2992。期待有效。' {/ D; c( m6 t, A1 ?

. G8 W4 i: }' q2 Y' m2 Y- P( U& e( L, \: X# g9 D3 ^
美好生活  初中一年级 发表于 2012-2-7 14:52:25 | 显示全部楼层 来自: 山东济南
右肋下疼痛,看看是不是带状疱疹?
Belinda  大学四年级 发表于 2012-2-15 17:00:28 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 Belinda 于 2012-2-15 17:10 编辑
) \5 N3 y! {: A2 E& y  f! d$ {0 a3 g7 i% a  z- S- N/ |: p, q
看帖,仔细看指标变化。CEA虽然一直正常范围内,但是用药好与不好,它都会有变化。我感觉你老公184其实根本就从易开始就没效。易瑞沙和2992有效。
Belinda  大学四年级 发表于 2012-2-15 17:03:26 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
痛恨癌症 发表于 2011-11-3 23:20 . q7 W3 X: c& \1 x9 _4 D
你们cea一直都在正常范围内的,怎么还是可以拿这个做指标呢?$ S+ o$ a9 A, D7 }( ?

( V% I1 D# Z4 x$ z只有出诊CEA就高出几倍者才最适合 把CEA作 ...

  \7 E: {9 |5 O4 ]我们老家那老太太,她CEA每次也都是在正常范围内,我看了她检查单,发现她进展的时候,CEA就涨,好的时候就降。我觉得可能有些人就在0-5内,微变化,但是依然可以反应大问题。有些人在0-几十内变化。而还有的人是CEA几百呢。我觉得还有一定参考意义的。
snow  高中一年级 发表于 2012-2-15 22:00:09 | 显示全部楼层 来自: 北京
Belinda 发表于 2012-2-15 17:00
& I# w" e. x: o" q; E8 F看帖,仔细看指标变化。CEA虽然一直正常范围内,但是用药好与不好,它都会有变化。我感觉你老公184其实根本 ...

- N+ B9 i( a- K" E, ?尽管憨豆叔他们多次提醒我们不要太把CEA当回事,因为一直在正常范围,但我们通过与增强Ct结果比较,觉得CEA变化与病情有很大相关性。但毕竟在正常范围,历来只是参考,每次都是通过CT确认病情的。平时检查,就是及时了解药效。
0 I7 G7 B) o' c4 \9 f: O- \; O8 s  N
我们也觉得184对我们没有效果。
snow  高中一年级 发表于 2012-2-15 22:03:03 | 显示全部楼层 来自: 北京
回复坚强坚强:6 K1 v# n5 P' g: S3 v

3 A2 Z$ `" u& u( a. F, |3 F我们是做了胸腔镜活检的,明确是肺腺癌。19为基因突变。
小蜗牛  初中三年级 发表于 2012-2-16 18:04:24 | 显示全部楼层 来自: 湖北武汉
snow,你老公最近怎么样了?
4 F' ]# p4 T* B+ Y& u1 {, [我们等这次检查结果,再确定是否上特

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