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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑 + L. V L) S- z4 q8 f
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竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。
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妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?
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$ ?4 |& Q e# S5 q5 g, Z好像没有!我留下了很多的遗憾!
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9 ?6 A) i7 q" o8 B, x我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?: L/ |% D1 y7 B9 X. L( P
' ~! z5 m+ z& V& z' N4 H我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?. `0 T" f7 i! v0 c7 {3 r
% M. @' E9 W; }( S3 T1 @" } X' Q妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?# M; \2 R* r# r) X! V
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妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!
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/ {7 f/ R$ m3 T; ~ ^- U- h& e最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”
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- ^" M7 }2 P+ _% c0 C' F' D而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。
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在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!
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9 d+ f* ^7 z% ]7 ]0 ^- a# j/ B6 W/ I可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。
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; T' ]( ~ ^$ T" ]5 N; R还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。
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后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。) O6 {/ p2 Q7 x! Q" w
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开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!
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# z: R6 ^$ ?8 k% z后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!' _6 ~2 F. ~# S$ |& S- g) y
P8 N) [$ S$ ~虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。
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" I6 q8 q' I' K, U! o- e其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。) z, c$ A' e6 j" x% C
: K& p! G: f( | g3 h我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!) L4 D# w2 m) ^" @$ u
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我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!
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后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?
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+ C- D. [% I' v6 H, @: Z( A* M自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。# O0 n% g0 @5 C1 Y# f+ a3 l% R9 ^
+ y4 a2 F% J- ]# k+ Z/ V$ E+ ~却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。: i& F, i u. G. o* U2 T1 y
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只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?! b$ A( b7 J* |" x
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妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!
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妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?! }8 i2 n/ o; c
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三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!
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1 H; q* h! Z6 V2 u/ |妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!$ U" j: O: p2 A- f7 }. p
+ s4 H2 W4 ?% ]+ s: u$ w三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4).
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也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!
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7 {/ T9 h6 K" h, |* U最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。9 M ^8 I1 d. |! v6 o
- I( L* G. P# o每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。
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* B2 a3 b, n! y- w9 v我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。* W) U0 H3 @1 a6 Z8 o" D
1 O) ` U# e! t( R如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?
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3 w# G6 i% G7 y) u* H8 Y1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?
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2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?) V3 G2 s9 k" m4 F4 z
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3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?: b7 o& u6 x8 G$ ~; s V0 p: P& c
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4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?% B7 T7 _4 y, o: L" ?
' u: T/ J0 o; m# t2 j5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?
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6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?1 T% z. z8 F5 s+ {% G5 ?
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以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!: C3 d; |# }" i- \$ v$ y
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能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!+ E; y5 A! n! O" @) {! J6 K
! L! x; V* V! n& N1 O. f0 ?附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!/ T& L. i/ N8 h: p' w
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妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。1 f: H- K# u: J6 Q9 i
用药过程如下:) n6 L2 G. Z9 s. M* [
2014.8.14-2015.12.2 易瑞沙
9 E3 A3 S$ ?1 X2015.12.3-2016.6.24 9 2 9 1 80毫克6 q3 J& S4 U( j
2016.6.25-2016.7.29 9 2 9 1 100毫克
$ Z: t; h# \4 S2016.7.30-2016.9.11 9 2 9 1 100毫克+易
' a8 K. Y' _8 L: O4 Q1 |: M5 g) D2016.9.12-2016.9.14 9 2 9 1 100毫克1 }; _' ]6 l( f; K+ K4 a2 c, E
2016.6.15-2016.10.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二); ?8 U# [5 G4 @8 c
2016.10.20-2016.12.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃一停一)( \( A, p3 E7 [; o( a, ]5 ?# i+ P
2016.12.21-2017.1.23 9 2 9 1 100毫克+特5 P4 @9 U' }9 X
2017.1.24-2017.2.23 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)
' t$ u8 T1 [9 _0 a% y9 V# t1 }/ X7 ~0 ]2017.2.24-2017.2.26 9 2 9 1 160毫克- @$ d5 b- x- G
2017.2.27-2017.3.20 9 2 9 1 100毫克+299 804
! @, n& K+ }2 L7 Z2017.3.21-2017.3.29 9 2 9 1 120毫克+特
: i7 w- `' p6 ^7 g& F; b2017.3.30-2017.4.1 9 2 9 1 120毫克# `( R6 b9 t7 J. x v: v: U
2017.4.2-2017.5.17 9 2 9 1 120毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)
: M. b/ r6 F8 k' G P2017.5.18-2017-5.23 9 2 9 1 120毫克+2 8 0 200毫克(一天2粒); N0 w# \( i7 u0 z/ L5 A ?1 `
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祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!
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