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PD-1的有效率、副作用和停药的数据

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1317 0 癌是慢病不可怕 发表于 2016-12-10 15:06:15 |

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随着PD-1/PD-L1抑制剂受到越来越多的认可,包括被美国FDA、欧洲EMA一线、二线(末线)批准使用,以及被NCCN多个病种指南推荐,PD-1为代表的免疫治疗在很多患者心目中代表了希望。
; @: p3 R: B$ z5 m, ?6 x5 ^9 {( i, A  t0 A3 A: N! }
随着使用的增加,关注集中到三点上:药物效果、副作用以及何时可以停药,而且最好是“效果好且副作用少”。# O; g0 @# C% P3 a
! R$ P+ G3 E/ |: H7 L
先来看一个对医学界各种说法缩写及与患者意义的对应说明图
& Z4 Z6 _( I* _& G6 Z" I图一
- b  @& B* z) v3 _6 e1 c3 y
* X9 M" f: c- |6 t! b' aPD-1的有效率
  ]7 n9 m4 c  ~( y) L
& }6 v0 ^  l9 ~; u8 cPD-1的有效率在很多病症上不是很高,有些甚至不到20%,这些很让“神药”的拥趸抓狂,对这个原理先进又让患者们漫画希望的药物来说,有效率实在是说不过去。8 i+ |0 q. m7 E( H8 h3 W
- Q- o* c0 r9 d5 O
我们看下PD-1的有效率统计:
- m" y" F. W* C+ h. e) [0 y% |7 k7 |* {. l' \5 `: Q9 v
Keytruda的有效率
& c7 [" J2 J, j9 E; @  x图二
: _+ a8 D" c# q* B( v
& m0 A+ g* A( l, K) [Opdivo的有效率
3 R; A7 V1 t: \9 Y9 x) f9 y图三. g& W" }8 A: D: Y; j
3 o6 t/ T/ ]  E7 _4 H% b0 G5 m  N
PD-1的副作用& D  o* [4 @% @
& |* H* S$ U4 X
相比于有效率来说,PD-1的副作用就更加令人无法忍受了。虽然有效率低这个糟糕的结果是浪费,但是副作用可往往会引起不良的后果。这个可就是大大的不妙了。但是有人的说:PD-1的副作用说明药物起效了,甚至说副作用越强,说明效果越好。这个个人认为不是医学研究而是诡辩了。1 O1 y2 ]( s6 K- E2 Q$ W4 |3 K

' F) Q4 Z# X+ J今年11月,一项回顾性研究汇总了Opdivo在晚期黑色素瘤中4项临床试验的安全性数据,本研究是第一个大样本量评估Opdivo单药安全性的汇总分析。" t, o' g1 e6 T+ x$ m) J' v$ {" W1 P
7 {9 C3 L/ c. F) c+ Z0 ~1 |; s* [1 B& @
共入组576例患者,研究中患者接受Opdivo3mg/kg,2周一次,中位年龄为61岁,中位随访时间为7.2个月,中位的Opdivo使用次数为9次。
, Z# y/ N# @" I, A) |! }5 Y  w图四
) o: B- A" k; E1 B; x! b2 @& C: @) K  q7 `2 t8 S
从上表格中可以看出,纳入的576名患者中,255名患者出现副作用,比例为44.2%;而在这255名患者中,48.6%的患者都出现了缓解,比没有出现副作用的321名患者缓解率(17.8%)高出了30%,看起来相关性的确显著。) Z$ @5 a$ y( l2 c; u8 I/ Z- F& i

- s4 G. g- d$ ~2 H注意的是,研究显示,排除12周内进展的患者以后,PFS(无进展生存期)未见差异!这句话就很重要了,虽然获得缓解,可并没有让患者活得更长久。因此说,在副作用和生存期方面,我们并没有直接证据证实两者呈正相关性。
1 f+ o8 Z+ w$ U/ g( |. T: E0 {3 o4 i, z1 i6 m
对于出现副作用,虽然网上有一些使用者自己总结的办法。但是对于有些副作用来说还是很严重的,O和K药都有三级以上、甚至四级的报告。结论就是还需要有专业的医生指导下使用。1 D7 a$ o, `4 X1 _

5 [  W; W/ g8 H6 k" v* PPD-1何时停药) n) V. Y. }# W8 n) F0 G4 f
% q6 S) }$ b, M
不管怎么说,PD-1目前仍然是很多患者最后的希望,可是这个药物的价格是在是贵(不是不便宜),那么在使用以后何时起效或者可以停药就成了最关注的问题。2 U1 h1 E$ N) j2 g/ S% E& \
- P! t$ g' S' H9 R) D
起效时间:
. S) m- s# A" Z$ W图五
/ g" S3 e) g5 z: J7 }! a* O- D( y/ h$ _  h
那么何时可以停药呢?  Z% _9 V) w0 K6 F. @) j" k1 E
- t0 e; ^/ C4 X' X+ n  h4 U
关于PD-1何时可以停药的问题还是一个在研究中的问题。这个有最新的数据时会找到再发出来。* P% Q$ S; T( O: E. U4 P) ?" [
' e- H6 c- ]5 f$ `5 d
但是看到一份PD-1因各种情况停药后,对一些肿瘤仍然有效的数据,发出来给大家做个鼓舞。# b% H% u* ?- K

3 |8 ]/ c" F3 D8 h使用Opdivo的患者中因不良反应而停药的患者中66%仍可持续获益- u* y6 Z* x- D5 n0 ?+ ^
图六# g; l+ d$ d# |9 Y, Y

" h$ N" S2 c7 s6 \# c* v/ B因为停药患者数量较大,所以知晓这部分患者的临床获益情况就显得意义重大。而令人惊喜的是,临床试验结果显示,因联合用药出现毒副反应而停药的一组患者中,总体反应率能达到66%之高(abstract 9518),即66%的停药患者还在持续获益,其中肿瘤的完全缓解率为20%,部分缓解率为46%,病情稳定的患者为17%。停药患者的2年存活率和无疾病进展率分别是71%和52%。
/ E- w  v* L/ E2 ?, K, R' {( D) X9 P; _( H2 _
K药的完全缓解而停药的患者中97%药效依然在持续
, M! P6 ^5 u- `: a7 |图七. Z: j2 b9 t' X, H* Q
8 n0 Q( `. [& B& s7 W1 g0 u: J9 |
再来看看另外一个PD-1药物Keytruda停药后的数据。ASCO会上报道的另一免疫药物Keytruda的长期随访研究结果表明,KEYNOTE-001研究中患者的3年生存率为40%,中位总生存期为24.4个月,长期客观反应率为33%。在其中因为疾病完全缓解而停药的61例患者中,59例患者(97%)的药效还在继续,他们的中位治疗时间约为24个月,从治疗至出现完全缓解的时间是13个月,停药的中位时间为10个月,中位反应持续时间没有达到,我们可以认为这一完全缓解目前还在持续。
6 C% Z7 _) ]2 S' F3 q- `/ H; s3 Y
8 i% L, h. S  P. Q' @PD-1药物需要专业的医疗机构和医生使用,请与泰和国际肿瘤医院中国办公室联系。

图一

图一

图三

图三

图二

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数据意义02.jpg

图五

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图六

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图七

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