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肝移植半年复发腹膜后淋巴结-----大难不死,躲过一劫

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454913 854 心肝情缘 发表于 2010-9-21 20:11:11 |

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本帖最后由 心肝情缘 于 2012-6-1 10:36 编辑 # p2 M' d* G5 }+ b) {! M

+ ?: u* ~/ E  U- \+ G' ]8 I
在"爱之家”还没有来得及发帖就关门大吉了--------郁闷!
- `3 O" \5 H, x; w- |2 q9 r0 S5 _. S在新家装修期间找不到组织和大家-------------------心烦!' v, P  K' k$ @
再于2010年9月15日搬新家(感谢红魔不败)-----高兴!* }! A$ x; m( C. g$ G9 m
简单介绍下病情:  D0 J8 C+ W! |& p
2009年11月常规检查身体时发现肝癌朋友已经有几个月大了,CT报告:1、肝右叶上段原发性肝癌可能性大,肝右叶转移,门脉右前肢癌栓。2、肝硬化、脾脏,脐静脉开放,胃底静脉曲张。3、右肾上份囊肿。左肾前下段错构瘤可能。+ K2 }8 N& Y! ]) ^
8 y) G0 S& Z# ]) `
   我于09年12月16日在四川大学华西医院行活体肝移植手术。有乙肝9年了,术前是小三阳,病毒DNA是2.5*10的4次方,甲胎蛋白>1210(是概数),肝功不正常了。当时检查出来肝胆外科的主任说切除都不行了,只能做介入,给我老婆说只有半年时间了,最好就是移植。后来经过朋友介绍找了肝胆外科副主任、医学博士、外科学教授、博士生导师、中国抗癌协会肝癌专业委员会常委、中华外科学会门脉高压症学组委员、《中华外科杂志》审稿专家、《中国普外基础与临床杂志》编委w教授。马上入院,经过专家会诊结论还是最好移植。因为当时什么都不懂,而且时间紧,没有考虑复发不复发的问题,我又是AB型,肝源难等,只有考虑亲属活体,所以入院2周后进行了活体移植,术后在ICU的第4天出现输液过敏,第10天腹腔出血达1050ml,当时吓惨了,医生都叫禁食了,弄不好就要来第2盘哦,还好止住了于12月31日出ICU。转入肝移植病房后因为转氨酶达1000多,甲胎蛋白也高所以用了大量的激素进行冲击,到月16日出院时肝功基本正常,甲胎蛋白未到正常值。
1 Z- O8 X6 n7 s3 {6 G" ]; y4 q+ C手术后的病理报告::【肝脏】中~低分化肝细胞性肝癌,脉管内查见癌栓。门静脉内查见癌栓。周围肝组织伴结节性肝硬化。免疫组化HBSAG(+)HBcAg(+).【胆囊】慢性胆囊炎伴灶性胆固醇沉着。“肝十二指肠韧带”淋巴结1枚未查见癌转移。
" b9 G' N8 k4 a: {. @& y! i0 f) c* Z

# ~1 I5 n  M: t3 |8 l) o; |; n到3月份复查AFP最低降到33,到6月去复查其他指标非常好,就是AFP>1210,当时就做了骨扫描和胸部增强CT ,结果如下:# F9 b8 ~6 F, q" n5 M2 D
    时间:10年6月17   检查技术:Philips   Brilliance  16   多层螺旋CT     平扫+增强  
1 c/ W" r4 q% m0 A     影像所见:胸廓对称,胸廓骨骼未见异常。右肺上叶前段见小结节影,双侧肺野其余部分清晰,透光度正常,两肺纹理走行、发布正常,气管及叶、段支气管未见狭窄、闭塞及扩大,肺门大小、位置未见异常。肺门及纵膈淋巴结无肿大,纵膈未见移位。心脏未见增大,心包未见积液。双侧胸腔未见积液。
8 Z7 a9 l% i3 z  f9 `     总结意见:  右肺上叶小结节,炎性?请结合临床,并随访复查。5 r! A0 G2 s# F5 s( l
     骨扫描正常
/ O, m1 r( \: f) ^$ q! N8 \) O. F" j3 m5 a5 z: d
; Y5 g- e" `) ^& t9 P) P
个人意见仅供参考!

861条精彩回复,最后回复于 2023-12-1 19:42

心肝情缘  高中三年级 发表于 2010-9-21 20:21:22 | 显示全部楼层 来自: 四川绵阳
本帖最后由 心肝情缘 于 2010-9-27 15:28 编辑 8 v% t; n% }/ z6 P+ g: c$ B: Q

9 z; `; R! J2 ^2 A2 E6月份移植医生用了希罗达由原来的每天2次每次2颗增加到每天2次每次3颗加了300W位的干扰素隔天1支,1个月后复查没有效果,副作用到不少把原料正常的血象弄的不正常了。7 Q- Z/ f3 S% f; W. _8 u2 ~' U
1 @, q3 H" o! c5 R7 i5 I* r
9 {; ]6 R3 l# k$ S" }6 H
7月份服用德国拜耳的正品多吉美33天后,副作用很大,AFP从12000到了18000,从8月31日开始服用索坦,已经3周,今天检查的结果如下:
. Y7 E# _" C6 p$ K6 {8 Y! X% Y: p                         8月31日      9月21日* p/ D5 {  f. S8 p$ r
总胆:                 14.5            11.69 L- D9 G! l8 e% @
直胆:                  5.7             3.2
" T0 t8 y; q- n4 m( ?, w总蛋白:               78              69
# P6 p. [% o* i: u; T/ H) z3 L4 m白蛋白:               51              48
" k4 `9 g- N; D: y3 U9 f谷丙:                  35              102: F! s! l; e% x2 C9 F
谷草:                  39              134% b( N$ r: d) L6 L
谷氨酰转肽酶:      25              44
# \1 y& B' q8 C# D碱性磷酸酶:         64              947 c. T/ ~# b1 v, w
白细胞:               4.39            3
( F6 |4 j# S. b& `血小板:               78              27
& ^' d- Y% G: L4 V) ?淋巴细胞比:         41.9           55.68 i/ F1 [/ \2 I* [' K
中性粒细胞比:       2.34          40.4$ ]* S6 |7 }) ]
AFP:                     18000        19800
5 G5 u) H( G) X4 M: K: s从今天检查的结果看我又几个问题请教大家:
, Q# Q8 ?/ U$ X8 ^3 O) g+ ~1、从这20天服用索坦来谷丙和谷草上升了2倍,是索坦的副作用还是排异?现在的服药是506早晚各1mg、西罗莫司早中晚各1mg(根据憨豆大哥的建议从8月25日停小悉加服1mg西罗莫司)' [8 F3 p) y/ P$ n8 x  Q
2、从服索坦期间一直在吃东阿阿胶加大枣、枸杞每天10g,红皮花生衣熬水喝,鲨肝醇补充,但是现在的血象很糟糕特别是血小板才27,今天肿瘤医院的医生开了西洋参、黄芪和大枣泡水来喝,几样一起用看停药这一周血小板能不能升高到80左右,否则又要换药。请大家给点还有没有升高血小板的药的建议。* L8 o6 Q  v  H9 v2 C2 \' H, S
3、我是6月17做的胸部CT和骨扫描,已经3个多月了,需不需要做影像检查?个人认为如果AFP能降到10000左右,则继续索坦。
% v* k& @# X6 P0 n$ t
个人意见仅供参考!
红魔不败  初中三年级 发表于 2010-9-21 20:46:19 | 显示全部楼层 来自: 甘肃兰州
最重要的AFP还没出来,但血像确实有些差,其他副作用怎样,脸还肿么
浴火之凤凰  初中一年级 发表于 2010-9-21 20:52:47 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 浴火之凤凰 于 2010-9-21 20:53 编辑
( _, b- u+ k& v8 w$ h3 `
! b* f1 j! B" D- s/ q兄弟,血小板低得狠了,白细胞还可以,实在不行要停药输血小板了。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-9-21 21:42:06 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
首先提前祝福一下,发现CA朋友快一周年了,还生龙活虎的,呵呵!7 f$ y6 X6 l' k8 z
如AFP检查结果出来,控制尚可,鉴于目前血小板过低情况,不可贸然行事,建议换阿西抵挡一阵,待血象恢复一些再用索坦。
& a! B8 n( X8 [$ [' n, I9 _  a如AFP下降,则无需影像检查,反之再查。
秋之语  初中二年级 发表于 2010-9-21 22:03:33 | 显示全部楼层 来自: 福建莆田
AFP还没出来,应该会有一定程度下降,停药的这一周要再恶补阿胶等补血食物,让血小板尽快升上去,我们是服四周停二周,结果停药的这二周AFP降得更多,而血小板及白细胞也有了上升,供参考,祝福你!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-9-21 22:14:09 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 憨豆精神 于 2010-9-21 22:15 编辑 # ~% j, U2 I5 X! L# ~

" T8 [7 P* y4 w. _1 ~AFP没出来,说什么都过早。/ n% N9 {$ s* v0 e
不要让移植医生来治癌了,竟然用干扰素。  X5 M' K9 P5 ]" |$ `
目前不是排斥,是药物损害,可吃水飞蓟宾胶囊。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
心肝情缘  高中三年级 发表于 2010-9-22 15:15:51 | 显示全部楼层 来自: 四川绵阳
回复 红魔不败 的帖子
" V) r- |: H6 X* {- W1 u; b$ \! v) \8 }3 s+ H. ]* I6 y( ~* W+ E5 z
其他副作用基本可以承受。脸还是肿得厉害,口腔溃疡严重到连着耳心痛得晚上睡不着觉。
个人意见仅供参考!
心肝情缘  高中三年级 发表于 2010-9-22 15:17:13 | 显示全部楼层 来自: 四川绵阳
本帖最后由 心肝情缘 于 2010-9-22 15:17 编辑 ' h/ I( V" y9 J0 [5 M5 t3 @

. O4 N% P2 ?9 W( I* V/ `回复 浴火之凤凰 的帖子# S# j9 n( U* p& [

3 g$ R2 l9 g. \& V6 U* ~2 N. {这几天是吃3周停药1周的时间,抓紧好好补充血象
个人意见仅供参考!
心肝情缘  高中三年级 发表于 2010-9-22 15:18:17 | 显示全部楼层 来自: 四川绵阳
回复 雪绒花 的帖子
% N- z0 X9 T2 X' I* X1 p: M$ A3 ^8 U
好的。谢谢大姐!
个人意见仅供参考!

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