• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

陆续收集小资料、坛友语录、问题解惑、感悟励志、------备查---备用

    [复制链接]
209158 321 垅田楼一 发表于 2015-6-10 21:41:00 |
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-20 01:10:39 | 显示全部楼层 来自: 上海
TTF-1 是负的,应是鳞癌,另外 TTF-1阳性的程度和预后负相关,也就说加号越多越不好。
) y* G/ A6 y6 I8 B
) |% F% S" k" Z' P你说错了  阳性程度越高  预后越好  http://www.docin.com/p-635574738.html
* N! u1 _9 h7 ]5 O- K
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-23 23:39:08 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2016-11-23 23:40 编辑
+ Z4 v0 n. \/ ]
% N2 T, E$ V; A* G9 U三代TKI耐药时:
& u+ T1 T9 D( f  d$ a1 |$ d# P  I     1.如果新突变只有C797S,能用回一代TKI;4 q+ A* O4 t& L, O2 D
     2.如果三代TKI耐药出现C797S和T790M两种新突变时分两种情况:
9 K1 Y3 P" o4 Q, [2 q& S8 I     a、如果C797S和T790M不在同一等位时,可用一代TKI联三代有效;
( J! H3 H  X3 v5 S, N     b、如果C797S和T790M两种新突变在同一等位无解。3 [' F, U& }3 V
请问楼主:EAI045联爱必妥能解决C797S和T790M两种新突变在同一等位的耐药问题吗??
; E, Y) k) e- l& X- Z如不能,则EAI045不能算第四代TKI!最多也只能是多一种选择而已。希望楼主能解答一下。谢谢!!!
& C9 M3 u/ z- _该回贴在同样的内容的帖子回复过,见到阿梁关注该贴,再在这里发一次,希望能得到阿梁前辈的指导
! F/ [, B* u- D7 G3 r# b& \8 p
* x/ I. y# T8 f漓江渔翁
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-24 00:11:04 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2016-11-24 00:13 编辑 # U7 u5 ^: g/ r

( {! x# I1 H6 E8 n媒体采访吴一龙教授内容摘要:
* L4 S' v; X' D! t3 P. J9 ?, V* Q2 M. b( G: q, Y5 }" m
靶向药物的出现给所有肺癌病人带来非常大的福音。目前肺癌病人基因检测中突变的,主要有三种治疗模式:9 A; ]2 |' q8 ]: ]& B/ X

6 Y) g* V! Q: @8 j8 O第一种模式是先使用靶向药物,直到靶向药物失败,再进行化疗,目前临床大部分在应用这模式;, P0 Q5 R- i0 @$ R
1 v  p" Y# N" ^1 }- E" J, B% p
第二种模式是最传统的方法,先化疗,等到化疗无效的时候,再用靶向药物。- G  {; N* Y' I: E  `3 z, D

1 Z" n5 s  L) l  V. [* J. Z4 l这两种模式的比较,凡是使用靶向药物,晚期肺癌患者总的生存率都会延长,但两种治疗模式延长率差不多,总的生存无较大的差异。
) {+ Q# s; J- Q  [; T; y; e9 g3 y  L, V, W  @
所以目前临床都在争论此话题:肺癌基因突变患者究竟是先用靶向药物还是先用化疗呢?很多肺癌医生认为先用靶向药物,再用化疗。如果先用化疗,
6 D- y5 ]. x4 x5 c* t患者在化疗期间出院了,就没有再运用靶向治疗,所以主张先运用靶向药物。) p' v: {% O0 \) i* R4 V( Q
0 q4 ^* Y+ J) \) I
第三种模式:2010年中国先提出了维持治疗:先做化疗,做完化疗之后接着用靶向药物维持治疗,目前这种模式没有前两种模式受欢迎。- l- q4 x% d6 \* F% T
目前面临两个问题:9 {8 T1 I- G9 U" U. _6 u1 _; L

7 k! R7 G% k- f0 S' l' ^7 z' ?6 D1、为什么把靶向治疗放在任何一个阶段,生存率没有差异?5 j6 B6 h7 ^9 z8 b

  I$ {! y; h8 n2、除了这两种模式,是否还有更好的方法使病人活得更长,质量更高?, R5 T; u7 J' J6 w' Q( g
+ |! Y' C6 r9 U! J8 C9 I; f
新的间插治疗:总生存可以达到31个月,创历史上最高
6 s: H0 k) N3 M- ], e5 z
/ J2 M2 z  [( p! z2 l  ~4 ~0 S10年前,吴一龙教授团队启动化疗和靶向药物间插治疗:
# q  O& v( t9 t$ U
) M6 R8 [! _7 E3 ]) z' U1 }; c先给患者做化疗,到第八天到第25天中间(第八天)加靶向药物。
% x* W, E& k+ j% ]) f
# {, `0 r' y* |5 a0 r过去10年研究证明,新的治疗模式,不但使肺癌的进展变缓,而且使肿瘤患者的总生存全面提高,总的生存可以达到31个月,历史上最高。6 P$ `% X: @7 W6 `+ ~( ~
1 S+ {4 T( ?4 ]& W' _3 @
解惑:靶向药物与化疗药物是同时进行?( r& j) }& E, M" A
0 y) x; ]8 [1 s
吴一龙教授:目前临床中化疗是三个礼拜一次,把靶向药物插在中间使用,但不是和化疗同一天,所以不是叫同时,而是间插。7 A# O& r: O5 _

" J% O& w/ o  b" }1 J* e解惑:中位总生存期从20.6个月提高到31.4个月,请问中位总生存期通俗一点是什么呢?/ P% x% a+ m1 c9 O/ E
" L0 \' O# m9 J* |5 r
吴一龙教授:中位是指肿瘤平均发展生存期。换句话说,如果没有肿瘤靶向药物,平均总生存期只能达到八个月,如果运用了化疗和靶向药物间插疗法,总生存期最高可达31.4个月。
+ i2 ~4 Z2 U5 g9 V4 g% m+ D3 m3 [8 L( Z) y; _8 q/ G) n
6 N# z7 q  c  T, E5 i# m8 u
“十年”肺癌靶向治疗科研路,100多名医生参与
+ D0 o4 S5 E  T( N9 ^$ o2 M6 `+ ]5 k( T, A0 J7 T- R
吴一龙教授:化疗和靶向间插治疗项目的时间比较长,从idea到文章发表,总共花了10年的时间。; Y, z1 F$ T$ P) b! `5 t5 c9 W
中国大概有100个医生左右参与,有451名患者参加。
4 `: `  k4 c% }
" m2 T0 m# j$ v问:这个研究项目遇到最大的困难是什么?
) ?* i/ v' v( c! d' N/ S9 D4 P; X. G- l
吴一龙教授:间插治疗研究最大的困难在于老百姓的认知。患者听到基因突变了,以为吃药就行了而不想做化疗,多数患者任务做化疗很痛苦。
6 t2 Z. T( Q3 Z) W9 M$ o+ Z第二困难在于项目整体质量控制,400多个病人每个数据都要控制在最高质量国际标准上。实际操作当中,非常多琐碎的工作,在中国现有的浮躁的短平快科研氛围下,难度大。任何其中一个数据的错误,就会导致整个数据失真。: z: Z1 t& o* k7 S- i

8 h; R& _2 Z5 X. F# ^- C问:为什么中国的临床研究会做得这么好?
; ]' T3 u& l6 b! B! Z- _吴一龙教授:在美国做类似的临床研究越来越艰难,2 k" u! M4 ?' C3 Z; e: K
最重要的原因在于中国的非小细胞肺癌突变的病人特别多,占到30%以上,而美国肺癌的突变病人仅为10%* G3 G& m7 G0 j$ K( {9 p; _' z
* c" L/ L$ |+ }
第二个原因在于在美国、欧盟、韩国,靶向药物国家一批准,医保也随之批准。而在中国,国家批准上市,医保需要再次审核,符合的才能批准。目前中国只有在广州医保才能进行靶向药物的补贴。而靶向药物是比较昂贵的,在临床试验当中,靶向药物是免费的,包括药物、检查、而且每一检查都可以有补贴,对中低收入者无疑是一个大福音。如果有一天,中国很多新药也可以做到国家一批准上市,医保就覆盖,那么这样的临床研究也会越来越困难。
, c0 g* ?" K* C; {7 c, M% V2 ^( r9 @: Z' a
规范化治疗,不做检测是不能做靶向治疗的, O7 ^: E* s8 u. I2 N. U! N8 Q6 @

5 {% k& U9 V- ^& S9 Z+ x$ B不进行基因检测,直接靶向药物治疗是非常危险
; _- I, e3 x5 i9 A. o' a, R% j" }; @* O
目前很多基层医院有开靶向药物的权限,但是不做基因分型检测,直接进行靶向治疗,这是非常危险的,国家和相关专家正在推动靶向治疗规范化,不做基因检测是不能做靶向治疗的。
9 W  s3 k& s' y$ T. J2 \" F' \0 H$ o) T/ t1 Z7 b
过时的理念:吃完某一类药,有效就继续吃,无效就停用。目前是不能如此的了,不是吃一个月药无效。5 g# I( }7 v( p( z, [9 q

; o9 H- G5 B9 W. N- m: h比如靶向治疗一月一万八,拿一万八去试验是有效还是无效呢?如果患者家境不好,拿一万八去试验,对患者的负担有多重,而且70%非小细胞肥癌是非突变,直接拿钱去打水漂的了,所以这种模式是绝对不允许存在的。% H0 ~9 w3 J( C  I  f! p/ F2 [, f( Z

# S* S8 H  ?* ], S# N5 f7 L2 _6 g没有突变就使用突变药物,不仅仅会带来很多的副作用,同时会让病情进一步发展。是药三分毒,所有的药物都会有害的,能够不吃药,最好。
家属好好学习,病人天天向上。
freewillxie  小学三年级 发表于 2016-11-24 16:21:17 | 显示全部楼层 来自: 上海
感谢,感谢,再感谢!学习,学习,再学习!
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-2-3 21:37:35 | 显示全部楼层 来自: 上海
关于肿瘤的分化:恶性肿瘤或多或少都有向正常细胞分化的特点,瘤细胞分化越接近正常细胞,则越成熟,通常称为高分化,有人称它为Ⅰ级。如果瘤细胞分化太差,极不成熟,但仍保留某些来源组织的痕迹,则称为低分化,或称为Ⅲ级。界于两者之间的称为中分化、或称为Ⅱ级。一般说来,高分化肿瘤,恶性程度低,预后较好,低分化肿瘤,恶性度高,预后较差,未分化肿瘤,恶性程度极高,预后最差。# [8 z$ b$ b/ Z, q2 _' T5 [' |
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-5-20 22:54:13 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2017-6-16 18:01 编辑
. x% k6 y0 ]! d4 o) s7 f7 _6 @7 w- e+ a* s) B
来至---平淡
) l' \: h$ ~6 c8 w7 X* b# ]" d) S" g8 h. J8 E7 m6 J( v- k
凯美纳的靶点是:EGFR! s# D( P4 `! `4 M2 V- I/ \
2992的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER20 {1 N3 W! p, D0 x; G
299804的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2
7 c) Q% O7 X% ^6 B  m184的靶点是:V1-V3、CMET、RET,主要是CMET
7 f0 ~& \" X8 r/ J, j* s, R# }多吉美的靶点是:V1-V3、BRAF\MEK\RET\pdgfr\ckit\fit3
, O0 }' t1 B, q# q9 l克唑替尼的靶点是:AIK\ROS1\CMET,主要靶点ALK\ROS1' ^  u; j( R+ P9 ]3 ?/ g4 i
# H2 L) ]6 a- ~: t+ p
按照你说的病情,首要考虑肺部原发是否稳定,再考虑脑和骨转,主要的是脑转。- M* x% g" V4 d' t" @3 x
如果你模仿我给母亲的用药,那只能控制原发灶和骨转,忽视了脑部的问题。+ K0 I4 F" R9 V' ]+ i
如果复查稳定的话,你看是否可以用凯美纳(或易瑞沙)联合克唑替尼,然后用804穿插,或凯美纳联合804用克唑替尼穿插?  _. k, `$ h, j
首要考虑脑或骨,要看复查情况来定,以上建议,仅供参考!
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-6-16 17:58:16 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
本帖最后由 垅田楼一 于 2017-6-16 18:00 编辑 - |2 S2 n! O) S2 H/ f

5 |: b& H0 f3 m6 {' f来至----平淡
' v4 |$ Q# H! I* K9 y; l2 ?9 T! }' Y9 ?: G& H4 [# S
凯美纳的靶点是:EGFR
: Y4 t2 K- q  k; U* E# V7 Y3 [7 `/ y" E
2992的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2$ E' O9 T$ x3 }  u6 W1 h

5 Z; N# Q% J/ m: u$ }299804的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2% A0 D% c! u, g  E

1 r4 W/ |/ _: c& \$ D184的靶点是:V1-V3、CMET、RET,主要是CMET3 _' v' ?. O& E& W! W: t
7 w& X6 y, J6 o$ p7 y1 a
多吉美的靶点是:V1-V3、BRAF\MEK\RET\pdgfr\ckit\fit34 N; T) D  `# c, I' G# d& Y1 b0 v( s

; x% U! z& Z  d3 o克唑替尼的靶点是:AIK\ROS1\CMET,主要靶点ALK\ROS1
) Q+ m, z; H! g! c! w3 {( e9 v, r$ R8 e
按照你说的病情,首要考虑肺部原发是否稳定,再考虑脑和骨转,主要的是脑转。. A/ h- q, @2 p+ Y+ U& c& u7 B9 Q

- t& f- @+ p2 L7 V/ h- t: C1 u如果你模仿我给母亲的用药,那只能控制原发灶和骨转,忽视了脑部的问题。. V; v5 b# [6 H$ w- C
$ I7 [( k% {  h8 p7 i; P
如果复查稳定的话,你看是否可以用凯美纳(或易瑞沙)联合克唑替尼,然后用804穿插,或凯美纳联合804用克唑替尼穿插?
) w) i) [$ G5 e+ l0 n
- u5 Z: g" m' ?' ]) x2 s' A7 n首要考虑脑或骨,要看复查情况来定,以上建议,仅供参考!2 s& w# l( w3 }! Q' H' n7 x
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-12 17:41:13 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
阿帕副作用挺大的,感觉妇科癌症病人被推荐这个药挺多的,普遍反映副作用大要减量。抗血管生成药大部分都是万金油,只是贝伐有对付胸腹水,脑积水的特技,XL184有控制骨痛的特技,尼达尼布有延缓肺纤维化特技。
9 u" {; y# r" y+ R7 U$ ?
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-19 19:31:15 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
老马:吃特造成的皮屑食疗办法:+ {( C8 V+ g, w0 d3 Q# h  R
7 ?# V- U, c: P% S
去菜场买一些猪皮,2元一斤,洗干净,用煮沸三次,换三次水,剥掉油层,水不要。' j3 \- }2 |! [( P

( J# g' v2 J8 ~* k然后用猪皮烧菜吃。  F1 f: l$ G- n" d) J* J
/ d, y- Q; y: P
方法来源:《伤寒论》猪肤汤。# r8 v( R2 `. ^' j. r9 q
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-19 19:51:55 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
老马老爸说最近一周出门都有带血氧计,散步,爬楼梯,血氧浓度都在95%以上,但心率超过90了。: Q* }4 B4 P' D/ Z# l+ M5 {
7 m! q$ X4 ?3 O! [  e' O
最近20多天吃卡维地洛,是以3.125mg每天的量吃的,昨天开始加量到6.25mg每天(一次半片,一天二+ C& g: V1 Q" C" g- T

& `( d$ f8 R; a, |次)。还有些咳嗽,有痰,昨天开始吃头胞他美脂。
家属好好学习,病人天天向上。

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表