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本帖最后由 与癌共舞小助手 于 2018-9-29 12:44 编辑
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完美的“太平洋”风暴:癌细胞你颤抖了吗? * S# _4 K. K) ~: r7 g
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; d( \) ?4 J. w# k" H/ i" H( _OS数据完美收官,太平洋临床试验证明IMFINZI免疫治疗延长III期非小细胞肺癌患者生存!
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! \! A. b" |0 u+ C' ]% {! l如果说癌症是众病之王,那肺癌就是王的皇冠。在中国,每年有73万新发肺癌病例,有61万死亡病例,发病率和死亡率都位居榜首[1]。在美国,每年肺癌死亡人数竟然比排名第二至第四的癌症加起来还多[2]!
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对于晚期的患者,治疗带来延长生命的希望,只有早期的患者,才能期望治愈。但治愈主要依赖于手术切除病灶,然后再辅助进行一些治疗,如果没到晚期却又无法进行手术的患者,他们理论上虽然有被治愈的希望,但是希望从未降临,只能眼睁睁看着明天和晚期癌症哪一个先来。
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在1990年之前,这些患者只能接受放疗,5年生存率只有5%;1990年发生了一次革命,通过放、化疗联合治疗,5年生存率提高到了17%。但是,此后近30年的时间里,虽然有其他各种尝试,但是治疗效果毫无提高,患者再也看不到一丝光线。
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IMFINZI (通用药名Durvalumab)的出现,给这些无法手术的III期肺癌患者,带来了希望之光。
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IMFINZI是个什么药?
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IMFINZI是一个靶向PD-L1的抗体药,而PD-L1和PD-1是一对调节免疫系统功能的分子,属于免疫检查点。 这些PD-1或者PD-L1的抗体都叫免疫检查点抑制剂,如今美国已经有五款获得FDA批准,作为通常所说的肿瘤免疫治疗,用来治疗多种癌症。* @" v- C% C5 ]
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IMFINZI能获得批准治疗肺癌,是因为一个名为PACIFIC(太平洋)的临床试验,试验结果首先发布于2017年的欧洲肿瘤内科学会年会,并同时发表于《新英格兰医学杂志》[3]。4 K- x# o- }: j1 W( ~! v w" Q
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( P/ d; m+ s9 L图:在WCLC 2018大会上,国际肺癌治疗专家、香港中文大学医学院Tony Mok(莫树锦)教授说:“对于癌症患者来说,最为至关重要的就是希望!”而太平洋临床试验,就是一个给患者带来希望的研究。
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在这个试验中,IMFINZI用来维持治疗无法进行手术切除的III期非小细胞肺癌。对于这些患者,作为对照组的常规治疗就是1990年之后一直在用的同步放化疗,在放化疗之后,就等着疾病发生进展。当然,这个等待也不是太久,一般几个月后病情就恶化了。患者在放化疗之后,从入组到临床试验,到病情发生恶化这段时间,叫疾病无进展生存期(PFS)。3 m: i6 E) E" K; m+ S! m# c; }
! @: x* d' i- b6 n: |5 N但是,如果患者在放化疗后接受了IMFINZI的维持治疗,PFS就可以从5.6个月提高到17.2个月,也就是总体上病情恶化的时间几乎比对照治疗晚来了一年。) ^4 ^6 N; i! L% g8 l7 b/ l
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IMFINZI不但提高了患者的PFS,同时也没有增加治疗所带来的副作用,因此,美国NCCN肺癌治疗指南很快进行了更新,把IMFINZI治疗推荐为对III期患者的常规治疗。之后,在2018年2月,IMFINZI获得美国FDA批准,用于治疗手术不可切除的III期非小细胞肺癌,在患者接受放化疗之后使用。
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4 ]8 O/ n# j h8 i9 x0 j请注意,虽然有好几款免疫治疗抗体药物,IMFINZI是目前唯一一个获得批准用于III期患者,也就是唯一一个有可能让这些患者获得治愈的药物。
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可以说这个“太平洋”临床试验,产生的是太平洋风暴,直接扫荡向癌细胞。" q( z& F+ l/ `5 h! C
0 m! U5 d9 X6 j& c# P3 J了解一下“太平洋”的最新OS数据
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$ I* t: ~ t5 n& s. v* b; m- _) y5 c虽然“太平洋”临床试验已经成功地让IMFINZI获得FDA批准,但是之前的结果尚不完美!为什么这么说呢?因为判定一个癌症药物到底有没有治疗效果,金标准是看患者的总生存(OS)是否得到延长。而一个药物PFS过关,并不一定意味着OS就能过关,比如说有的药物可能推迟了癌症病情进展的出现,但是一但病情进展,有可能患者健康状况就急剧发生恶化,最后患者总生存时间不见得能获得延长。% V5 }. z# `6 w7 p0 i k/ l
: t9 y8 X, s6 h2 |. p0 B IMFINZI凭着一个PFS数据搞定FDA,并不是FDA把标准放宽了,而是在猖狂的癌症面前,FDA展示出了更大的灵活性,希望癌症患者早日能用上新药,毕竟快30年这类肺癌都没有新的治疗方法。如果要等着OS数据再批准,那需要等更长时间,很多不是晚期的患者都要拖到晚期,根本就会失去治愈的机会!* \+ ~( e. D5 Q' M n
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当然,FDA使用这种近似“先上车、再补票”的灵活性,也是需要依靠经验来做出判断的,没有OS的结果虽然不完美,但是相信完美的“太平洋”风暴迟早会来临。
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在刚刚举行的2018年“世界肺癌大会”(WCLC)上,“太平洋”临床试验的OS数据终于公布了,研究结果也同步发表在《新英格兰医学杂志》上[4]。
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/ W# e' J4 J' W* ]图:美国H. Lee Moffitt 癌症中心及研究所的Scott Antonia 教授做了大会报告。
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% O7 u$ h1 E, @4 A/ h* R从数据上看,对照组中位数OS是28.7个月,而IMFINZI治疗组生存结果太好,简直是“爆表”!截止到这次数据收集的时候,IMFINZI治疗组都没有达到中位数OS,目测至少有40个月左右!从目前的结果上看,IMFINZI治疗已经明显提高了生存率,把患者的死亡风险降低了32%!2 F( w# p7 I, o! B0 W- Q0 G
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发表的结果里有两个时间点的生存率。在12个月的时候,IMFINZI组生存率是83.1%,对照组75.3%,领先7.8个百分点;在24个月时候,IMFINZI组生存率是66.3%,对照组55.6%,领先增加到10.7个百分点,可见,随着时间的延长,IMFINZI治疗带来的效果越来越明显。* N" h6 |, L8 a; R
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& |" D0 n r3 A生存率提高10个百分点,意味着每年可以挽救成千上万的生命。以中国为例,每年有70万肺癌患者,其中应该有15~20万患者属于无法手术的III期非小细胞肺癌,所以每年能够直接获益生存的,将是1.5~2万人。不仅如此,当一个患者获益,得到拯救的就可能是一个家庭!& `( ]6 {* g& H8 c5 M& t t* a
/ b9 d2 S$ J% u& o临床试验关注的是生存获益,但是这个免疫治疗带来的应该不只是让更多的患者活着。为了更好地讲清楚这个问题,我们先来对比一下“太平洋”临床试验分别发表在去年ESMO和今年WCLC的PFS数据:
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从图上看出来,在去年数据出来之后,对照组PFS有一个明显的下沉,但是IMFINZI基本保持着平稳的横线,意味着去年病情没有恶化的患者,今年仍然是很不错滴。( j. l1 E) w( s, c( o' W
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从最新的数据上看,在治疗3年之后,IMFINZI组患者有40%左右不仅没有死亡,也没有发生远端转移。同样一个数据,对照组只有20%左右,这差距是一倍。6 j$ D; i0 o3 l+ H2 [2 q9 H
4 E1 x4 V+ Z, x$ P这些能够获得长期生存的患者,即便还有病灶,也只是在局部,如果能进行根治手术,把病灶完完全全切除,就能获得临床治愈!. }/ |" S6 r+ G X- m3 h
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所以,OS只是IMFINZI免疫治疗的小目标,治愈才是真正的目标!+ F: W5 k+ p ?3 N7 R9 C
1 ?( S) }% ~7 UIMFINZI风暴还未过去,一切都才开始
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除了用来作为III期非小细胞肺癌的维持治疗,IMFINZI还被批准了用于膀胱癌的治疗。在WCLC会议上,有一项二期临床试验的结果表明,IMFINZI也有希望用来治疗恶性间皮瘤。
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对于已经获得批准的肺癌维持治疗,也还有更多的研究在进行,目的是为了优化IMFINZI的治疗效果。虽然IMFINZI的适应症不受PD-L1表达量的限制,但是对OS数据的分析发现,PD-L1表达量高的患者获益更多。鉴于放疗和不同的化疗都能不同程度地影响PD-L1表达量,未来可能需要优化诱导治疗的方案,尤其是对于基线PD-L1表达比较低的患者。
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8 K6 e+ p" D% L. L' C5 wIMFINZI维持治疗的时间是一年,在停药之后,部分患者病情发生进展,如何解决这个问题呢?有一个“大西洋试验”(ATLANTIC)已经展开,研究的就是IMFINZI二线及后线治疗。 在WCLC会议上,已经有最新的数据出来,虽然入组进行治疗的患者还不多,目前才有40人,但是已经有7名再次使用IMFINZI的患者病情出现了客观缓解,其中两人还是完全缓解。值得一提的是,对IMFINZI二次治疗发生客观缓解的患者,都是没有EGFR、ALK基因突变的。
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“大西洋试验”对应的是IV期肺癌患者,而有一个SAKK16/14临床试验,则是可以接受手术的III期肺癌患者。这个试验刚刚开展,患者在手术前接受的新辅助治疗,包括3个疗程的化疗和两个疗程的IMFINZI免疫治疗,在术后, 患者继续接受一年的IMFINZI治疗。从目前的结果看来,治疗没有明显的毒副作用,可以顺利开展试验入组更多的患者。+ i4 [$ L# y' m5 b& b% g7 M0 r' ?& K
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IMFINZI没有停止在“太平洋”,过了“太平洋”,还有“大西洋”!“太平洋”的风暴不会一下子就把癌细胞吹跑,但是,癌细胞确实是经历了30年一遇的风暴。
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3 W& o4 i0 U$ ?8 e& P5 H9 ^对于癌细胞来说,风暴并未过去,一切才都开始。
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参考文献:
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* e, k$ Z/ Y" k; |$ a/ c9 X1.Chen, W., et al., Cancer statistics in China, 2015. CA Cancer J Clin, 2016. 66(2): p. 115-32.
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6 \+ Q* ]. T) g5 a2.Siegel, R.L., K.D. Miller, and A. Jemal, Cancer statistics, 2018. CA Cancer J Clin, 2018. 68(1): p. 7-30.% \/ N3 m7 V# G) t/ \0 H6 t* ?
1 q& I A3 o% m3.Antonia, S.J., et al., Durvalumab after Chemoradiotherapy in Stage III Non-Small-Cell Lung Cancer. N Engl J Med, 2017. 377(20): p. 1919-1929.
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/ i5 z! ~% F* Y& F% L- d& n: y8 Y0 E4.Antonia, S.J., et al., Overall Survival with Durvalumab after Chemoradiotherapy in Stage III NSCLC. New England Journal of Medicine, 2018.
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(作者:张洪涛,笔名“一节生姜”。宾夕法尼亚大学医学院病理及实验医药系研究副教授,研究领域:癌症的靶向治疗以及免疫治疗。著有科普读物:《吃什么呢?——舌尖上的思考》,《如果舌尖能思考》。可以谈最前沿的医学研究,也可以讲最通俗的故事。)
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