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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑 6 w8 X: m+ @5 N+ v* c% N" r
0 k! W4 x: U( O! W* @竭尽全力之后的不强求，而不是两手一摊不作为。- s" b* P9 q+ ^8 u. Z5 {7 N3 x
$ j% n8 j' x$ z8 V' m/ j妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗？
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1 I; C7 I$ Q z) ?. p6 \好像没有！我留下了很多的遗憾！) f# f: A* \! E
2 h& g1 k9 p. }5 c我没能陪我妈走最后一程。她走的时候，她的两个宝贝女儿都不在她的身边，所以她才大大的叹了一口气走了吗?
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我嫁到外地，妈妈生病这段时间，我没能一直陪在她身边照顾她，只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗？
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, [: N: d" F7 H4 v) A! W妈妈走前一周，我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了，以至于吃了一周马上身体恶化，就走了？; G% ?. C3 g4 k; d" g% f
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妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗？不是医生开的？但是没能将她治好！# o; k7 y8 A# F1 s4 H5 U
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最后一次妈妈和我说：“我不怪你们，我身上的病多呢！我没几天了！”
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' H: a9 p; |+ l而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。
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( ^& a j. U, d. `% d. p5 k在车上，我说这会不会是最后一次见面？下次一定要和她握着手好好的道别！
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. e/ O1 `* G+ w6 u4 H可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。
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# _; I+ k. o2 ]1 b+ C! g+ h/ f还记得三年前的端午节，我们回来。妈妈说身体不舒服，爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查，这几天要陪陪我们。
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后来你去医院检查，一检查就要住院了，发现胸水了。
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- A2 C1 ^/ U+ N, K0 f! J2 |& L! p开始你们还不肯告诉我是什么病？我问胸水是什么颜色。得知是红色后，我想肯定不好了！
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后来问了姐夫才知道，已经是肺癌晚期了。我说治，肯定要治啊！
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/ i6 Q3 M+ [: v# {6 c7 P6 ~, b虽然你们之前身体不适，连爸爸动了那么大手术都不告诉我，但是这次你们是真的不知道是什么病。
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" T: L/ N9 V; \8 N4 J( m/ a' D' P8 j其实我很不喜欢家人之间有事相瞒，我希望妈妈可以知道自己的病情，我们可以婉转的告诉他。7 Y8 c/ q3 y9 X' B- `
/ d9 c% \5 T0 C2 S我们陪她一起伤心，一起难过，再一起去面对，一起努力抗癌！
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我不希望亲戚朋友都知道，而当事人却被蒙在鼓里，好可怜！
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后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗？$ d! h# o. h1 L8 N; M
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自己的身体自己清楚。每天的身体不适，疼痛，妈妈自己都知道。5 u5 G- v; c! _0 r
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却不知道自己得了什么病，找不到安慰，没人可以和她聊聊病情。, x: X$ J0 [( Z- c, G2 l
* [* Y% g' K1 s8 b4 M8 m5 R只是大家说心态要好！好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢？
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妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数！6 K" a$ u% k" H5 i8 b
% o1 O( z3 ^/ `: a7 z妈妈走的时候，还叫爸爸要坚强一点！当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候，又承受了多少压力呢？: _0 }. r3 x7 q4 K# Z
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三年了，妈妈忍受了三年的痛苦，终于解脱了！不再疼痛了！/ Q* l# K4 l2 P" Z( V) O
2 m2 ^) e& ]( v1 d2 L+ O) p妈妈，我多想带你出去玩玩，去海边或是哪里，可是没有机会了！再也没有机会了！
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) ~1 \- S! U# A$ r( m6 u三年了，妈妈做过两次化疗（培美+顺铂），吃过多种靶向药（易瑞沙，特罗凯，1 8 4， 9 2 9 1,2 8 0，2 9 9 8 0 4）.9 |/ e8 u, p9 L) p! Z ?
( j3 k+ a% M$ d9 _+ s" T% y9 N5 ?2 R+ U也不知道这样的用药是否正确，只觉得最后几个月可能用药不对，才会一下子情况恶化得这么快！2 m5 X3 c3 r" |: O: y' ^0 z4 m
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最后几个月妈妈腿脚无力，不便去医院，也就没去医院。- M! M$ o$ `0 e' L7 V6 [/ u9 e4 j
4 T, s# r. E9 `/ w1 S+ S+ E每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服，我就慌了，就急于换药了，乱换药了。。。
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我一直在自责和后悔中。所以，我也给不了大家用药经验，只是留了一些疑问给大家。
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如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些？
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1.基因检测21突变，是不是先吃靶向药会比先化疗好一些？7 w7 Y; b) q% g% |+ z
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2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些？
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3.易瑞沙耐药后，联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些？5 \9 B. |- b! c$ R+ p
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4.9 2 9 1有耐药迹象后，是不是加量会联合好一些？& H# m) M8 y0 m- E
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5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下，是不是应该一直用到耐药会比较好？
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) s& `: {8 c) l6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话，是不是应该果断换成2 8 0？以免1 8 4的血栓风险？
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# L% G) P: r' n/ g+ A% W以上我没有答案！只能大家自己根据情况自己琢磨了！1 `7 Z! V; e6 B; S
% ?( a) K+ k0 Z0 m ]' I3 e能给的建议就是尽量延迟病人生命，并减少痛苦，多陪伴，多交心！想说的想做的就行动，不要留有遗憾！
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" o" g$ Z9 \7 V' ?; n附上妈妈的检查记录，仅供大家参加！
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妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程，之后用的靶向药。
5 c; `$ m( p% J8 B- b用药过程如下：6 r' V% u2 e$ O+ p) t8 a3 k
2014.8.14-2015.12.2 易瑞沙
$ [& x8 N3 p' ?) }) l2015.12.3-2016.6.24 9 2 9 1 80毫克
9 C" F3 g, l; q4 @$ }2016.6.25-2016.7.29 9 2 9 1 100毫克9 ]! k7 {2 B% P) R
2016.7.30-2016.9.11 9 2 9 1 100毫克+易
1 W- w: G' S! G C4 g; v2016.9.12-2016.9.14 9 2 9 1 100毫克
$ e, `( O' i3 L; x0 `7 z, E2016.6.15-2016.10.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克（吃五停二）
3 J( c! i4 K( S7 s' b. ]5 g2016.10.20-2016.12.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克（吃一停一）
. h0 d' _. A/ F) a8 F+ f2016.12.21-2017.1.23 9 2 9 1 100毫克+特. s3 b% V) p: h; `4 J' F" c
2017.1.24-2017.2.23 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克（吃五停二）+ ^/ m. m# ?" \' \' P- a
2017.2.24-2017.2.26 9 2 9 1 160毫克( T p/ ]6 p0 a. [ X- ?# l
2017.2.27-2017.3.20 9 2 9 1 100毫克+299 804
4 T5 m: }& S3 i" U! [2 a2017.3.21-2017.3.29 9 2 9 1 120毫克+特) B2 ]5 r t, h7 L) ?* _
2017.3.30-2017.4.1 9 2 9 1 120毫克, e* c3 `# n9 I% B" A, x
2017.4.2-2017.5.17 9 2 9 1 120毫克+1 8 4 50毫克（吃五停二）
$ {4 j" H! s3 H, W* i; E) U- z2017.5.18-2017-5.23 9 2 9 1 120毫克+2 8 0 200毫克（一天2粒）
& u* k" l& {2 W' J$ T& ?7 L, c0 t
% _* [; r4 r& P' [: I5 f ^ f- ]
祝大家早日打败病魔！癌症早日被攻克！祝大家安康！
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