母亲七年半治疗经历分享(持续更新)

憨豆精神 发表于 2013-6-26 22:38

                               
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2992吃2个月就够，可改吃阿西替尼，6毫克X2次/天。
备着凡德他尼、PF00299804。
之前该空窗没空窗；该换 ...

  谢谢憨叔！谢谢您的指点
  前几年我爸一直关注在医院治病和已发表论文资料和正版的新药这个平台上，印易也是在关键时点自己设法用上的。进入这个论坛也是最近一个多月前找2992时才有幸找到了憨叔的关于主动换靶向药的贴子才发现高人，用我爸现在说法“早一点认识憨叔、早知道有YL药，不会象现在这么被动了”。目前全国的癌友和家属真正知道这个论坛的应还是极少数，所以还应推广，让憨豆精神进一步发扬广大。

父亲大人也是个有知识文化的人，很配合。肯定还有几个十年的。

光动力 治疗也是 放疗的一种？

bessiefu 发表于 2013-6-27 13:33

                               
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光动力 治疗也是 放疗的一种？

　　　高能光动力疗法不完全是放疗（对光敏剂激发时会有的放疗剂量8-10Gy)。
　　　但我们的体会是做过光动力的病人白血球、血小板长期较低（可能就是放疗损伤吧），另挂光敏剂时对血管损伤较大。最主要的是做个光动力治疗的晚期病人如果没有强有力的靶向药进行全身控制的话，肿瘤有可能全身扩散和向肝转移的风险。
　　　光动力疗法（PDT）的基本原理是：向病人体内摄入光敏剂，让肿瘤细胞富集光敏剂，（目前国内用高能光子加速器的作为激发光源），接受特定波长光的光能后（放疗剂量每次2Gy），由基态跃迁至激发态，处于激发态的光敏物质很不稳定，迅速经过化学退激过程释放出能量而返回基态，这一能量释放的过程，产生多种活性氧物质（ROS），其中最主要的是单线态氧，ROS能与多种生物大分子相互作用，使肿瘤细胞的结构和功能受到严重影响，从而干扰肿瘤细胞的生长并能够诱发肿瘤细胞凋亡和坏死。   
　　　日本和德国首先于1997年批准PDT可用于早期肺癌的治疗，美国和加拿大随后也分别在1998年和2003年批准PDT应用于早期肺小细胞肺癌的治疗。（国外主要用特定波长的激光为主，只能浅表层治疗）。
　　　

WXMPQ 发表于 2013-6-27 00:03

                               
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谢谢憨叔！谢谢您的指点
  前几年我爸一直关注在医院治病和已发表论文资料和正版的新药这个平台上， ...

    “目前全国的癌友和家属真正知道这个论坛的应还是极少数，所以还应推广……”——你怜悯天下的情怀是好的，我理解，但我要给你泼冷水!
      之前无数人提议要推广，要发文章，要出书什么的，我一律反对和制止，因为我知道一旦张扬(不可能只谈吃药技术而不涉及所用的物质)，我们这里的人立即死路一条!我们吃下的用来抗癌的化学物质会立即断货，我们只能吃已经上市的昂贵的寥寥可数的几种药，我们不得不被赶回医院接受国家允许的一套“规范”治疗，接受肺癌5年生存率不足7%的抗癌现实。
    你初来乍到，可能会一时兴奋，激发一种拯救天下肺癌病人的欲望，但我要告诉你，我们在这里只能偷偷地乐，悄悄地享受活着的滋味，倘若心存雄心大志，必定壮志未酬而这论坛便得关闭，论坛的所有人都面临无米之炊。因为你有6年的抗癌历史必定不乏号召力，所以我不得不特别向你说明生死利害。
    最后我奉告所有来到这里的人：切勿激动，切勿张扬，切勿违反论坛的规矩公开谈论购买治疗所用的化学物质，切勿把好不容易努力获得的一切抗癌条件毁于倾刻。
    希望你和有类似想法的人接受我的劝告，谢谢!

憨叔言之有理，我们很佩服憨叔。

憨叔的话很有道理，祝愿所有的病友还有下一个五年，六年，十年。。。。。。

楼主真行,6年的艰辛真难以言语,阿姨也是好样的!一路来顽强作战,吃尽了苦头.祝愿你们的路越走越平稳!!
6年的成功抗癌经验是一笔不可多得的财富,楼主整理得很全面很规范,让我们大家战友们能够更多地从中获益,我细看了几遍你家的治疗过程,有看不太懂的地方,还想请楼主能解答一下.
1.在2007.12月_--2008.10月这段时间里,CEA一路都在下降,为什么在2008.10月时要上两次紫杉醇脂质体+DDP化疗进行化疗,是突然身体感到不适,还是觉得要在手术一年后上两次化疗作过渡一下.以保证体内有一定的药物浓度.
2.在2009.10完成第5次易瑞沙+培美曲塞方案（第5疗程）后,为什么要安排相隔差不多半年后,在2010.9.27进行  易瑞沙+培美曲塞方案（第6疗程） 的化疗,当时的CEA也是一直在呈下降的趋势,这是出于什么考虑呢.

麻烦楼主的解答心中疑惑

小美无限 发表于 2013-6-28 22:56

                               
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楼主真行,6年的艰辛真难以言语,阿姨也是好样的!一路来顽强作战,吃尽了苦头.祝愿你们的路越走越平稳!!
6年的 ...

可能我原来的表达不清楚，如果我重新排列一下可能好理解一点，一般住院检查先査血，查CT...然后决定治疗方案

2008.9.2 　   CEA 3.24 (参考值0-3.4)
2008.10.14      CEA 4.86 (参考值0-3.4)    进行紫杉醇脂质体+DDP化疗（第一疗程）
2008.12.2        CEA 8.19 (参考值0-3.4)    进行紫杉醇脂质体+DDP化疗（第二疗程）


2010.6.30 　  CEA 2.76 (参考值0-3.4)
2010.7.27        CEA 3.85 (参考值0-3.4)    进行易瑞沙+培美曲塞方案（第6疗程）

学习中..