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TTF-1 是负的，应是鳞癌，另外 TTF-1阳性的程度和预后负相关，也就说加号越多越不好。

你说错了  阳性程度越高  预后越好  http://www.docin.com/p-635574738.html

三代TKI耐药时：
     1.如果新突变只有C797S,能用回一代TKI；
     2.如果三代TKI耐药出现C797S和T790M两种新突变时分两种情况：
  S/ v2 ^& C( O: M1 M3 i     a、如果C797S和T790M不在同一等位时，可用一代TKI联三代有效；
5 V2 ~9 h9 H* d0 k9 {2 q     b、如果C797S和T790M两种新突变在同一等位无解。
* L( F1 ]0 C1 d请问楼主：EAI045联爱必妥能解决C797S和T790M两种新突变在同一等位的耐药问题吗？？
" i6 N4 S% e: m' u' z  `- e如不能，则EAI045不能算第四代TKI！最多也只能是多一种选择而已。希望楼主能解答一下。谢谢！！！
1 ^& g1 g( q" u; h+ i" w该回贴在同样的内容的帖子回复过，见到阿梁关注该贴，再在这里发一次，希望能得到阿梁前辈的指导

漓江渔翁

7 J; x0 N$ n# _% ]2 ], I' j媒体采访吴一龙教授内容摘要：
! W7 ]7 j" F! g' a- x, t
靶向药物的出现给所有肺癌病人带来非常大的福音。目前肺癌病人基因检测中突变的，主要有三种治疗模式：
7 V% o2 l: y4 ^: O
9 n9 \/ [" r5 O7 D5 T; D第一种模式是先使用靶向药物，直到靶向药物失败，再进行化疗，目前临床大部分在应用这模式；

6 A  O) s7 t. l+ {' A) O4 x6 R第二种模式是最传统的方法，先化疗，等到化疗无效的时候，再用靶向药物。

; S8 f( ~* s. _) M2 ~  |6 n这两种模式的比较，凡是使用靶向药物，晚期肺癌患者总的生存率都会延长，但两种治疗模式延长率差不多，总的生存无较大的差异。
0 W! O# |0 K! Z
0 ^1 n, Y1 h: r% |- y- D所以目前临床都在争论此话题：肺癌基因突变患者究竟是先用靶向药物还是先用化疗呢？很多肺癌医生认为先用靶向药物，再用化疗。如果先用化疗，
患者在化疗期间出院了，就没有再运用靶向治疗，所以主张先运用靶向药物。
; W! F7 K! T( C. R. S+ O
+ O5 B* X( h1 n第三种模式：2010年中国先提出了维持治疗：先做化疗，做完化疗之后接着用靶向药物维持治疗，目前这种模式没有前两种模式受欢迎。
- {8 K) R7 W' P7 o- X目前面临两个问题：
2 B4 h6 W6 W- v4 q" M/ {* |$ W
$ I# H) m" F4 _2 z1、为什么把靶向治疗放在任何一个阶段，生存率没有差异？

2、除了这两种模式，是否还有更好的方法使病人活得更长，质量更高？
' h" d: d" I) f% Y' F2 Q
新的间插治疗：总生存可以达到31个月，创历史上最高
8 r9 N, x) S2 Q+ `: x% P
10年前，吴一龙教授团队启动化疗和靶向药物间插治疗：
  C8 z7 a! o7 G, _4 C6 X! \5 l( S
* f- W+ {" R: V; z- S. u, V3 E) j先给患者做化疗，到第八天到第25天中间（第八天）加靶向药物。

& K; B8 S) V/ D$ Z/ ?4 ^过去10年研究证明，新的治疗模式，不但使肺癌的进展变缓，而且使肿瘤患者的总生存全面提高，总的生存可以达到31个月，历史上最高。
# w. y. R8 N' O& b' i$ h; Y& x
解惑：靶向药物与化疗药物是同时进行？
% t# s% [) F- E. x
吴一龙教授：目前临床中化疗是三个礼拜一次，把靶向药物插在中间使用，但不是和化疗同一天，所以不是叫同时，而是间插。

解惑：中位总生存期从20.6个月提高到31.4个月，请问中位总生存期通俗一点是什么呢？
' @% z+ C; `3 {
0 f- C7 Z0 d2 a' [" I吴一龙教授：中位是指肿瘤平均发展生存期。换句话说，如果没有肿瘤靶向药物，平均总生存期只能达到八个月，如果运用了化疗和靶向药物间插疗法，总生存期最高可达31.4个月。

. t. B  N/ ^! k1 Z
“十年”肺癌靶向治疗科研路，100多名医生参与
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吴一龙教授：化疗和靶向间插治疗项目的时间比较长，从idea到文章发表，总共花了10年的时间。
中国大概有100个医生左右参与，有451名患者参加。
" m8 a, _1 D7 _# w0 `" C- s
问：这个研究项目遇到最大的困难是什么？

吴一龙教授：间插治疗研究最大的困难在于老百姓的认知。患者听到基因突变了，以为吃药就行了而不想做化疗，多数患者任务做化疗很痛苦。
. w8 G( b8 c) e% Z8 O, I) W第二困难在于项目整体质量控制，400多个病人每个数据都要控制在最高质量国际标准上。实际操作当中，非常多琐碎的工作，在中国现有的浮躁的短平快科研氛围下，难度大。任何其中一个数据的错误，就会导致整个数据失真。

问：为什么中国的临床研究会做得这么好？
$ k7 [. X' a; n' ~吴一龙教授：在美国做类似的临床研究越来越艰难，
" o) E8 [1 i1 d6 P# [最重要的原因在于中国的非小细胞肺癌突变的病人特别多，占到30%以上，而美国肺癌的突变病人仅为10%

第二个原因在于在美国、欧盟、韩国，靶向药物国家一批准，医保也随之批准。而在中国，国家批准上市，医保需要再次审核，符合的才能批准。目前中国只有在广州医保才能进行靶向药物的补贴。而靶向药物是比较昂贵的，在临床试验当中，靶向药物是免费的，包括药物、检查、而且每一检查都可以有补贴，对中低收入者无疑是一个大福音。如果有一天，中国很多新药也可以做到国家一批准上市，医保就覆盖，那么这样的临床研究也会越来越困难。

3 ^" ^/ v! L' x! U& |% X  T, _7 C: s1 E规范化治疗，不做检测是不能做靶向治疗的
: T5 D4 R8 F8 t1 s0 {; [9 Q
& b; E5 L4 Z2 v7 d+ K& h不进行基因检测，直接靶向药物治疗是非常危险

目前很多基层医院有开靶向药物的权限，但是不做基因分型检测，直接进行靶向治疗，这是非常危险的，国家和相关专家正在推动靶向治疗规范化，不做基因检测是不能做靶向治疗的。
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过时的理念：吃完某一类药，有效就继续吃，无效就停用。目前是不能如此的了，不是吃一个月药无效。
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  o9 [* N; T2 L; D1 x3 o3 ~0 ]比如靶向治疗一月一万八，拿一万八去试验是有效还是无效呢？如果患者家境不好，拿一万八去试验，对患者的负担有多重，而且70%非小细胞肥癌是非突变，直接拿钱去打水漂的了，所以这种模式是绝对不允许存在的。
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没有突变就使用突变药物，不仅仅会带来很多的副作用，同时会让病情进一步发展。是药三分毒，所有的药物都会有害的，能够不吃药，最好。

感谢，感谢，再感谢！学习，学习，再学习！

关于肿瘤的分化：恶性肿瘤或多或少都有向正常细胞分化的特点，瘤细胞分化越接近正常细胞，则越成熟，通常称为高分化，有人称它为Ⅰ级。如果瘤细胞分化太差，极不成熟，但仍保留某些来源组织的痕迹，则称为低分化，或称为Ⅲ级。界于两者之间的称为中分化、或称为Ⅱ级。一般说来，高分化肿瘤，恶性程度低，预后较好，低分化肿瘤，恶性度高，预后较差，未分化肿瘤，恶性程度极高，预后最差。
9 z3 s$ ?3 ?( k- @% T! K

5 I& p6 J5 i5 N1 D" G
来至---平淡

: V% a) l0 m5 v  b: W$ F凯美纳的靶点是：EGFR
+ |1 t; @! D- I4 f5 H! N2992的靶点是：EGFR\T790\HER2,主要是HER2
- L. n# X. \1 g) r; v9 g- E299804的靶点是：EGFR\T790\HER2，主要是HER2
: y5 Z, E5 K$ ~* e" L- k1 w184的靶点是：V1-V3、CMET、RET，主要是CMET
多吉美的靶点是：V1-V3、BRAF\MEK\RET\pdgfr\ckit\fit3
6 Z+ Y# Z) \0 Y4 D/ V8 K克唑替尼的靶点是：AIK\ROS1\CMET,主要靶点ALK\ROS1

按照你说的病情，首要考虑肺部原发是否稳定，再考虑脑和骨转，主要的是脑转。
! E, p! B% |2 q9 X, c如果你模仿我给母亲的用药，那只能控制原发灶和骨转，忽视了脑部的问题。
0 B, k& O3 |4 E如果复查稳定的话，你看是否可以用凯美纳（或易瑞沙）联合克唑替尼，然后用804穿插，或凯美纳联合804用克唑替尼穿插？
4 I# P+ O* {0 Z首要考虑脑或骨，要看复查情况来定，以上建议，仅供参考！

+ F1 E2 N: W2 o8 I. \% h" M- K
( [# J- a+ ^2 x6 D5 l来至----平淡
! x* q0 ?/ X$ ?4 \/ k: f
凯美纳的靶点是：EGFR

, I. P* ~; U# D6 C4 D2992的靶点是：EGFR\T790\HER2,主要是HER2

299804的靶点是：EGFR\T790\HER2，主要是HER2
8 i/ h6 W& e: f3 K) O7 f
184的靶点是：V1-V3、CMET、RET，主要是CMET
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多吉美的靶点是：V1-V3、BRAF\MEK\RET\pdgfr\ckit\fit3
: g; D3 I9 k) b3 D5 m
( Z2 e+ G7 [3 D3 s/ f# |$ @克唑替尼的靶点是：AIK\ROS1\CMET,主要靶点ALK\ROS1

按照你说的病情，首要考虑肺部原发是否稳定，再考虑脑和骨转，主要的是脑转。
/ t* L3 H$ \4 |; P+ G* S
如果你模仿我给母亲的用药，那只能控制原发灶和骨转，忽视了脑部的问题。

( d  d. _5 S/ b# ~1 h) w如果复查稳定的话，你看是否可以用凯美纳（或易瑞沙）联合克唑替尼，然后用804穿插，或凯美纳联合804用克唑替尼穿插？

首要考虑脑或骨，要看复查情况来定，以上建议，仅供参考！

阿帕副作用挺大的，感觉妇科癌症病人被推荐这个药挺多的，普遍反映副作用大要减量。抗血管生成药大部分都是万金油，只是贝伐有对付胸腹水，脑积水的特技，XL184有控制骨痛的特技，尼达尼布有延缓肺纤维化特技。

老马：吃特造成的皮屑食疗办法：

去菜场买一些猪皮，2元一斤，洗干净，用煮沸三次，换三次水，剥掉油层,水不要。

, o6 F, G/ U4 m' v8 f$ ?1 Y然后用猪皮烧菜吃。

* ^& a' v9 H2 k, b  W& `* }方法来源：《伤寒论》猪肤汤。

老马老爸说最近一周出门都有带血氧计，散步，爬楼梯，血氧浓度都在95%以上，但心率超过90了。
- b  u0 r2 u7 ?, f
最近20多天吃卡维地洛，是以3.125mg每天的量吃的，昨天开始加量到6.25mg每天（一次半片，一天二

" _+ d5 k) U+ u/ X次）。还有些咳嗽，有痰，昨天开始吃头胞他美脂。