跨越4年，靶向化疗+微波消融多线治疗后转小细胞

好久没更新了，9.7去拍了ct，显示肿瘤又大了，判断仑伐替尼还是没有用，之前出现的肿瘤好转还是184的功劳，于是从9.8开始停止仑伐，使用9291（120mg）+184（60mg），9.27日复查，肿瘤缩小0.5厘米，判断体内还是存在cmet，既然184有效，打算继续吃一段时间再观察看看。

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我是小可爱 发表于 2022-09-27 17:21
好久没更新了，9.7去拍了ct，显示肿瘤又大了，判断仑伐替尼还是没有用，之前出现的肿瘤好转还是184的功劳，于是从9.8开始停止仑伐，使用9291（120mg）+184（60mg），9.27日复查，肿瘤缩小0.5厘米，判断体内还是存在cmet，既然184有效，打算继续吃一段时间再观察看看。

想问问您，你家从新用184咳嗽情况有没有好转啊

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静止得海 发表于 2022-09-27 17:48
想问问您，你家从新用184咳嗽情况有没有好转啊

目前一直是不咳嗽的哦

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我是小可爱 发表于 2022-09-27 17:57
目前一直是不咳嗽的哦

真好。。我家用184第五天了。。还有有咳嗽。。我怕就是不好用！这次耐药后就21突变了。。什么耐药点没找到。。就是峰值低啊！上次就是21和met。

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静止得海 发表于 2022-09-27 17:59
真好。。我家用184第五天了。。还有有咳嗽。。我怕就是不好用！这次耐药后就21突变了。。什么耐药点没找到。。就是峰值低啊！上次就是21和met。

5天还不一定看出来啥，一般也要15天左右查个肿标才知道

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我是小可爱 发表于 2022-09-27 18:33
5天还不一定看出来啥，一般也要15天左右查个肿标才知道

谢谢给我希望。。

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仑伐替尼的使用是基于什么呢

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我想问问你，我妈今天吃184已经十多天了。最近就是非常乏力。我看是184副作用了。。这个副作用你家当时有吗？如果有后来可以慢慢消退吗

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我妈只有egfr21没有met但是盲试了184效果挺好，184真是个神药

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请问楼主，你家上白紫时候身体素质怎么样？我妈现在身体素质很差，八月底还正常人，因为脑转脑膜转医生给上了替莫唑胺，然后一下子就垮了。。目前脑部还是进展。。哎。。不敢试化疗了。。之前看有人说培美有效白紫有效概率也大，但是这个时候不敢上。。

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