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3A术后十六个月转移,放疗后贝伐+培美已用十六次有效。

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157700 131 百八烦恼 发表于 2015-5-29 14:47:21 |

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本帖最后由 百八烦恼 于 2018-8-1 17:43 编辑

父亲58岁,2015年年初一直咳嗽未愈,他只当小毛病没当回事。到了3月初,咳嗽吐痰里带有血丝,去医院拍X光查不出问题,自己猜测可能是支气管毛细血管破裂,还是没引起重视。直到3月下旬遇到了一个医生同学,医生同学让他赶紧去拍胸部CT,他4月1日拍了CT,显示肺部阴影5*3*5cm,医院初步怀疑肺炎,进行了为期三周的消炎。4月17日肺穿刺,22日时结果出来了,肺腺癌。。所幸我父亲并未发生脑转和骨转移,4月27日出院,转入江苏省肿瘤医院。在进一步核实为低分化肺腺癌,(这时照CT,阴影已经变成了6.4*4.3cm)未发生远端转移后,于5月5日做了左肺下切除手术,切除了一片肺叶,并清理了淋巴。5月18日出院,出院后身体恢复较好,一周后拆线。准备6月1日再次住院进行化疗。5月29日拿到了基因检测报告,仅有kras突变。
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6月4日开始第一轮化疗,采用卡铂+培美曲塞,8日化疗结束,我父亲偶尔有轻度恶心,但都不是很明显。

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6月26日第二轮化疗,29日结束。化疗结束后3天查血常规,白细胞4.54,7天后血常规,白细胞3.9(正常范围3.5-9.5)。跟医生商量,医生建议打一针升白针,打完后三天,白细胞12.6。这次化疗,副作用还是不太明显,爸爸只是偶尔想吐,但都没有吐。只有一两次牙齿非常痛。
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7月17日第三疗程化疗,7月20日结束。化疗结束后3天查血常规,白细胞3.42,低于正常值,血小板也略低于正常值。医生开了两针升白针。爸爸说这次化疗,副作用比前两次都厉害不少,还出现了乏力的情况。但是还是没有吐,只是咳嗽有点厉害。

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由于第三次化疗反应比较厉害,这次没有3周就去第四疗程化疗,多休息了大概一周。8月12日开始第四疗程化疗,8月14日结束化疗出院。原本医生说是两个月后来复查的,不过由于我爸一个指标比较高,建议一个月后就来复查。我一听赶紧去问医生,医生给我看了检查的结果。前几次化疗,CEA都在标准值3.5以下,不过是在缓慢增长,第四疗程化疗结束后,升到了4.02,高于标准值,所以把复查的结果提前了一个月。
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术后化疗四周期结束后,我爸除了第一个月复查了一下,以后都坚持三个月复查。因为怕他出什么状况,每周都去他那边或者请他来我这里吃饭,期间都很正常。15年12月复查的时候查了脑部,没有任何问题。16年3月和6月都只做了胸部平扫,都没有问题。本来6月想做个核磁共振的,医生说没有必要,我们也没有坚持。7月8月天太热,妈妈说等天气凉快了再每周一块吃饭,我想也有道理。结果9月10日跟我爸视频的时候发现他躺在床上,再一问说他头晕了一个礼拜了,我当时就心慌了,为了9月12日能带他复查,9月11日加了一天班,当天晚上不放心还是去看了他一下,才听他说其实他头有点晕的状态已经有一个月左右了,但是一直没有告诉我,觉得自己不可能是脑转,因为没有脑转的喷射状呕吐的症状。前一天夜里头很痛,早上起来的时候才缓解。我一听心里就凉了,这就是脑转的症状啊。。。9月12日早上做完检查,我没等报告出来直接去找医生,医生说肺部还是很干净,但是小脑有个转移灶,立刻让我去了放疗中心。。。。。。心乱如麻,但是已经没有回头路。希望爸爸能够度过这段艰难的日子,我也咨询了这里的医生关于靶向的事宜,明天再托关系去问问pd1和pdL1的事情。

请大家吸取我的教训,复查的时候除了胸部CT,如果有可能,也要做脑核磁共振,早一点发现病灶早点处理,才能让患者受益。因为害怕出现状况而不敢做检查实在不可取。
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2016年9月底开始放疗,效果不错,10月下旬开始用贝伐+奈达铂+培美化疗。目前病情稳定,希望能够长期保持。
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2017年3月13日,已经用了四次奈达铂+贝伐+培美,病情稳定。后续可以开始领贝伐赠药了,并且停掉了铂类,同时医生建议化疗周期可以加长至四周一次。
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2017年10月24日。赠药贝伐已经用了八次,病情还是很稳定。
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2017年12月19日,赠药十次,稳定。希望永远有效。大家也要加油!
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2018年7月31次。满赠药十二次后,自费两次,又开始领赠药。8月底复查。加油!

158条精彩回复,最后回复于 2023-4-11 16:40

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[LV.4]与爱新星
百八烦恼  版主 发表于 2015-5-29 14:57:59 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京

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[LV.4]与爱新星
百八烦恼  版主 发表于 2015-5-29 15:06:23 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
后面的药物名称里,标靶基因及常见突变位点,黄色标注的都是:“KRAS基因2、3、4外显子(12、12、61密码子突变)”,这些分别出现在特罗凯、易瑞沙、凯美纳、爱必妥、泰欣生、维克替比和依维莫司、司美替尼这些药物中。还有FLT4(VEGFR3)基因扩增也用黄色标注,药物是安维汀、阿柏西普、多吉美、阿西替尼、福退癌、西地尼布、索坦、瑞戈非尼。FGER4基因扩增,药物为帕纳替尼。

这些的意思是这些靶向药物都适合我爸爸吗?
希望前辈不吝赐教!

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[LV.3]与爱熟人
快乐293  高中一年级 发表于 2015-5-29 15:19:48 | 显示全部楼层 来自: 浙江嘉兴
请前辈指导吧,我是菜鸟,我发现你们的报告好专业,好清晰,我们的报告很简单,就写了哪个突变。

点评

好像报告有简单的,有什么全覆盖的。医生建议我做了个全的,15800.。。。  发表于 2015-5-29 15:25
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[LV.4]与爱新星
百八烦恼  版主 发表于 2015-5-29 20:25:29 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
顶顶,希望有前辈指点,不胜感激
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[LV.3]与爱熟人
一只白杨  大学一年级 发表于 2015-5-29 23:22:56 | 显示全部楼层 来自: 中国
楼主做这一套没有什么意义,花哨而已,现在赶紧是找另外一家确认是否为K-RAS突变,另外,术后分期如何,纵膈,肺门淋巴结是否有转移,可能需要术后辅助化疗,以后定期观察
省医江本元
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[LV.4]与爱新星
百八烦恼  版主 发表于 2015-5-30 08:04:20 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏连云港
昨晚又查了一下,我父亲是EGFR没突变,KRAS有突变,这样的话,是不是易瑞莎特罗凯都不能保证有效?

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安康19  小学六年级 发表于 2015-5-30 15:35:54 | 显示全部楼层 来自: 上海长宁区
论坛有各靶向药靶点,

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[LV.3]与爱熟人
快乐293  高中一年级 发表于 2015-5-31 11:46:41 | 显示全部楼层 来自: 浙江嘉兴
快乐293 发表于 2015-5-29 15:19
请前辈指导吧,我是菜鸟,我发现你们的报告好专业,好清晰,我们的报告很简单,就写了哪个突变。

原来如此,我们做了是6000,我都觉得好贵。
为爸爸xxr祈福  初中一年级 发表于 2015-6-1 21:55:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
我爸爸也是在江苏省肿瘤医院才动完右上肺叶切除,病理是大细胞肺癌,没有其他转移,淋巴也没有转移,但因为侵犯胸膜,所以让术后一个月去化疗,我让医院做了个基因突变检测,6000块,不知道跟你这个检测是不是一样的,你这个做的多少钱?还有我一直在想,如果基因有突变,到底是让我爸去化疗还是直接吃靶向药?

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