低分化肺鳞癌原肾癌骨转原发前列腺癌

翦一段时光 发表于 2015-4-22 09:13
加油

谢谢！

发个给爸爸的椅子套，大白形状，胳膊填充菊花，脑袋填充茶叶，上部填充决明子

今天爸爸120副作用明显，食道疼痛，估计黏膜发炎，恶心呃逆，抑郁。昨天说要不是女儿张罗治，现在就想跳楼。赶紧健客网买了百忧解，寄出去。

爸爸腿越来越没力气，我让吃速愈素，不知道会不会有用，尽力就好，已经很好了，不能奢求太多

我爸爸又开始咳血，大前天咳血一晚上，昨天又是半夜打止血吊瓶，今天下午又打，还在咳

已经吃上1120了，不知道有没有效果，只能试了

昨天停120第一天，开始加量1120至150毫克每天，最近一如既往地咳血，每天一小口一小口的痰和血，吃点止血中药，重了打点止血针，上周二晚4月27日咳得厉害，打了止血吊瓶。也是那一天，是去年11月11日逝去的表姐的生日。看了她女儿微信：自娱自乐 自欺欺人的游戏；想念和悲恸总会被时光蚕食的一丝不剩，只留下泛黄记忆里温柔的呼唤。渐渐发现自己和别人不一样时，总会有点寂寞。这样的日子里，想告诉您，我有多么想念您……生日快乐，对不起，我再也不能陪你过下一个生日了……想起我爸爸......以后他的生日我该怎么面对？想起这些，禁不住泣不成声，放肆大哭一场。没成想第二天早晨起床发现左眼出血了，满眼睛的血红血红，好吓人。才知道，哭也要节制啊！

附件是微信里的截屏，是不是很虐心？

爸爸这个月不肯去医院，从4月27日起，断断续续咳血，无非就是药粉，吊水白眉蛇毒加维C，大概5月5日吊一次，5月8日吊一次，5月11日12日13日各吊一次。估计120耐药了，开始加1120，从每天100毫克开始慢慢加，今天因为120停2天，加到100毫克每天2次，妈妈准备吃到2天再恢复150毫克1120每天，我不同意但也没办法，她觉得合适就好。

MK-2206相关用法及副作用找到了
Phase 1 trial of the oral AKT inhibitor MK-2206 plus carboplatin/paclitaxel, docetaxel, or erlotinib in patients with advanced solid tumors.
Molife LR1, Yan L, Vitfell-Rasmussen J, Zernhelt AM, Sullivan DM, Cassier PA, Chen E, Biondo A, Tetteh E, Siu LL, Patnaik A, Papadopoulos KP, de Bono JS, Tolcher AW, Minton S.
Author information
Abstract
BACKGROUND:

Inhibition of AKT with MK-2206 has demonstrated synergism with anticancer agents. This phase 1 study assessed the MTD, DLTs, PK, and efficacy of MK-2206 in combination with cytotoxic and targeted therapies.
METHODS:

Advanced solid tumor patients received oral MK-2206 45 or 60 mg (QOD) with either carboplatin (AUC 6.0) and paclitaxel 200 mg/m2 (arm 1), docetaxel 75 mg/m2 (arm 2), or erlotinib 100 or 150 mg daily (arm 3); alternative schedules of MK-2206 135-200 mg QW or 90-250 mg Q3W were also tested.
RESULTS:

MTD of MK-2206 (N = 72) was 45 mg QOD or 200 mg Q3W (arm 1); MAD was 200 mg Q3W (arm 2) and 135 mg QW (arm 3). DLTs included skin rash (arms 1, 3), febrile neutropenia (QOD, arms 1, 2), tinnitus (Q3W, arm 2), and stomatitis (QOD, arm 3). Common drug-related toxicities included fatigue (68%), nausea (49%), and rash (47%). Two patients with squamous cell carcinoma of the head and neck (arm 1; Q3W) demonstrated a complete and partial response (PR); additional PRs were observed in patients (1 each) with melanoma, endometrial, neuroendocrine prostate, NSCLC, and cervical cancers. Six patients had stable disease ≥6 months.