马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。
您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册
x
) g4 F+ M H! Q+ y3 @5 r$ e1 s! j/ \/ O2 ]3 s/ }0 C* Y9 d
: `9 U# d0 J8 G9 T* \今天(11月28日),国家医疗保障局、人力资源和社会保障部公布完整版的2019年《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》,目录共收录药品2709个。与2017年版相比,调入药品218个,调出药品154个,净增64个。
9 m0 y5 M. h: \2 g7 l* l# n- Q# s& w, g
通过最新谈判,新版国家医保药品目录中,又有70个药品加入到医保报销的行列中来,另外有27个药品“续约”。这97个药品将全部纳入医保目录乙类药品范围,其中有22个都是抗癌药品,包括癌症病友们最关注的信迪利单抗,奥拉帕利,吡咯替尼,阿来替尼,呋喹替尼,帕妥珠单抗。7 P. w! I% } p5 r v3 Z
2 a! L! j# e; d* L& V
在5家已上市的PD-1中,最终只有信迪利单抗成功进入医保目录,价格降幅高达64%,原价7838元/100mg,降价后每支估计为2843元,该政策将于2020年1月1日起正式实施。
4 r# F# V) C; W5 m [1 b, e. i: M# M H" e% J
8 J( |& m8 ], s8 w. }6 [/ a W) O# L; [: J$ v2 U3 ^1 b6 B9 ]1 G
2 k1 j, g$ F- M6 N. _& L
6 I) V$ }- w8 e$ x9 ?0 T
在此为大家简单介绍此次被新纳入医保的抗癌好药:
8 _9 H* c' H# `3 d& B. S3 o& t! q) f2 I, U/ E: p/ F# ?% r
阿来替尼
/ w* H% Y! Q# u7 f' w2 X% z6 k7 ]/ q) \
商品名称安圣莎 ,是由罗氏公司研制,用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌,被国际权威NCCN指南列为一线治疗药物之一。
3 T$ n; ^* }' o/ P
9 T8 G' V. T2 l, Z在今年的ESMO会议上公布了阿来替尼ALEX研究的最新结果:阿来替尼组的PFS为34.8个月,3倍于克唑替尼的10.9个月。阿来替尼组用药4年后,仍有高达43.7%的患者没有发生疾病进展。
9 h- l9 U; y! v& Y$ L$ ~* ~: P8 s
阿来替尼的医保支付标准还未公布。' b+ ~; ]- A; t' }5 k
. `% G" ?# r; D! N
+ j- h1 z0 ?, g. s; K y d' I. k& F* p) ?7 `
* d9 M8 \8 ?0 \
. k; ]+ L% u2 n0 A
- l4 ]+ H y# @0 N呋喹替尼1 m1 \- e n, c# H' q
* G. L' W/ d5 z8 G7 b
呋喹替尼是首个独立由中国人发明、中国医生研究、中国企业研发的抗癌药。' w& U; n$ K* s. Y
J# o% l% [, Z$ y9 D
呋喹替尼的作用机制为抗血管生成,尤其是抑制肿瘤的新生血管,从而抑制肿瘤的生长。1 q: r4 p% v2 Z* [
" p& y' T% w5 [
FRESCO研究中,呋喹替尼组患者的中位生存期为9.30个月,较安慰剂组显著延长2.73个月,中位无进展生存期对比为3.71个月VS 1.84个月。
( {9 l* p4 H+ i1 E, l: E7 |( j" X- m Y; `! c6 F, H
呋喹替尼医保支付标准为94.5元(1mg/粒);378元(5mg/粒)% ~6 O8 U6 n& r I8 c" W, u0 t
8 Q5 h; z- i- b# P4 Y$ E6 z- @; t0 r% D' g, H
! b) O: \& M, V+ e7 u; M
/ E0 z- |% h. `& Y" Y( J# j4 Y: e( i, K: s v
! j0 p8 m0 P; ]2 C! d; L6 ~+ |奥拉帕利- D3 p6 K+ o, s& D. M1 l* ^7 }
( @) c7 N. N9 R7 G奥拉帕利是首个PARP抑制剂,也是首个潜在利用DNA损伤应答途径缺陷(如BRCA基因突变)优先杀死癌细胞的靶向治疗药物。+ {( i9 r. l7 K) o7 e
2 y. P4 m; M- V: g, E6 Q5 K
根据SOLO-1研究,经过中位41个月随访时间后,奥拉帕利组仅有39.2%的患者经研究者评估为进展或死亡,更有60%的患者在36个月内无疾病进展。而在安慰剂组,无疾病进展的患者比例为27%,中位无进展生存时间(PFS)为13.8个月。
0 Q( v- b9 r6 m
! W( w! K8 \; u5 j; \; Q# Q: c9 X奥拉帕利的医保支付标准暂未公布。
; N% B: l$ y6 `" L2 Z! _; x! `
8 G) ^' c7 @ ?3 |6 v2 ~7 ?$ _8 C7 f0 c+ @1 ~
0 ^( ?; r6 Y5 R! o u; R7 H0 d: y; r- t. I- o; ]
雷替曲塞6 r8 G( D/ C$ G; j6 E" m. c% a
; b4 e) W* | z7 Z7 T- m% \9 @( s
氟尿嘧啶类(5-FU)一直作为结直肠癌治疗的基础化疗药物广泛应用于临床。近年,新一代化疗药物如雷替曲塞的出现,为晚期结直肠癌的全身治疗提供了新的治疗选择。5 {; v" h; Y8 h; R
* V* B/ [! h, S, Z: \' U
雷替曲塞医保支付标准为669元(2mg/支)。( A% _( `% N, s8 `0 D: i' c1 E
+ ^) Z8 d5 k% F+ Y! p8 M: l# T" w" }7 L# A% c( W, y% `, w! K
1 R7 ^) v3 Q; w9 w p) P0 n z+ p' i& I0 n& D5 v* v
吡咯替尼
) Y# f* H; A6 N) H* F3 {! \) \6 ?! J8 |; u' ]8 d
马来酸吡咯替尼片为复发或转移性乳腺癌患者提供了新的治疗手段。
4 u2 H. Q3 g7 t. C# F! H4 P; b( h$ T n
2 _3 ]/ u! C! R0 oII期临床数据显示,吡咯替尼+卡培他滨VS 拉帕替尼+卡培他滨,客观缓解率分别为78.5%VS 57.1%,中位无进展生存期对比为18.1个月VS 7.0个月。
, o; `& D, D* y# {2 n% q' n4 E0 W9 C! }- G+ v) l
吡咯替尼医保支付标准暂未公布。
) x! j$ f- v8 a6 y4 l
3 Z+ w [+ T+ X4 J/ q& ^* ^, @: k0 ?' r& V' j/ n
! V( j i- N m5 H# f; m) Z% Y5 a5 `! P' v) ^( w. j% W& p6 n/ P
. {1 o( U" [" i# e帕妥珠单抗
! _& p, E3 Z- |) z2 J" h7 I, {
$ G, k! H+ z, U W+ {. r乳腺癌创新靶向药帕捷特(帕妥珠单抗)于2018年12月在中国获批,用于高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗;此后,又获批新适应症——与曲妥珠单抗和化疗联合,用于HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者的新辅助治疗。4 g! F# P& b* R1 l+ M3 n
4 ?( E0 r# @: p1 Y
帕妥珠单抗的医保支付标准暂未公布。
* L! N" v+ U5 A6 Q! L- n# r1 s
. g& n& C' h' ~$ K信迪利单抗
2 ]9 D- q; |6 e& y
V, \' S* Z6 }; U信迪利单抗注射液是一种人类免疫球蛋白G4(IgG4)单克隆抗体。
3 g' o. h: B9 o# E
. @2 F% I L" l+ f; ^* W在治疗复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤治疗的关键性ORIENT-1研究的结果显示:客观有效率高达80.4%,包括33.7%的患者肿瘤完全消失,疾病控制率为97.9%。
6 { _' u6 U, `, h7 W* Z2 e% h: _; X' ]/ u$ Z
医保支付标准为:2843元(10ml,100mg/瓶)0 Y- J. k9 i. G# Z" C" d( X5 I
4 m4 W7 r7 D6 F1 o3 [, f7 R
8 ^4 v8 o. i- W# ?2 {' B+ z% l+ C! I4 K8 V( n
( Y# @8 f% R+ x: g8 J @) y# l# O; S2 M. }5 Y' K
2 b5 m8 c" ~& ?: z0 _' ^
0 e8 f1 E% R! a
( t6 K8 V0 g' k/ Z9 {( [: ]3 O- _- G' p
注:6 W3 {, ]5 }% a- M W5 L
国家医疗保障局规定,2020 年 1 月 1 日起,新医保将在全国执行,有效期 2 年,未来地方医保目录也将逐年取消。
2 A, U- ^. |3 s7 Z3 F
* c8 L9 P l6 w* N/ x) \
( z' I# m: H( V' P L% C
. b1 V* J; ]. A( U% _9 N& N b6 e0 C8 @
相信随着医药改革、医学研究和无数患者与医疗工作者的共同推动,癌症患者今后会越来越好,带着这个美好的祝愿,希望社会越来越好,希望医疗越来越好!. g# V/ Y2 E0 a4 A/ K3 J: f
( A6 ~/ }$ C, ~* e. _6 P
; p4 R1 V$ c1 L7 A# a1 b
' q) ^, V9 e v1 @
|