关于肺腺脑转，骨转请大家帮忙出出主意，谢谢！

前几天买了184yl，可父母不敢吃，让他们易加量还舍不得，怕以后断药还得花钱买，总之就这么呆着，看着妈妈因为骨转日夜难受心里真着急。他们现在一门心思靠中医，挂了北京鹤年堂张大宁的号600元

推荐他们上论坛，看一会就困了，说看不懂。遇到这么固执的老人一点办法也没有。

我每天泡在论坛里学知识，可他们根本不信，说yl药吃坏了没人管，我哑口无言了，谁也不知道下一步会发展成什么样。

今天妈妈去北京看张大宁中医了，是社区理疗帮忙联系的，他们还车接车送还管饭，累了一天晚上回来了，买回一大包中药，还说易既然耐药了从明天开始停易吃中药，每月七千多。我真是气死了。

父母保守又顽固，做儿女的只能由着他们了。密切观察吧

论坛里这么多家，很少有人跟他们一样。刚得病时不知所措，是我和弟弟多方了解吃上了易，花了那么多钱他们当时根本不知道，是后来赠药后才知道的。吃上易后精神状态很好经常出去走动，被社区理疗的盯上了，开始做理疗吃中药，是他们把他们带上了另外一条路，儿女的话根本不听，动不动就说不用我们管，真是又急又气！

吃了两天中药，贴了两天膏药，看来丝毫没效果，可妈妈说哪有见效那么快的药啊？还要坚持下去，真怕她原发灶有变化，易停了两天就，真着急啊！

有人说由着她吧这就是命！

昨天特意到北京看了，专家说骨转挺严重了马上放疗，可她说再等等

跟我家有点像，我父母也是只相信医院和医生的。一提到网上就不敢相信，解释仿版易特都花了两三个月时间他们才比较相信。现在是正版易，但赠药困难，原病灶已经摘掉了的。无法想象易耐药后，以后其他靶向以及yl，该如何说服。让爸爸跟着我看论坛，爸爸也是看不懂，想想也算了，他本来压力也最大。还是靠自己学习和先准备好吧。