我爸804已经吃了17天,目前看较为平稳,没有特别异常反应,副作用主要是皮肤痒得厉害,但还能忍受。准备让我爸再吃几天到周五,一共22天,然后休息2天恢复一下,下周一开始下一轮用药。
@bluest,尊敬的深蓝,关于下一轮用药,有些不解之处想请教您给予指导。之前三轮,采取的是E点(2992)、V+E(184+特)、E(804),下一轮我想再回到以V点为主用药。考虑到我爸前期用184时心脏反应大,虽然已经备了进口辅酶Q10,但心里还是没有把握,所以考虑了几种方案,请您帮分析一下:
1、单用184,50mg。考虑我爸骨转多,副作用大,如果副作用能忍受,再酌情加量。这是首选,毕竟上次吃效果不错。采取两点调整,看能否减小副作用影响:(1)加服GNC辅酶Q10,每天400mg,一天两次。很多病友都说这样有用,先试试。(2)调整服药时间,看能否让心脏副作用最大的时段避开晚上休息时间。和我爸讨论了之前吃法,上午11点吃,心脏最难受的时间多是在半夜1点左右,想先调整到晚上9点30分左右吃,看能否改善。
2、280(或克措替尼)+T药。这个方案是考虑T药V靶点和阿西一样,但效力和副作用仅从IC50看可能比阿西和184稍低,看能否通过联用降低心脏副作用,从而达到替换184的目的。问了不少人,好像现在用的人少,深蓝你们原来用过T药,不知道你怎么评价。当然这种方式必须是804吃完查血结果不错,才有空间去试药。
3、184+易瑞沙。如果第一种方案单药量不够控制不住,第二种方案T药无法买到,考虑这种方案,毕竟联特已经证明有效。主要考虑联易可能皮疹会好些,人舒服可以多吃几天。
再请教一下。上次查血我爸199已经降到42,804看来应该也有效果,会不会出现199指标降到正常值的情况呢?如果有,那降到正常值代表什么含义呢?是说明癌细胞没有了(呵呵,梦想!),还是说明癌细胞的繁殖完全得到了控制?如果指标正常了,可以空窗一段时间吗?
@bluest,期待您的指导和解惑。 |