抗癌记事(首页附治疗记录**2015/08/30更新)——现实总比理想短一大截（第802页）

憨豆先生,您好!我母亲７６岁，患肺腺癌。GEFR和ALK检测结果,都是阴性。自看了您的博客，仔细查一下母亲的免疫组化单诊断报告，免疫组化：ＣＫ７（＋），NapsinA(+),TTF-1(+),CK5/6(-),P53(+),Ki-67(5%-10%+)。怎么从单子上找不到表达VEGF信息。是不是缺少了哪一项的检查？请您指教一下，我非常想找到适合母亲吃的靶向药品，谢谢您了。

奇怪，几天来在目录上都见“云舒云卷……”，打开却没有痕迹。

学习了......

憨叔，特11月耐药，目前有进展，2992中，准备2992一个月换凡德他尼，可是各种资料显示凡德他尼太温柔，怕进展期控制不好，可不可以2992两个月，然后阿西？阿西后接着特+4002？

憨豆精神 发表于 2014-12-1 17:08
奇怪，几天来在目录上都见“云舒云卷……”，打开却没有痕迹。

憨豆先生,您好! 不知道在这里怎么发信息，一直弄不好，再试一下。我母亲７６岁，患肺腺癌。GEFR和ALK检测结果,都是阴性。自看了您的博客，仔细查一下母亲的免疫组化单诊断报告，怎么从单子上找不到表达VEGF信息。是不是缺少了哪一项的检查？请您指教一下，我非常想找到适合母亲吃的靶向药品，谢谢您了。

免疫组化：CK7(+)，Nap sin A(+),TTF-1(+),CK5/6(-),P53(+),Ki-67(5%-10%+)。

憨豆叔叔，您好，我看了帖子知道您身体不好，这样打扰您不好，对不起了，希望您身体越来越好。我也是实在不知道该怎么办了，就冒昧的问您了，我妈妈一个星期前检查出肺腺癌，医生说是晚期，不能手术，早来一个月还能手术，是因为胸腔积液才来医院检查的，医生说积液已经把肺压到看不见了，然后抽了6天积液，共抽了7000ml，有一天抽了两包，抽多了咳嗽的特别厉害，加了氧气吸着才好点，12.1号做了ct看到有两个肿瘤，晚上医生就打了一针化疗药从排积液的管子里打进去，夜里就出现呕吐，医生说有反应说明药有用，我也不懂，今天白天一天我妈妈都没力气，睡在床上，医生说这药是控制胸水在长的，控制住了就开始化疗，可我不想妈妈化疗，怕身体吃不消，憨豆叔叔，您有什么好的意见吗？求您一定要回复，现在的医院进去都害怕。最后祝愿您身体越来越好，好人有好报

向您致敬，为您祝福！您的理论及历程为他人增强了信心，且行且珍重！

我知道多看可以多懂一些，因为现在我要在医院照顾我妈，医院没有网络，看不起来，只能永手机搜，可是都没有有用的，现在应该是转到肩膀了，经常说肩膀痛，还没有开始化疗，我想先不化疗，吃易瑞沙或者特有用吗，憨豆叔叔帮帮我，谢谢你了

Lookingfor 发表于 2014-12-3 12:35
我知道多看可以多懂一些，因为现在我要在医院照顾我妈，医院没有网络，看不起来，只能永手机搜，可是都没有 ...

才刚确诊的肺癌病人住在医院里不用照顾。即使要24小时守着也与学习不学习无关。你能在这里发帖问我，就表明网络畅通无阻，否则，我在这里回答你你也看不见。你既然认为搜索到的“都没有有用的”，我现在告诉你什么你肯定也觉得没有有用的。你不是机器，你说“转到肩膀”就真的转到肩膀吗？你想不化疗而吃易瑞沙或者特，就吃吧，谁知道有没有用呢？我也不知道。我怎么帮你？我把我写过的几十万字的帖子再写一遍作为给你的答复？即使这样你看得过来吧？既然看不过来，我写来有什么用？况且，我的东西可能是错误的东西，医生肯定认为我是错误的，这样，我拿错误的东西帮助你，岂不是误导你吗？你告诉我吧，我如何帮你？

憨豆叔叔，您不要生气，我没有骗您，我家是农村的，我在市里上班，在这租的房子，我妈妈看病的医院也在这里，我现在是回宿舍才有电脑的，在医院只能用手机搜，因为妈妈现在浑身没力气，我在那就是她需要什么了就给他拿什么，一般不会往宿舍跑，昨天我爸爸在医院陪我妈妈，我就回来了，无意中发现了这个帖子才注册的，刚刚妈妈吃过饭睡了我才往宿舍赶的。对不起，让您生气了，我会认真看你的帖子。抱歉了