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[咨询交流] 治疗第五年,奥西替尼联贝伐耐药,医生建议免疫,该何去何从?

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101812 21 wenjuan 发表于 2023-12-24 00:23:48 |

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恳请@阳光~ @地狱老师 以及论坛的各位哥哥姐姐给予帮助,很困惑,也很焦虑,不知道下一步该怎么办了…* a+ ]  Q2 g7 v) W

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【治疗过程】我父亲69岁。
% `$ s3 R) [" P" P  t7 I一、培美曲塞+顺铂,一次
3 ^* o( S) P" m3 `% W$ x• 检查情况:2019年11月8日,在307医院做pet ct确诊为晚期中央型肺癌,双肺及左侧胸膜转移,左侧肾上腺转移,左侧第四前肋、T8、T9、L4、L5、S1,左侧髂骨多发骨转移。# I; \+ \' \7 e& V1 [
• 医生建议等待基因检测同时做一次化疗,于是采用了培美曲塞+顺铂方案,做了一次,体感还可以。
, v4 \$ ^/ f  a2 \7 _• 12月14日复查ct,肿瘤明显缩小。8 J/ ]- g* M3 P' L7 K1 S0 p

3 W) w( Z. h2 k' w( r+ m二、凯美纳加贝伐/ i& [& f9 ^& a% ?$ y
• 检查情况:2019年11月14日组织基因检测,查出tp53和egfr19号因子突变。
( i7 }: \% O2 H8 x" Z3 |• 用药情况:2019年12月开始服用盐酸埃克替尼,每月住院辅以贝伐单抗加鹿瓜多肽、伊班酸钠、斑蝥酸钠等输液治疗。
8 H6 u# Z6 `2 X9 r5 P2 U7 Q/ ?& X• 此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。. _/ _& t2 b, D) L$ k+ |
6 X/ c& |9 i+ ^" k
三、单药奥西替尼2 L, j3 T7 O# N% y; _% a$ S
• 检查情况:2021年9月14日,因耐药查出有T790m突变;& K4 v3 p: ^4 |+ g7 B( w; z
• 用药情况:2021年10月开始服用奥西替尼,每月打骨转针。
4 b2 q: v. N# r% [5 _7 a• 此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。; V# l5 P: J& M; d+ ]
1 B6 N+ V. t1 k$ n7 U" W
四、奥西替尼联贝伐( o4 l7 I' X* |
• 检查情况:2022年11月,血液基因检测未查到T790m突变,肿瘤有局部增大,胸部积液增加,医生认为缓慢耐药。, N* n' b6 y0 A+ z
• 用药情况:2023年1月,开始奥西替尼联贝伐治疗。1 Q* M3 S6 x# A
• 期间,骨转出现进展,但病人体感一直很好。
& ?/ P* E, G' U  g4 J
: }' @: X& ^# A7 C# `8 E+ ?2 L6 v五、再次进展(用药方案未定)
# u% A2 [5 ]1 r0 Q• 检查情况:2023年12月8日,又因肿瘤进展耐药查出有tp53和egfr19号因子突变,PDL1表达tps20%,cps20.0。
/ T# K+ l& k8 y% }% K+ u• 用药情况:未定。医生建议使用培美曲塞➕卡铂➕pd1。+ r: A2 `( q/ a( c
• 父亲体感可以,但因穿刺伤口未愈,有时咳嗽胸痛。# `5 V4 h7 B7 {9 u4 {

3 I- [' _5 S4 n7 r1 @3 e# P【其他情况】
: @0 U: D! d/ E• 除肺癌治疗药物外,父亲因高血糖,目前在服用二甲双胍、格列齐特、利格列丁三种降糖药。- S/ S) a7 c0 n
• 2023年11月,父亲因心梗做了心脏左大动脉支架(一个),目前在服用立普妥、替格瑞洛、盐酸伊伐布雷定、酒石酸美托洛尔等药物。# v- \$ I; H4 [! R8 n$ ^( B

$ r! j% n, O2 ~' d' V. w$ n【想咨询的问题】! {7 F; l( \: |& L
1,后续应该如何用药?是否可以继续采用靶向药(奥西替尼双倍,或者联药?),把免疫治疗放到最后使用?或者是否可以先上几次化疗,或许化疗后又能重新使用靶向药?% ?. M. ?0 F1 |$ I
2,如果选用免疫疗法,必须要联化疗吗?PDL1丰度不够,是否会影响治疗效果?免疫疗法后还有机会继续使用靶向药吗?) J: Z2 n4 k, e3 Y$ k) f  K* i
3,父亲现在的血糖和心梗情况,在后续治疗中有哪些禁忌?0 A1 M# j& _$ J! F
4,父亲的骨转从核磁检查看有进一步加重,但体感还可以,是否需要做放疗?
) y: |7 s. }; [$ [* U; K9 A) p: x6 e
【附相关材料】8 }9 Y9 Q% N; e
1,2023年12月的基因检测报告。
) n7 C% v2 j4 V6 }% l2 J2,2023年12月与9月的ct对比报告。8 g% \0 I& \  s/ l  V
3,2023年9月的ct报告。  u$ i; d3 f$ a, A; T# B! M2 ^
4,2023年5月的骨核磁报告。0 ]( Y2 w8 q: t; e- H( c9 c0 R" ]
1703348466411940_252.jpg ) f. b( P! X% @/ ^- S6 {  U
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21条精彩回复,最后回复于 6 天前

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2023-12-24 08:12:17 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
缓慢无症状的进展可以尝试奥西替尼加倍,如果本次是组织检测的话也可以试试奥西替尼联合达克替尼,化疗既往有效,现在用也可以

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wenjuan  小学六年级 发表于 2023-12-24 18:50:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京海淀
申医生 发表于 2023-12-24 08:12
* }9 H+ I5 E* M. ?# X/ o! N& {缓慢无症状的进展可以尝试奥西替尼加倍,如果本次是组织检测的话也可以试试奥西替尼联合达克替尼,化疗既往有效,现在用也可以

8 W$ Q! i( }- l  n谢谢申医生!现在就是对用药顺序比较纠结,主要还是担心免疫用了,以后就没有机会再回到靶向药了,所以还想再试试靶向的方案。奥西替尼联达克替尼的方案,可以理解是在奥西替尼联贝伐基础上的增强版本吗?不知道能否双倍分量用奥西呢?

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中微子MWXX  硕士二年级 发表于 2023-12-24 21:14:14 | 显示全部楼层 来自: 上海
楼主加油!备选的方法越多越好,在身体条件还不错的情况下,很多方法都是可以考虑的,我妈当年也是靶向近五年,后来用了免疫有效,所以,只要有路可走,就始终都有希望,在此祝福楼主家好运常在!

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2023-12-24 23:16:09 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
wenjuan 发表于 2023-12-24 18:508 O5 Q! }/ J* {/ A) S4 h
谢谢申医生!现在就是对用药顺序比较纠结,主要还是担心免疫用了,以后就没有机会再回到靶向药了,所以还想再试试靶向的方案。奥西替尼联达克替尼的方案,可以理解是在奥西替尼联贝伐基础上的增强版本吗?不知道能否双倍分量用奥西呢?
$ X: U* Q& {, e/ R) o" \3 i
达克替尼针对egfr靶点比奥西替尼强的多

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阳光~  博士二年级 发表于 2023-12-25 12:15:42 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东
刚确诊的时候,培美联合铂效果不错,我觉得间隔这么久,可以重启试试的,先单化疗看看效果

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[LV.1]初来乍到
阿妞的小宝贝  高中二年级 发表于 2023-12-25 12:31:30 | 显示全部楼层 来自: 天津
跟我妈一个位置

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wenjuan  小学六年级 发表于 2023-12-25 15:41:47 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京丰台
阳光~ 发表于 2023-12-25 12:15
; g) r0 P8 e1 H: r/ s刚确诊的时候,培美联合铂效果不错,我觉得间隔这么久,可以重启试试的,先单化疗看看效果

8 J, u* G) H# M谢谢阳光姐姐!我可以这样理解吗:
! R8 m/ K5 I* K免疫还是尽量往后面放放,因为爸爸有egfr突变,免疫不一定有效,而用了免疫就很难快速回到靶向了,风险可能更大。" a# W! _0 D) ~1 `1 K3 N

5 n3 q8 o7 S  e3 l7 M所以我想还是尽量请医生看看先化疗或者靶向联药。

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阳光~  博士二年级 发表于 2023-12-25 16:25:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东
wenjuan 发表于 2023-12-25 15:41) j4 l# i6 D2 d7 ]7 P% l
谢谢阳光姐姐!我可以这样理解吗:
# x. {, y" B2 d" r/ X) l1 Z5 D免疫还是尽量往后面放放,因为爸爸有egfr突变,免疫不一定有效,而用了免疫就很难快速回到靶向了,风险可能更大。
0 _9 u: r# W1 L- U4 ~2 J2 L% O0 u! N' A1 `4 w* l. E
所以我想还是尽量请医生看看先化疗或者靶向联药。

9 T' M& N4 m- R- N$ w- Q( Z对的,免疫和靶向药需要一段时间来洗脱,所以这个阶段最好化疗来过度,如果化疗能控制住,那就没必要加免疫,我觉得egfr免疫能不能获益还是未知数

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wenjuan  小学六年级 发表于 2023-12-26 10:46:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
中微子MWXX 发表于 2023-12-24 21:14  a* W3 _1 T4 N7 A; B+ I/ p: O
楼主加油!备选的方法越多越好,在身体条件还不错的情况下,很多方法都是可以考虑的,我妈当年也是靶向近五年,后来用了免疫有效,所以,只要有路可走,就始终都有希望,在此祝福楼主家好运常在!

! @; Q0 L4 {% n. t谢谢您的鼓励和祝福!学习了您的帖子,受益很深,我们的路线确实很类似,作为病人家属,也有过同样的心路历程…今天和医生谈了,我们可能还是会再尝试靶向药,希望有效。

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