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抗癌记事(首页附治疗记录**2015/08/30更新)——现实总比理想短一大截(第802页)

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3982899 8706 憨豆精神 发表于 2010-9-15 15:57:26 | 置顶 |
pchance  初中二年级 发表于 2014-12-27 22:06:17 | 显示全部楼层 来自: 中国
我也是,读帖好几个月了,还没发现对什么基因检测都阴性的、全部肿瘤指标都在正常范围内的该咋办。我甚至怀疑我家患癌本身就是一个天大的误诊。
这个世界上的主流医生标准性太强了——只有基因突变的才有靶向可言;而“草根”又都只能有自己的经验……
什么都没有的我(除了肿瘤和症状),预祝各位兄弟姐妹元旦快乐,新年心想事成!

点评

读过《论说靶向药》没有?这帖并不只对基因突变的和CEA敏感的病人而写的。  发表于 2014-12-27 22:12
JUST-soso  小学一年级 发表于 2014-12-28 07:55:27 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
你好憨豆精神,我有问题想请教你,请问你在吗?我的微信是467340721!拜托了

点评

你今天才注册,在线时间0小时,你现在什么也不懂,你不觉得你问的急了吗?读帖吧。  发表于 2014-12-28 13:24
yyy666  硕士一年级 发表于 2014-12-28 13:24:42 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 福建
憨兄:我坚信你一定会拥有N多个7年!
huanzi  大学二年级 发表于 2014-12-28 16:50:35 | 显示全部楼层 来自: 中国
憨兄:与主同行,欢迎胜利归来,注意休息!
马太福音9:29照着你们的信给你们成全了吧。!
累计签到:3 天
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[LV.2]与爱新人
奋斗的小鸟  初中一年级 发表于 2014-12-28 22:27:09 | 显示全部楼层 来自: 福建福州
憨叔,又来麻烦你了!我妈妈最近几个月状况不是很好。CEA连续上涨,而且幅度这么大,真的有点六神无主了。
    憨叔能不能帮忙指点一二,万分感谢!!!
这是我的病例贴,谢谢!http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=10108

点评

一年多前的病历有什么好读的呢?吃靶向药的同时吃中药当然是这个结果,我已经劝告过你。我的办法全部都写了帖,你找来读吧。  发表于 2014-12-29 16:36
大成  初中三年级 发表于 2014-12-29 16:03:53 | 显示全部楼层 来自: 江西
憨叔:又来请教您了。我妈妈肺腺3b期,没手术,21突变,一线特罗凯70天后,肿瘤从6.3*4.1增大到7.8*4.1,现换2992已经第9天了。从症状上看没有明显改善,咳嗽稍减轻,精神状态和睡眠质量比吃特罗凯时差一些,其他差不多。穿刺确诊的蜡块送去做基因检测,结果如下:
检测项目                      检测数据         结果
VEGFR1 mRNA表达       ≥78.6%             高
VEGFR2 mRNA表达       ≥60.0%           中偏高
VEGFR3 mRNA表达       ≥64.9%           中偏高
HER2 E20基因突变         野生型           无突变
ALK基因重排                 阴性            基因无重排
MET基因拷贝数             1.11            基因无扩增

根据基因检测结果和症状表现,可能2992的效果也不会好,我现在是继续2992吃完20天-30天去检查,还是现在就换凡德或阿西、或其他的药?请您给点建议,谢谢!

点评

我不懂得吃9天的药就判断疗效的,所以我不知说什么。2992必须75毫克或以上才会有效。  发表于 2014-12-29 16:39
wyjy19  小学六年级 发表于 2014-12-29 17:36:25 | 显示全部楼层 来自: 福建厦门
本帖最后由 wyjy19 于 2014-12-29 17:54 编辑

憨兄,我妻子2011年10月手术,主刀和您一样都是吴教授,肺腺癌2a期,19外显子缺失,没化疗直接上易瑞沙,易瑞沙坚持吃了一年多,到2013年4月发现脑转,9月29日做伽马刀,怀疑脑膜转,12月6日复查核磁确诊脑膜转,其后一直吃易瑞沙,至2014年8月耐药病情进展住院。住院期间症状严重,本打算做10次3000剂量全脑放,做了5次后病人癫痫发作,后5次就没有做。我妻子起初cea不敏感,术前术后都在正常范围内,伽马刀后cea狂增到30多。
无法做全脑放后医生已无好办法(病人身体虚弱无法化疗),看了论坛上很多资料,自己决定给她上了台湾的阿法替尼,一个月后症状大有好转,cea略有下降和影像显示病灶稳定,9月底出院回家至今。
目前阿法替尼已经4个月了,最近检查cea从11月的56涨到70,CA125从80涨到120,脑部核磁对比3个月前脑膜稍好,脑转移瘤增大。
憨兄,一直以来都在拜读您的帖子,学到很多知识,有两个问题想请教您:
1、我给妻子吃的台版阿法替尼一直是40mg标准剂量的,从最近检查结果来看,到底是耐药了呢还是剂量不够呢?因为您推荐的YL剂量是75mg。(最近10天已经提到1.25片,50毫克了)
2、如果是耐药了,下步换什么呢?想过299804+4002,但您似乎不赞成同靶点换药。现在很纠结她脑部的病灶,其他从前面的检查看都还好。(今天胸腹部CT,结果还没出来)
期望得到您的指点,谢谢!!!
wyjy19  小学六年级 发表于 2014-12-29 17:39:43 | 显示全部楼层 来自: 福建厦门
累计签到:3 天
连续签到:3 天
[LV.2]与爱新人
奋斗的小鸟  初中一年级 发表于 2014-12-29 18:51:49 | 显示全部楼层 来自: 福建福州
本帖最后由 奋斗的小鸟 于 2014-12-29 18:52 编辑
奋斗的小鸟 发表于 2014-12-28 22:27
憨叔,又来麻烦你了!我妈妈最近几个月状况不是很好。CEA连续上涨,而且幅度这么大,真的有点六神无主了。
...


憨叔,早就没有吃中药了,还是去年刚吃靶向药的时候吃了不到2个星期就停了啊!我有更新最近的情况啊,怎么会旧的信息啊!自从今年7月份易耐药后,目前4002,9291,2992都压制不住CEA的疯狂涨势的,现在只有寄托在凡德上面了。{:soso_e149:}

点评

你这样压制当然压制不了,凡德也很可能压制不了。很多人远离阿西,你也是。  发表于 2014-12-29 19:03
憨豆精神  超级版主 发表于 2014-12-29 19:00:19 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
wyjy19 发表于 2014-12-29 17:39
这是我妻子的治疗帖http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=17319&extra=

你妻子是接受典型的主流的靶向药治疗,接受这种治疗的病人如果不是特别好运气,都是这样,耐药了还继续吃,坐以待毙。你既读过我的帖子,如果认为可仿效,可按我所定的次序吃药。如果没多少信心,就让吴给你妻子用豪华的重磅的治疗,譬如阿瓦斯汀+培美+卡铂,当然,你吴面前最好表现谦虚,不要说与治疗不相关的话,不要表现你也懂。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)

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