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[基础知识] 曲拉西利降价94% 化疗不再可怕?

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18991 8 七十二变也没变 发表于 2025-1-4 17:12:38 |

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化疗是肿瘤治疗的基石,难在杀敌一千自损800的副作用,尤其是骨髓抑制。老年人一听到要化疗就发怵,,,曲拉西利大降价,药物可及性和患者依从性将大幅提高。目前批的都是小细胞肺癌适应症,肺腺癌常规的培美卡铂,白紫卡铂效果也是差不多吗?
# \6 p" l- X' A7 f, u9 W( c

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8条精彩回复,最后回复于 2025-2-17 21:19

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2025-1-4 18:38:17 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
如果肿瘤也是通过cdk信号通路增殖的,用曲拉西利就会保护肿瘤不被化疗药杀伤

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2025-1-4 18:39:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
肠癌的研究发现用曲拉西利会降低化疗疗效,所以研究失败,小细胞因为有rb突变证明是不依赖cdk通路增殖的才可以用这个药缓解骨髓毒性

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七十二变也没变  高中三年级 发表于 2025-1-4 21:45:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
申医生 发表于 2025-01-04 18:38  k7 |6 `" H% }5 `2 l
如果肿瘤也是通过cdk信号通路增殖的,用曲拉西利就会保护肿瘤不被化疗药杀伤
, A  R" Y0 b% P0 L. M: p" p: A
申医生,肺腺癌基因检测有个cdkn2a突变是cdk通路吗
) q* q$ g& v9 O8 r' T3 S6 ?
+ f! j7 m; g$ ^
                               
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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2025-1-5 12:07:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
七十二变也没变 发表于 2025-01-04 21:45
" f7 @5 X: \% z. c1 e+ ^! s申医生,肺腺癌基因检测有个cdkn2a突变是cdk通路吗
0 J- X* N7 N# W$ Z5 A
是的,如果这个突变是致病突变那用曲拉西利可能会保护肿瘤

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七十二变也没变  高中三年级 发表于 2025-1-5 12:52:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
申医生 发表于 2025-01-05 12:07* Y. w  N0 \+ n' u  S5 ?
是的,如果这个突变是致病突变那用曲拉西利可能会保护肿瘤

  Q, {- H6 G: Z0 Q0 d  s  {  L! h可是丰度只有0.4%  如果使用曲拉西利是否还是利大于弊?

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2025-1-5 20:11:52 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
七十二变也没变 发表于 2025-01-05 12:52( i* _% ^- s2 {/ N( m3 n* D" P
可是丰度只有0.4%  如果使用曲拉西利是否还是利大于弊?

+ w5 I  @; T& f5 ~: L如果是血液检测,这个丰度已经很高了,如果化疗有效,骨髓毒性无法耐受,可以试试联合这个药后观察会不会屏蔽化疗效果

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[LV.7]狂热爱粉
daminghu  大学四年级 发表于 2025-2-16 16:14:13 | 显示全部楼层 来自: 山东济南

CDK4/6抑制剂能抑制nsclc,腺癌?

本帖最后由 daminghu 于 2025-2-16 16:17 编辑
: N8 D' E- N, }) t. O% E9 G  G
申医生 发表于 2025-1-4 18:39% ]2 t6 O9 c. ~7 |* k9 ^% F2 g4 i
肠癌的研究发现用曲拉西利会降低化疗疗效,所以研究失败,小细胞因为有rb突变证明是不依赖cdk通路增殖的才 ...

6 d! P5 y! |& w  D+ ^, c3 ^. p% g, H! Y, \6 R/ o

1 S  d. b$ F6 V0 ^$ w- F4 |# X* m肺腺癌测基因报告,L858r伴有CDK6扩增,指导用药有××西利(c级),四款CDK4/6抑制剂,即辉瑞的Palbociclib(Ibrance,哌柏西利)、诺华的Ribociclib(Kisqali,瑞波西利)、礼来的Abemaciclib(Verzenio,阿贝西利)及G1 Therapeutics的Trilaciclib(Cosela),
! T& o1 B% n1 t' b: c/ h# Z
! Y  ~# P; u- T) Z是能抑制nsclc,腺癌?
1 [& ^! x5 ?* l, N0 V! i' ^' ?2 p% {4 c3 P/ ?- ^2 w* d& K
谢谢

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2025-2-17 21:19:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
daminghu 发表于 2025-02-16 16:14
6 r; H" h8 J( f8 R& f本帖最后由 daminghu 于 2025-2-16 16:17 编辑 8 Z8 T* S3 V" x4 r0 I

& L9 a& X3 o4 S0 X' t- w
0 l3 K( v+ [! ^" R( g) R' p0 d! ~% \- c
% K( Z5 ^& n: h
肺腺癌测基因报告,L858r伴有CDK6扩增,指导用药有××西利(c级),四款CDK4/6抑制剂,即辉瑞的Palbociclib(Ibrance,哌柏西利)、诺华的Ribociclib(Kisqali,瑞波西利)、礼来的Abemaciclib(Verzenio,阿贝西利)及G1 Therapeutics的Trilaciclib(Cosela), : o$ i" t% }6 N7 Y

8 [; d! l8 i+ a, _! ]* ]* c$ I6 d是能抑制nsclc,腺癌?) V' d0 h1 p' i9 p
" v4 H# \7 D3 e
谢谢
' X+ N, S, r* Z% o, O- K
没试过,没有这方面的报道,- 阿法替尼相关研究:广州医科大学附属第一医院何建行/梁文华教授团队报告了两例EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者,在疾病进展时携带CDK4基因扩增,第一例患者因CDK4扩增对埃克替尼耐药后,用阿法替尼治疗病情改善;第二例患者埃克替尼联用帕博西尼治疗进展后,改用阿法替尼病情得到控制,无进展生存期超过16个月。

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