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抗癌记事(首页附治疗记录**2015/08/30更新)——现实总比理想短一大截(第802页)

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3984242 8706 憨豆精神 发表于 2010-9-15 15:57:26 | 置顶 |
sszhuifeng  小学六年级 发表于 2015-4-27 18:45:59 | 显示全部楼层 来自: 四川成都
感谢憨叔,我所有的知识都是从憨叔的博客学习的。愿憨叔健康,在努力拜读。
tdp3488286  大学二年级 发表于 2015-4-27 22:08:56 | 显示全部楼层 来自: 中国
本帖最后由 tdp3488286 于 2015-4-28 19:29 编辑

有谁记得,憨叔之前“介入血管”时有无趁机ct一下肺癌?

点评

我没做过“血管介入”,只是做过冠脉造影和安装冠脉支架。  发表于 2015-4-28 17:09
肺腺,EGFR四项只21外显子L858R突变,正特无效,后来确定cMET过表达,特联280有效
love家  小学六年级 发表于 2015-4-28 14:07:05 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
我爸爸是肺腺癌,右肺肿瘤非常大,7*7。淋巴结转移,第一次化疗失败后,伤了肝,打了两个周的保肝药,现在已经吃了凯美纳21天了,咳嗽发烧的症状有轻微的好转,食欲也比之前多了,让我担心的是每天还是会发烧38左右,频率比以前少。特别是脖子淋巴结肿的跟小鸡蛋那么大,医生只是说转移,我不知道怎么办,高人指导~

点评

我看医院的主任医生都给病人推凯美纳,但综合的效果是易瑞沙好,不知医生出于什么想法,我站在旁边也不好多插话,  发表于 2015-5-9 11:36
读帖就知道怎么办。  发表于 2015-4-28 17:10
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
cssnk  初中三年级 发表于 2015-4-28 16:03:13 | 显示全部楼层 来自: 天津
憨叔了不起,多多向你学习~~~~
微笑面对死亡  小学五年级 发表于 2015-4-28 16:16:46 | 显示全部楼层 来自: 浙江宁波
憨叔,要是我爸爸有你抗癌的坚韧就好了,他的心态很好,对生死看的很淡。我现在也在盲试,希望有作用吧!
鱼珊珊  高中三年级 发表于 2015-4-28 17:37:16 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
时时关注,天天祝福!
十年后还在论坛  初中三年级 发表于 2015-4-28 20:03:19 | 显示全部楼层 来自: 贵州贵阳
憨叔,麻烦请教您。心脏标志物酶类和蛋白类都全面上升,万爽力吃了一个月也没降,心电图和心超又没事,憨叔有没有好的建议,谢谢!AST 53(15-40),乳酸脱氢酶378(109-245),CK 610(24-195),CK-MB 27(<25),肌红蛋白123.4(25-58),肌钙蛋白0.038(<0.014),GNP6.6(0-100)

点评

现在很好,不用吃什么药降,因为CK-MB已经接近正常。  发表于 2015-4-28 20:50
憨豆精神  超级版主 发表于 2015-4-28 20:48:06 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
憨氏靶向药四步法的详细解说 ( 4 )

http://www.yuaigongwu.com/forum. ... mp;extra=#pid293266
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
小童童  高中一年级 发表于 2015-4-29 09:05:31 | 显示全部楼层 来自: 安徽芜湖
憨豆精神 发表于 2015-4-28 20:48
憨氏靶向药四步法的详细解说 ( 4 )

http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=19594&pag ...

感谢憨叔的细心讲解靶向的轮换,因为我母亲的病情发生恶化,希望得到您的指导,我母亲去年吃特10个月耐药,培美单药化疗二次,培美加顺铂化疗二次,台湾阿法二个月,特耐药后CEA除了双药化疗期间有回落,其余用药期间都涨了,现在吃特加4002(200mg),因为半月前突然呕吐不止,且头部剧痛,头部CT提示有脑积水,去医院挂了10天甘露醇有好转,现在头偶尔会痛且双腿无力。因为CT没有确认是否脑转,医生建议头部核磁共振,可是因为病人做过冠心病支架,不能做核磁共振,现在只能靶向药控制了,咨询了书香建议9291(100mg)联特,不知憨叔有什么好的治疗建议?谢谢

点评

脑放疗。吃靶向药按四步法轮换吃。  发表于 2015-4-29 20:15
大成  初中三年级 发表于 2015-4-29 15:21:44 | 显示全部楼层 来自: 江西南昌
憨叔:又来请教您了。我妈妈肺腺3b期,无骨转脑转,没手术,21突变,CEA不敏感,2014年10月开始一线正版特罗凯27天后,肿瘤大小没变是6.3*4.1,继续仿特41天,增大到7.8*4.1。换2992(75mg/天)一个月,1月中旬检查7*4cm且空洞较前明显。VEGFR高表达,越过凡德,上阿西一个月(5mg*2/天),易瑞沙一个月,3月中旬检查,肿瘤仍是7*4cm且空洞较前明显。由于之前吃特效果不好,担心易瑞沙也是弱效,又根据检查结果只是稳定,所以易只吃一个月后,又吃2992(75mg/天)一个月多。
4月24日开始第一次吃凡德,今天已经第6天了(150mg*2/日)。吃凡德的第二天开始,咳嗽吐的痰里有血,时多时少,有时没血,吃了云南白药散2天,情况还是如此。
担心是肺部进展出血,觉得又不可能。3月份的CT显示好转,接着2992吃了30多天,咳嗽减少,目前也没有其他的副作用,精神状态和体力也还好。
另一个怀疑是鼻子出血引起。吃2992时鼻子出血,结块较多,几乎每天鼻子里都有血丝,有时出血还较多。凡德有E靶点,应该也会引起鼻子出血。但老妈吃凡德后,鼻子不出血了,是否鼻血从鼻咽管出来,所以有痰血?
请教憨叔,是否凡德有痰血的副作用?

点评

痰有血是很正常的事,不要吃云南白药。  发表于 2015-4-29 20:17

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