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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑 8 T' l- k; b. A$ u( a
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竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。- l4 r! Y0 ^3 B! }- n
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妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗? g2 @5 u) Y# }
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好像没有!我留下了很多的遗憾!1 h# M0 r4 _! l- R1 w* }
6 k( O3 @( [: t6 R我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?
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C" l3 j9 P$ F( {) y' O我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?
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* J% h4 r* ^+ Q妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?
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0 V! v0 Y& @$ K, d妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!, a' ]; [$ g' n7 r' l: ?' o4 u
% t+ V# M* w/ F2 O# M最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”
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而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。' a6 ]* V' @0 r4 D! C) l+ f! O
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在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!( k: A7 z9 u H) d% D' t- x1 L
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可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。5 D1 }9 O% B, m5 {8 S: c/ r& [
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还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。) A' [4 V! c6 \
# I1 [+ L8 d7 b7 M) T2 z1 t后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。
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" \' V A" P: {# N开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!
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4 s+ ?+ g; N: D/ S# {后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!* i3 m: G1 v8 ~$ m N) |% \
2 ^/ y& f' {4 u1 f6 [" l8 H! C虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。
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其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。6 [1 `: h. x' [
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我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!
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! @# J8 X2 H; I# v9 z+ M我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!
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后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?
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- L5 Q# M& B S, s$ k% u& K! o自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。5 x& W9 P- C0 w' \# c
7 S. X: A; Z7 m1 w. U% |4 |却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。
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4 Q9 O* A2 B% Z只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?. u% `& @% T; u) U, q# b4 s$ M
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妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数! t( F# [. M4 A0 |! C
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妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?
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三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!
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, P6 v, g& n* z1 y妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!! D" C' m1 j/ o& ^1 w& B
4 T3 \ a% ]# N: Q三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4).1 `8 t" S$ S& H% p2 v0 ~
7 E$ `5 [6 u/ k/ N+ o也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!( }& |* w- `) i1 o Z+ w
4 @: i1 Q' n4 t2 Z; \# Z H最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。/ M$ m% _# m! e3 V4 m
1 c) A5 A* c4 B. s2 U' O每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。* D* f; a# P4 L
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我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。
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" D% s' v, I" K0 ?( k- X: u如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?
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/ Z6 r) L, @7 e& o% \1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?
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# c, ~- d. M9 _" k. W2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?! m( l! T7 ]0 q, V
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3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?% U+ W0 `; J' U
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4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?
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7 P1 U' q6 |7 W+ l$ w! Q) B9 k/ S5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?
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2 M8 i. E2 p+ D: ]2 o+ u R5 S6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?
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以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!
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能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!- D) R+ l) R1 k
+ R; V/ {- J( R; `& z M1 y) |附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!0 x1 r- I( N- r* p0 {7 I" Z
! [) C& k6 l3 x9 V+ O+ \妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。
G4 y" r) e; L) a用药过程如下:, u) g6 q# ]2 _* X+ V) O
2014.8.14-2015.12.2 易瑞沙
, w( N5 S3 h M' x2015.12.3-2016.6.24 9 2 9 1 80毫克
( w) o: U! _6 O. y. ~+ j& t2016.6.25-2016.7.29 9 2 9 1 100毫克
& Q- i$ [9 Q6 @! F3 r3 Y2016.7.30-2016.9.11 9 2 9 1 100毫克+易
& N. `% U" ]$ J2016.9.12-2016.9.14 9 2 9 1 100毫克
5 c9 [- K' u) c/ q$ B' l2016.6.15-2016.10.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)
5 f1 v& W% t& D2016.10.20-2016.12.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃一停一)
; y% l3 b0 Z e! C4 e1 _2016.12.21-2017.1.23 9 2 9 1 100毫克+特
" ~6 ^+ n* s+ B5 |: ?2017.1.24-2017.2.23 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)
* I) G7 @* q: p: e2 R9 }6 ]0 u" R" a7 M& f2017.2.24-2017.2.26 9 2 9 1 160毫克
! E' a2 V* m8 L6 h* {2017.2.27-2017.3.20 9 2 9 1 100毫克+299 8049 R9 f! @- h% L
2017.3.21-2017.3.29 9 2 9 1 120毫克+特
. Y; h; h4 @& A T2017.3.30-2017.4.1 9 2 9 1 120毫克' K: K" Q+ l- e
2017.4.2-2017.5.17 9 2 9 1 120毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)$ ]9 `6 ^+ c) c6 O, w2 T9 H
2017.5.18-2017-5.23 9 2 9 1 120毫克+2 8 0 200毫克(一天2粒)
' Z5 _9 g9 _$ C1 e: V9 s7 O/ L; p4 f: B1 M4 Y& n% d) ]: R
, @9 h. g9 x5 L2 C3 K* J祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!- A- S2 c! m" V0 S7 C8 l
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