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妈妈走了一个月了

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209468 9 weimj321 发表于 2017-6-21 12:04:26 |

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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑 8 T' l- k; b. A$ u( a
8 h* @# X( ?; f: k5 \6 _, C* L
竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。- l4 r! Y0 ^3 B! }- n
7 p4 M  f4 b7 O" y
妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?  g2 @5 u) Y# }
8 O, Q! v4 S6 T" s/ N
好像没有!我留下了很多的遗憾!1 h# M0 r4 _! l- R1 w* }

6 k( O3 @( [: t6 R我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?
; I. t8 h; i/ a' t' N
  C" l3 j9 P$ F( {) y' O我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?
$ b+ ^3 Y+ u$ Z
* J% h4 r* ^+ Q妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?
8 y/ @3 k' y( ?7 x8 d; \6 _2 b0 |
0 V! v0 Y& @$ K, d妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!, a' ]; [$ g' n7 r' l: ?' o4 u

% t+ V# M* w/ F2 O# M最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”
; ?3 }/ H( ~5 A4 ?) h/ @: `$ f8 S( I  Z
而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。' a6 ]* V' @0 r4 D! C) l+ f! O
; t6 J! y' l" Y6 z2 J
在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!( k: A7 z9 u  H) d% D' t- x1 L
* X* ?5 \$ s% A+ J# _' H* v2 L
可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。5 D1 }9 O% B, m5 {8 S: c/ r& [
' N. v" E  ^4 U6 f5 T
还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。) A' [4 V! c6 \

# I1 [+ L8 d7 b7 M) T2 z1 t后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。
  j* E& v9 ?% V& A# m9 v
" \' V  A" P: {# N开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!
5 }- U8 X0 T+ a# c: e
4 s+ ?+ g; N: D/ S# {后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!* i3 m: G1 v8 ~$ m  N) |% \

2 ^/ y& f' {4 u1 f6 [" l8 H! C虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。
1 f0 _6 i# b8 w' O* J% x( e/ t, ]. P* U" J) N+ x' `
其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。6 [1 `: h. x' [
3 R+ i# h+ X3 [# }0 B) N8 b
我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!
* I1 u8 b" a* j) `2 E# [: A
! @# J8 X2 H; I# v9 z+ M我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!
2 e  _( {; }8 A" }6 h! r( T( g* Y  t& e, |: k9 J( }/ X. y
后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?
( S7 q0 Z9 Y; e) x) |
- L5 Q# M& B  S, s$ k% u& K! o自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。5 x& W9 P- C0 w' \# c

7 S. X: A; Z7 m1 w. U% |4 |却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。
0 E: u3 M% ?# E1 y0 e5 M5 ~  m$ R
4 Q9 O* A2 B% Z只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?. u% `& @% T; u) U, q# b4 s$ M
+ j2 e! f( m5 L) t+ o, p9 n/ j1 Q
妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!  t( F# [. M4 A0 |! C
- z" v+ E0 p( _
妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?
/ O) R% f2 Y# u4 @3 `# [, V- j1 M% V9 V$ J; c
三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!
) W; W/ O) f. f
, P6 v, g& n* z1 y妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!! D" C' m1 j/ o& ^1 w& B

4 T3 \  a% ]# N: Q三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4).1 `8 t" S$ S& H% p2 v0 ~

7 E$ `5 [6 u/ k/ N+ o也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!( }& |* w- `) i1 o  Z+ w

4 @: i1 Q' n4 t2 Z; \# Z  H最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。/ M$ m% _# m! e3 V4 m

1 c) A5 A* c4 B. s2 U' O每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。* D* f; a# P4 L
) X' Z9 ], U! O; S; A& `
我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。
: ]2 m. m3 }8 |" |: l
" D% s' v, I" K0 ?( k- X: u如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?
: t0 w" w  x: A6 U" R. K
/ Z6 r) L, @7 e& o% \1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?
& p9 f" |7 D9 d, F, M( H2 [
# c, ~- d. M9 _" k. W2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?! m( l! T7 ]0 q, V
" Z0 }7 f' I9 b" A7 p- C/ C, J
3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?% U+ W0 `; J' U
( o( |# \: i9 [7 h
4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?
/ p4 O8 V  r  k9 b) n- P
7 P1 U' q6 |7 W+ l$ w! Q) B9 k/ S5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?
) G4 E  ?7 y) h* q
2 M8 i. E2 p+ D: ]2 o+ u  R5 S6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?
- T  Z" h6 b0 f7 |* |; e& [. _" b- I; a  O* ?6 Q9 h& W
以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!
3 g1 B& w+ }% H1 _1 z6 Y5 W! j( X: ~+ R8 |) J0 a( w9 P
能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!- D) R+ l) R1 k

+ R; V/ {- J( R; `& z  M1 y) |附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!0 x1 r- I( N- r* p0 {7 I" Z

! [) C& k6 l3 x9 V+ O+ \妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。
  G4 y" r) e; L) a用药过程如下:, u) g6 q# ]2 _* X+ V) O
2014.8.14-2015.12.2       易瑞沙
, w( N5 S3 h  M' x2015.12.3-2016.6.24       9 2 9 1     80毫克
( w) o: U! _6 O. y. ~+ j& t2016.6.25-2016.7.29       9 2 9 1    100毫克
& Q- i$ [9 Q6 @! F3 r3 Y2016.7.30-2016.9.11       9 2 9 1    100毫克+易
& N. `% U" ]$ J2016.9.12-2016.9.14       9 2 9 1    100毫克
5 c9 [- K' u) c/ q$ B' l2016.6.15-2016.10.19     9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)
5 f1 v& W% t& D2016.10.20-2016.12.19   9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃一停一)
; y% l3 b0 Z  e! C4 e1 _2016.12.21-2017.1.23     9 2 9 1    100毫克+特
" ~6 ^+ n* s+ B5 |: ?2017.1.24-2017.2.23       9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)
* I) G7 @* q: p: e2 R9 }6 ]0 u" R" a7 M& f2017.2.24-2017.2.26       9 2 9 1    160毫克
! E' a2 V* m8 L6 h* {2017.2.27-2017.3.20       9 2 9 1    100毫克+299 8049 R9 f! @- h% L
2017.3.21-2017.3.29       9 2 9 1    120毫克+特
. Y; h; h4 @& A  T2017.3.30-2017.4.1         9 2 9 1    120毫克' K: K" Q+ l- e
2017.4.2-2017.5.17         9 2 9 1    120毫克+1 8 4     50毫克(吃五停二)$ ]9 `6 ^+ c) c6 O, w2 T9 H
2017.5.18-2017-5.23       9 2 9 1    120毫克+2 8 0    200毫克(一天2粒)
' Z5 _9 g9 _$ C1 e: V9 s7 O/ L; p4 f: B1 M4 Y& n% d) ]: R

, @9 h. g9 x5 L2 C3 K* J祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!- A- S2 c! m" V0 S7 C8 l
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10条精彩回复,最后回复于 2022-4-16 14:58

青春旋律  禁止发言 发表于 2017-6-21 12:15:24 | 显示全部楼层 来自: 河北
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
摇摆  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:38:06 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
楼主节哀  尽力了就好
" z# }7 \. L% m1 W" n- H

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回复 支持 1 反对 0
奥克股份  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:45:55 | 显示全部楼层 来自: 新疆
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
3 j9 a% y5 `3 X9 v我这一个月陪床每天都能见到隔壁或对门,或再前后的房间有人死亡,看着他们裸体,骨瘦如柴,浮肿,疼叫,褥怅。家属的煎熬。想象着我以后面对这一克,有没有勇气结束自己。
0 O9 r- E  Z& g) c1 E1 s3 W4 Y# C
我们家2年2个月,就已经第二次住院,第3次面临生死考验了。: L* D$ Y9 O# @
刚做了20次脑全放,医生告诉我效果不明显。难道只能靠299804控制脑,特罗凯控制肺?
  {! y# B) ?7 ~. }. z8 ~1 ^. \, k) j. @妈妈还没有到那一步,还的打起精神面对
# W7 {: F8 t4 A. A# k9 N* t
zyh123329  初中二年级 发表于 2017-6-21 13:04:47 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45 " M- p4 p" p* j9 ]' ^. h
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
5 N/ ]" _+ y" o1 f. I- s5 N1 [我这一个月陪床每天都能见到隔 ...
4 j2 K" F# V; q
你已经很坚强了,
& D, Z6 X. J/ L/ j: W/ C
figo  初中一年级 发表于 2017-6-21 13:05:09 | 显示全部楼层 来自: 上海
楼主节哀,感谢分享
& o' H: @5 C# `# M+ {1 n  @& B/ \
累计签到:57 天
连续签到:1 天
[LV.5]普通爱粉
wjm1313  大学四年级 发表于 2017-6-21 16:24:02 | 显示全部楼层 来自: 上海浦东新区
"竭尽全力之后的不强求"是我们每一个病患家属的愿望。活着的时候生活质量高一点,走的时候痛苦少一点。
weimj321  高中二年级 发表于 2017-7-14 09:59:21 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45$ Q6 j# D) u* ?6 L  G8 S
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。4 N. y1 g& A" ^1 U; [6 `  |% n
我这一个月陪床每天都能见到隔 ...
+ s2 W6 N; d6 o& k/ h3 o' |9 t
加油!延长生命,减少痛苦,提高生活质量!
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
keshijf  小学六年级 发表于 2017-7-26 14:06:34 | 显示全部楼层 来自: 北京
节哀顺变 卡能老人家只是没有来得及和你们道别才叹气的,没有一个妈妈会埋怨自家的孩子,你那么用心,她肯定都知道,只是叹息在一起的时间太短了吧
累计签到:3 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
tishi  高中一年级 发表于 2018-11-2 12:29:11 | 显示全部楼层 来自: 上海
我也来说两句,
; e" O- L- c, ?! H  Y0 E- O+ i$ k% t我妈妈离开不到2个月,刚死的时候非常悲痛,不过几天之后发现悲痛之情大大减弱,可能有压力一下子释放的因素。  m5 O. ~1 a6 h8 h# p
但是2个月还是无法走出来,时而想起会伤心,会自责。8 w) L2 m+ ^5 S" h5 s* @
楼主2个月看一次,而我从过年2月份,到我妈9月份走,一次都没回家看,到家已经是死前一天,人已半昏迷无法交流,无法交流,那看到还有屁用。
) M, r* k' h- |4 a) x到家看到我妈妈脸形变了,是那种痛苦的脸形,中间这几个月肯定受了很多苦,这几个月我只要去看一次,看到我妈妈的痛苦,我或许会豁出去,比如上培美+贝伐,
% R) X3 ^4 @: X* f1 {而不是知道有效概率不高的情况下徒劳地乱换药,或许还能多留妈妈一些时间。
5 y: d. G1 @6 K! }9 J9 M5 x我妈死前第三天还在吃我给她买的药,死前第二天,我爸问我妈还吃不吃,我妈说不吃了,应该彻底死心了。) c  T* h% C) P' ^" w/ u
应该说我妈至死也没有完全放弃,或许还指望着我,但是我却消极了,消极换药,拖一天是一天.从这个角度讲,我辜负了她。
- y- O7 ^7 R. H  w, I! U3 s( f) }0 u9 s4 ?我犯了错,盲目自信了,认为不可能走这么快,我大姨乳腺癌骨转移,活活疼了1年才死去,怎么可能走得这么快,9 Y3 F+ R) u* R5 e+ t2 ]; m  ?+ g
我老婆孩子5月份去看我妈的时候,还好好的,到9月份短短3个月时间,急转直下,. |) O1 C* X9 |4 s) ]
所以正如楼主所说因为未尽全力留下了遗憾,但是这种遗憾,成为一辈子无法打开的心结,一辈子的痛。
母肺腺肝转,21突变,两期化疗,凯9个月,40,9各12个月,28至今7个月

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