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PD-1的有效率、副作用和停药的数据

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1617 0 癌是慢病不可怕 发表于 2016-12-10 15:06:15 |

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随着PD-1/PD-L1抑制剂受到越来越多的认可,包括被美国FDA、欧洲EMA一线、二线(末线)批准使用,以及被NCCN多个病种指南推荐,PD-1为代表的免疫治疗在很多患者心目中代表了希望。
( Z) W6 q  T+ k3 e' L' b/ r* L8 g
8 |4 t8 I0 d+ D7 _/ b) J/ B随着使用的增加,关注集中到三点上:药物效果、副作用以及何时可以停药,而且最好是“效果好且副作用少”。
: ~  `8 f+ X* \% a, ]1 ^
8 W. q9 B5 o7 ^/ b先来看一个对医学界各种说法缩写及与患者意义的对应说明图" j4 H& M7 }# S& W5 G
图一: d* \2 i) p" T! K5 A( L+ t
& ]5 @6 m# T+ J  h
PD-1的有效率4 w7 v: ?9 y' X5 {

! b* E; [, I; j7 nPD-1的有效率在很多病症上不是很高,有些甚至不到20%,这些很让“神药”的拥趸抓狂,对这个原理先进又让患者们漫画希望的药物来说,有效率实在是说不过去。$ b- Y6 V4 b' D+ S0 o0 @4 |7 s
+ ?1 ^$ a1 u% O3 R
我们看下PD-1的有效率统计:# m  W7 I! h& k. W1 V5 ?# c2 [
$ l4 G" x6 g, A
Keytruda的有效率
0 V- C4 g/ B) r8 r) P. W- _  ?图二
) L1 `$ I4 n2 C- h; C& _. ~* A. N2 ~6 f4 g- r+ [
Opdivo的有效率
( L0 w/ o. \7 u1 k5 r图三
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0 e1 U1 I4 V. `+ @8 g% H! DPD-1的副作用
1 z3 z7 ^/ s/ f
3 p1 z$ y" \5 V) P, }, t相比于有效率来说,PD-1的副作用就更加令人无法忍受了。虽然有效率低这个糟糕的结果是浪费,但是副作用可往往会引起不良的后果。这个可就是大大的不妙了。但是有人的说:PD-1的副作用说明药物起效了,甚至说副作用越强,说明效果越好。这个个人认为不是医学研究而是诡辩了。
. j' K6 O6 w* S+ D. [5 i6 K- a7 Y% w
今年11月,一项回顾性研究汇总了Opdivo在晚期黑色素瘤中4项临床试验的安全性数据,本研究是第一个大样本量评估Opdivo单药安全性的汇总分析。
9 h  F' q9 B; d4 m4 Q
4 Y  [! X, F, {5 S7 x9 z共入组576例患者,研究中患者接受Opdivo3mg/kg,2周一次,中位年龄为61岁,中位随访时间为7.2个月,中位的Opdivo使用次数为9次。
7 C0 S$ R. o& c9 U! p! F1 l图四
& ~* I3 x2 _) e- V' c  x1 L: ^. G
) `' _: o# m, i, \1 f0 d从上表格中可以看出,纳入的576名患者中,255名患者出现副作用,比例为44.2%;而在这255名患者中,48.6%的患者都出现了缓解,比没有出现副作用的321名患者缓解率(17.8%)高出了30%,看起来相关性的确显著。
: h6 ^- a4 v4 o1 ^7 X  l" A0 E
) I5 _% a$ H$ k0 ^! Y9 }注意的是,研究显示,排除12周内进展的患者以后,PFS(无进展生存期)未见差异!这句话就很重要了,虽然获得缓解,可并没有让患者活得更长久。因此说,在副作用和生存期方面,我们并没有直接证据证实两者呈正相关性。
$ D9 z: A: [; Z! Z; o8 B( X# S$ }2 {1 L# P. d6 v& U& c
对于出现副作用,虽然网上有一些使用者自己总结的办法。但是对于有些副作用来说还是很严重的,O和K药都有三级以上、甚至四级的报告。结论就是还需要有专业的医生指导下使用。9 `7 s4 {0 O7 ^0 {8 I+ f

: M9 G1 p  u* |% h1 PPD-1何时停药) Y! G7 K' H2 g. M

* _5 @2 `5 A5 `5 F& S( j: ^不管怎么说,PD-1目前仍然是很多患者最后的希望,可是这个药物的价格是在是贵(不是不便宜),那么在使用以后何时起效或者可以停药就成了最关注的问题。
  }# l$ R* R2 |2 x% r6 C
5 ^7 h  H' w8 O8 u# k% S$ H起效时间:' |+ l: A9 c! P) Y) X
图五
5 K+ q/ ^$ O$ G  I: F6 r8 ]( r4 `  ]/ P- U$ k7 }! V, K
那么何时可以停药呢?3 [& [' w$ u9 W' s1 g* h" G. w
1 I$ i- D/ i/ ^7 V2 M
关于PD-1何时可以停药的问题还是一个在研究中的问题。这个有最新的数据时会找到再发出来。- b8 w+ _( K2 Y5 f9 F( @) h

% o  c% d5 N$ V% t) I' v9 S( L但是看到一份PD-1因各种情况停药后,对一些肿瘤仍然有效的数据,发出来给大家做个鼓舞。
# X9 X; j& c* o2 B* G9 ]0 y$ t0 u) h
' R3 x4 Q( r: a( s4 Q使用Opdivo的患者中因不良反应而停药的患者中66%仍可持续获益8 P, |0 @; K: f, F! ?3 p
图六( t( b, p- h: V

6 P' `, `6 D- t7 ^) V0 a因为停药患者数量较大,所以知晓这部分患者的临床获益情况就显得意义重大。而令人惊喜的是,临床试验结果显示,因联合用药出现毒副反应而停药的一组患者中,总体反应率能达到66%之高(abstract 9518),即66%的停药患者还在持续获益,其中肿瘤的完全缓解率为20%,部分缓解率为46%,病情稳定的患者为17%。停药患者的2年存活率和无疾病进展率分别是71%和52%。
3 Y" o1 e) J. f7 I
2 P6 C: x; h* O8 F  tK药的完全缓解而停药的患者中97%药效依然在持续2 B& L9 L) I4 @% v. w( B# u8 `4 j
图七0 T4 [: H3 X/ B( @

2 \1 ^; w8 p( Z  i  x% b再来看看另外一个PD-1药物Keytruda停药后的数据。ASCO会上报道的另一免疫药物Keytruda的长期随访研究结果表明,KEYNOTE-001研究中患者的3年生存率为40%,中位总生存期为24.4个月,长期客观反应率为33%。在其中因为疾病完全缓解而停药的61例患者中,59例患者(97%)的药效还在继续,他们的中位治疗时间约为24个月,从治疗至出现完全缓解的时间是13个月,停药的中位时间为10个月,中位反应持续时间没有达到,我们可以认为这一完全缓解目前还在持续。
& S7 F0 G; P2 M( D- D$ q9 {$ }. i: u- C
PD-1药物需要专业的医疗机构和医生使用,请与泰和国际肿瘤医院中国办公室联系。

图一

图一

图三

图三

图二

图二
数据意义02.jpg

图五

图五

图六

图六

图七

图七

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