三年10个月，妈妈，再见了！原谅女儿未用尽100%的努力留住你~

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2010年5月10日             左肺上叶切除、纵膈淋巴结清扫 中—低分化腺癌，大小约3*2*2， 支气管断端粘膜下见腺癌浸润，肺门淋巴结、胸膜结节见转移癌。(脑部未做核磁，做的增强CT)
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0 Q) v" x  v* Q0 n2010年6月4日—8月4日            化疗 培美曲塞二钠+顺铂。
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2010年8月9日 —9月16日         定位三维放疗30次 。

( h8 J! {* s# e7 ^9 ^  w2010年9月21日                      pet/ct  多发脑转。
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( A3 x# y! \/ p% A" T7 P2010年9月18日—2011年6月8日      易瑞沙有效，脑部肿瘤缩小。

/ O! b0 |: U: n3 [+ T6 [2011年6月9日                易瑞沙第9个月，脑部轻微进展。

! [) P6 Z% c- Z8 R8 c9 V0 U8 J2011年8月12日                易瑞沙11个月彻底耐药，脑部进展，病灶增多增大，最大的一枚由1.0变为1.7 。
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2011年10月1日               全脑放结束（全脑对穿照射40GY 20*2GY、缩野照射6GY*5共30GY、追加3GY*3共9GY）蒂清6个疗程（11月27日结束）。

* k0 p0 n7 E4 _" J7 U                                 
2 M0 ^5 G5 y/ Z% u( M; _% m2012年4月23日               右肺1CM转移病灶，肾上腺转，停易瑞沙，试2992近80天、特罗凯28天，均无效。

  c* }$ ?# |4 r% X+ j6 A! H& K8 z9 Y2012年8月底                    脑部进展，有症状。

2 O- a7 G' H3 ]; r6 ^! P2012年10月12日               阿瓦斯汀+培美+乐铂 四个疗程 有效。

8 o' e' P& n5 D: k! @2013年3月1日                  短短2个月阿瓦斯汀耐药，双肺弥散性转移，脑部进展。  
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2013年3月26日        重上易瑞沙一粒半，每天甘露醇，脑部不好说，肺部有效，从咳嗽难忍到一声不咳了。
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5 }9 {6 H: d( v) `- r. `  ~. I2013年4月16日        易瑞沙每天一片半，约30天后，MR显示有效，脑部肿瘤有的缩小。奇怪的是，CEA不降反升 24.83，比3月1日升了一倍多，CA125也升了一倍22.15
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( C* N: G) a; o; _. Y3 a6 t                                         因为易瑞沙有效，所以甘露醇就减量了，结果脑部症状又出且前所未有严重，从昨日凌晨到今日已无法走路及说话，医生说主要原因还是因靠近脑干处的那一肿瘤，调出3月1日拍片比较，此处肿瘤并未增大，为何之前无此严重症状，答：因为那时及时甘露醇，目前在医院注射甘露醇，希望症状能及时缓解，另，今已加付4002，每日100mg,分两次服用。
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5 |- G" |7 G1 r6 ^$ L3 } 2013年4月29日 今天甘露醇两天，无明显改善，稍稍感觉比昨天好些了，仍无法下床、讲话，喝水呛。求助：1、目前这种情况甘露醇是否能缓解症状，需要几天？ 2、这个靠近脑干处的肿瘤能否射波刀？（据全脑放结束已一年零九个月，当时剂量是：全脑对穿照射40GY 20*2GY、缩野照射6GY*5共30GY、追加3GY*3共9GY）

2013年5月3日 甘露醇脱水 今第6天，有好转，前几日基本完全无力的右手，今天已经可以挠头痒痒；因前日腹泻难止，怀疑是易副作用，昨日已停服易，目前仅服4002每日250mg 还是有些腹泻，怀疑4002副作用。
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* U2 ^, M. @+ ~2013年5月10日  甘露醇一日三瓶，夜里还加 甘油果糖 今第13天，4002每日250mg,持续好转，右手可握筷，基本与左手无异，右腿能伸缩，但仍无法自行走路。

5 \, E# Z3 u* v. [  \6 w; `2013年5月14日  服用4002 第16天（易瑞沙+100mg4002 3天 250mg4002 13天） 基本无效 cea上升至30.95 ca125 16.60
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2013年5月16日  服用4002  第18天 脑部MR、肺CT均显示好转！ 看来对于晚期有多处转移的病人，CEA只可做参考。4002很有可能有效，决定继续吃下去。
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0 Y$ P  c6 C: i  f  e; b5 c2013年5月21日 服用4002   第23天  cea降至19。节外生枝，上周锻炼走路右脚崴了，今日还未消肿，拍片显示骨折，打石膏。

) w; u6 b/ s) K2013年5月24日 服用4002   第26天  白细胞从5月13日 9000多下降至2600，血小板更是从5月13日125跌至55，已打小针，还未升起来，观察！
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5 v& ^# b: t7 [% H3 A$ M/ B2013年6月23日 服用4002   第56天  一切稳定 4000加量至一天300mg,早晚服。上周拍了一次胸片，稳定好转。，可以肯定4002有效，再过几天拆石膏，希望能重新站起来！
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4 y7 k$ B& H7 {( i4 t' w' D2013年6月30日 服用4002   第63天  cea:17.87  ca125:35.54  ca153:39.68
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# k/ v9 W. i3 @/ k2013年8月7日 服用4002（350mg)   第101天 cea：25.23  ca125:16.24   ca153:24.87  

' \  y" y* g! Y2 \8 q: m2013年8月15日 服用4002   第109天 4002 耐药 （脑部侧额叶处一肿瘤1.0增至1.7  其他稳定。）

2013年9月12日 4002+BMK120 20天左右 无效，出现脑部症状一次，CEA升至45,改服易瑞沙 一粒半。左支气管新增肿瘤，左肺功能几乎全无。
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2 d9 q$ p, n" }: L2013年9月23日  多西+替莫唑胺 第一疗程
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+ y) j: q, p+ @8 _# T2013年10月9日  第一疗程结束才15天，左肺支气管上肿瘤缩小，右肺明显进展，痰培养一次发现白色念珠真菌，随后几天，急转直下，人一动就咳喘，晚上更是严重。804试了3天，感觉人一天不如一天，医生上了对症的药，抗生素都上了三种，不管怎么样，情况不乐观。

2013年10月17日  自11日医生加了一点激素后，妈妈明显好转，抗生素、激素也慢慢减量了，目前情况好转，CEA：22.95 （比一个月前降低50%）804吃六停二，今天是第7粒。
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2013年11月19日 804第45粒，cea：31.73 主观上看走路方面不如之前，其他尚好，不咳嗽.

2013年11月20日  加服替莫唑胺。
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2013年11月27日   替莫无效 今天出现脑部症状 瞬间头无力后仰 右胳膊伸直发抖 眼神呆滞 10秒 随后几日，一日不如一日。


: }% H) ^0 O! B  }' P2013年12月04日   服德巴金一粒
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, T9 L* K$ b' f$ ~( e2013年12月06日   易瑞沙4141吃法+4002 300mg  情况好转！
2 s- F7 K# w; e  I# g- a: T
备注：1、免疫组化染色显示肿瘤细胞HER-1(+), HER-2(+), P53(+>75%), P170(+)，Ki-67(+25-50%),VEGF(+) Top-IIa (+<25%),P16(+)。
  v; F# e* w# v- _# d7 [2 L: o
      2、EGFR基因突变检测结果：18号外显子未见突变，19号外显子缺失、20号外显子同义突变、21号外显子未见突变 。K—RAS基因12、13及61号密码子未见突变。
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      3、肿瘤标志物、肿瘤组织化疗敏感测试，见下图

肿瘤标识物

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土豆真是好东西 发表于 2011-6-8 21:41

; J7 H0 l7 {6 n                               
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2 Q3 ~6 C1 b: d" L+ Z7 R. n1 o2010年5月10日

10年10月15日 0.771
参照值0—5.0
# q& U( P) a. E; w
( @% t6 ]. v0 O) d. M, C* ]$ a' m- Q
( {3 z6 m: C) Y4 n* t$ I. R$ N

11月17日 0.315
参照值0—5.0



8 }% R, q5 l" s/ z
) o/ O% A  {  K, j5 C11年 6月8日
2.29
参照值0—5.0
上面这些数是什么呢？是CEA吗？如果是，就不敏感。
确实是耐药了，不看CEA就是颈部淋巴转移就可以确定。
- z- b1 h/ ~) K4 {8 Q' G经济充裕的话，上阿瓦斯汀+力比泰+铂类；如果吃靶向药，就上凡德他尼或BIBW2992。
还是要全脑放疗的。你在去年10问我，我说不用急着放疗，那时是对的；现在我主张全脑放疗，现在也是对的。
- U1 e; o5 e4 q* G9 X

8 j; k  e* N( G! h* I
憨豆叔，化疗前CEA值很高的 数据在我爸那
+ F/ k7 l0 a! E9 n* d/ P              我写的只是我知道的几次
              目前是2.29 参照值0—5.0
" `3 C* Z" u7 h) Z- o那个确定是颈部淋巴转移？我妈妈最近几天上火有点严重。
我不想化疗啊憨叔，现在不能不全脑放，而吃别的靶向药吗？

这算厉害吗？

我也建议全脑放，别拖了，现在是多发脑转，要是说就一个，两个的，吃靶向药打压下看看还可以，这么多了，脑转进展起来还是很快的，而且是致命的。

土豆真是好东西 发表于 2011-6-8 22:41

                               
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憨豆叔，化疗前CEA值很高的 数据在我爸那
              我写的只是我知道的几次
2 T+ K" t0 x2 |+ \1 D              目前是2 ...

9 e, B8 b; @1 [+ S. t+ F6 |你把颈部的淋巴肿大看成是上火严重，你是尽量往好的方向设想了。
3 r  Q9 B7 K5 u+ J# i9 g不想化疗，不想脑放疗，只想吃靶向药，那就吃吧，运气好的话也是可以的。
4 G- k5 @+ k, l但你别忘了这是肺癌啊。我全身的副作用我连靶向药也不想吃呢。

土豆，你在肿瘤医院找哪个医生看的？我上次带着我妹妹的病例去了肿瘤医院，医生说的方案和之前的医生一样

瓶子 发表于 2011-6-9 05:38

                               
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% j) b# _" x+ g  s1 \我也建议全脑放，别拖了，现在是多发脑转，要是说就一个，两个的，吃靶向药打压下看看还可以，这么多了，脑 ...

- `" [+ w( U) w0 `+ C1 F$ P/ _% A7 @
3 p4 T. B+ C! ~6 w+ u. U# T* u  ?我昨天赶早去湖北省肿瘤医院问诊了臧主任，她仔细看了片子，得出结论：未有任何进展发生，继续易瑞沙。至于淋巴结肿大，说不用管，不过我说上火，她没理我。
: P; P* d4 v4 b她说脑部如果进展，那就全脑放，同时吃易瑞沙。

另外我跟臧主任讲了憨叔的方法，她不推荐。这个我也早料到了就是。