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两口子一起努力(感恩!)

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1224509 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12
  o7 J' \  s8 H1 w. E& `8 K红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)
! D1 t2 Y! q, I% h' z0 j) ^* y& _, o% T- G2 ~+ O
——————————————————

8 V+ W# S2 F- L% C我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。
; t7 T5 y. `/ j5 ?: J  q) W! P我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。
8 c; ^# ^- _, S$ o& a: e无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。! D; m/ `& K; S- Q9 ~; i

! D4 \2 g8 e/ P: g( ^! d——————————————————————————————————* \7 B3 B1 J' \7 K8 N

  W5 v" g. {" g1 c* k( H  K想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。
6 R* ~' u* X; ^2 a
, o! \. d/ G4 x; O, a7 e力比泰说明书:3 Y7 ~9 r  A5 Z( F5 p
预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松
3 t) P+ \( |1 K' c) z3 ~9 ^8 o* C/ t4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)
6 o0 S% S. S, B: p本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天., o& {( @1 k2 S* J; I# ]
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。' ?: [. M7 i9 K9 `+ s  Q

8 I" D. q' \5 V) n: ]# h/ v# E不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。
( t0 n" y& e6 U+ f4 ~, }! l: \# f她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?
* E( w" }2 O- P# R* `, g( p她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!
0 X% A  h9 h/ H, Q她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。" W) H# H! u8 |& G- O4 f0 }
她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!0 o- X- |; A9 }0 g
她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!# }4 I2 J' a# H- n1 c8 A% b/ R
她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!# x+ j) Y; W: j2 b1 V
她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!
4 c4 W( |. Y+ k: D……
/ e( m0 C  \: D& n8 g. ~. c9 h5 f
我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。
& f3 {2 [8 P% V) @) @6 x0 a! D* H, z9 @( Y* k# ]1 l1 I4 ?7 [- Q
以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。6 b4 p" G- C" q1 A4 L

# x4 G( Y3 _* W过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。
9 a5 M! N9 z- {( R  ^) r+ l6 ]. M4 N( u& t* f$ a
还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。) k0 F$ Q0 t( Y' ^8 q: g0 c. l1 T
辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。
/ _4 ]' Y/ r2 `3 L' @) E这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?/ p% ?7 L6 z. g: s
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑 " G+ V# x* _9 i# e+ B
( u. ?" u3 q; w. s
回复 茉莉-花香2 的帖子# {, C2 E6 u) z  S1 V( p4 S
5 H! ], G5 f' B% ~& |9 h
周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。
" P+ X1 I" \' I6 J8 c5 I我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。
9 t  U+ k, c) ]3 ]现在最大的问题不是腿痛了。5 \2 m' a8 {) Q3 a# n( B# q* }
昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。
, K$ `, j6 a1 M5 e% ~5 {希望快快好起来。" j7 _8 O- \5 n
祈祷。1 s  v0 v. L) A- n% \6 B: m3 y

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