家父肺腺癌易一月无效，后手术，化疗2次，现骨转，2992，特联XL184，280，凡德

今天是6月9日了，医院还没有来电话，已经等的有点着急了，爸爸已经停易瑞沙有一周了，说停药后感觉好点，虽然疼痛没有改善，但是停药后，胸口和下肢像火烧的感觉没有了，吃饭有味道了，比以前吃的多点了。2992非正版买回来了，我做好了7天的药丸，让爸爸先试试药效，他不敢试，说万一吃了又难受，他怕那种感觉，说是等穿刺后确定病理了再吃。目前吃止痛片的效果也越来越差了，一天要吃2次了。希望医院早点打电话来。等待中……

这两天爸爸疼的厉害，止痛片吃的是布洛芬，好像也不是很管用了，加上胸口堵的很，饭也吃不下，水喝不下，2992本来爸爸想试试的，可是吃了一颗，他感觉越来越难受，就停止了，不吃了，爸爸说这种感觉生不如死，他都哭了好几次了，现在他可以接受化疗和手术了，想回老家去治疗，因为这里住院看病太难了，病情可不能一直这么耽误下去。
6月11日，早上送爸妈去动车站，准备回老家治疗。爸爸临走时哭了，哭的很伤心，他觉得可能再也不会回来了，他是舍不得我和我的孩子，我的孩子是他一手带大的，那么可爱，现在都5岁了，成了一个小男子汉了，他多么希望能看着他长大，而我最近和老公离婚了，爸爸也是担心我一个人要承受这么多的压力，他也心疼，他觉得他的病情已经到了很严重的地步。我的心好酸好痛！

xiaofang2330 发表于 2014-6-13 13:20
这两天爸爸疼的厉害，止痛片吃的是布洛芬，好像也不是很管用了，加上胸口堵的很，饭也吃不下，水喝不下，29 ...

心在疼，也要坚持，作为子女，我们只能尽力为之。

亲 抱抱 加油啊 坚持住

基因不明确也只能先化疗看看了，看起来易瑞沙没什么效果

qianmohyh 发表于 2014-6-13 15:07
心在疼，也要坚持，作为子女，我们只能尽力为之。

是的，目前我只能花精力去了解这些治疗方法，花钱尽力去给我爸爸治病，让他争取多熬一些时间。

6月11日，爸爸回到老家湖北枝江，晚上住在姐姐家。6月12日，姐姐和姐夫，还有叔叔带着爸爸去枝江人民医院找熟人看病，当天就住院住下了，由于爸爸几天都没有吃饭了，所以只能先打打营养针和消炎止痛针，缓解爸爸的症状。这个医院比较是县级小医院，所以熟人建议去宜昌，6月13日，爸爸转到了宜昌中心人民医院，姐夫找了熟人，是住院的护士长，当天就安排住院了，然后还帮忙找了呼吸内科的主任在看以前检查的所有报告，医生建议先做个PET CT，看看全身有没有转移，然后评估看看是否能手术。爸爸回去后，精神好了很多，也能吃饭喝水了。
我有个高中同学在武汉协和医院骨科当医生，跟他联系过，他说如果我爸爸去武汉治病直接给他打个招呼，他来安排住院治疗的事情，没有问题。还是回老家治疗好，到处都有熟人，看病的时间不会耽误，要是一开始发现病了就回老家治疗该多好，只是我不在爸爸身边，有点不放心，而且我总觉得温州和杭州的医院是大医院，治疗会好多了，没有想到前期的看病治疗耽误了太多时间，这个病是耽误不起的。深深的自责和后悔中。
我给姐姐卡上打了1.5万，让她先用着，等检查出来后，后续如果要手术或化疗，我就回老家一趟，看是在宜昌还是在武汉好点。费用对于我来说，问题不大，我会一个人一直承担到底，只要爸爸能好过一点，能多熬几年，我就心满意足了。

手里还有印版易瑞沙2瓶，有需要的可以找我，便宜转了。
另2992非正版一个月的量，已经做好药丸7颗，爸爸只吃了一颗，有谁需要我可以把剩下的都做成药丸，便宜转了。为了做药丸，我买了一大堆工具呢！
如果爸爸后期检查出病理了，我还是要给他吃靶向药，那个时候就是对症下药了，毕竟自己也研究了这方面很长时间。

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