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今天刚收到第二份基因检测。今后的治疗该何去何从?求大家给点经验,医生都是按照指南,自己不出错就是工作的感觉。哎……" t( K0 x6 Z; {8 ]! T- A9 A, d& l
患者:65岁
; d9 Y" }2 i$ Y1 a9 P/ n确诊时间:2021年1月- N$ g) W2 S3 y. n1 u% _+ t
患病类型:肺腺癌,egfr21号基因突变,确诊时多脑转移,淋巴结转移。当时头疼入院。+ I6 n! n" @. c3 G
治疗:2021年1月,26个全脑放疗。
5 R0 E5 M/ w/ K2021年1月~2023年3月,达克替尼单药。脑部控制的很好,肺也得以控制。
! {/ Z g2 j+ O# i1 |4 ~6 N/ H: x2023年3月锁骨淋巴结疼,有肿大,考虑耐药,换了伏美替尼。
# }" g' g& R2 A( x0 |3 ~2023年3——2024年5 伏美替尼$ f f( C# p7 f: h
其间,2023年4月后背肩胛骨疼,做了全骨扫描,未见异常,就一直疼。尤其是脑核磁检查的时候,20分钟免强挺下来,现在想想可能是肿瘤转移牵拉神经疼。2023年6月出现腰痛,以为是腰间盘,因为刚做没多久的骨扫描,真的让我们麻痹了。2023年9月,对腰部做了核磁共振,确认腰椎出现了骨转移。/ n4 e/ k9 s' W- M5 @
2023年9月-2023年10月,伏美替尼➕安罗替尼
c- e" l/ | @( ]& z. F( n% v没有改善,疼痛依旧,为了缓解,我在论坛上找到阳光,推荐我卡博替尼,于是尝试卡博,有效改善骨痛。但随之而来的是血栓。为了缓解疼痛和血栓。
k8 K0 P- d8 @2024年1月腰部做了放疗,10个,缓解很小,我爸说钱白花了,其实我觉得效果可能在缓慢上来,抗血管生成的的卡博和安罗都没吃了。
0 P$ l. V9 p! N: h' W2024年3月换成伏美➕卡马。又做了外敷,腰部终于得到控制。但肋骨和胸腔又开始疼,止疼药一级一级升,开始服用吗啡。发现有胸水,医生说化疗吧。可是我犹豫了,害怕了。耽误了父亲的治疗,5月份胸水已经很多,不得不放胸水。
% z; M# s# O o; V% m% E2024年5月,住院放胸水,大概有3000ml左右,4天放出去的。医生说可能伏美耐药,让做基因检测,只能抽血,说锁骨淋巴太小。我发现住院的时候,父亲嗜睡,找到之前头部核磁,是去年的11月,已经半年的时间,申请做了头部核磁。果然头部进展,医生说不能等基因检测了,化疗吧。
/ O2 F$ V) O* v0 o) W# ~2024年5月,信迪利单抗➕贝伐单抗
! w r& e8 z3 E/ o这两个药打完之后,我爸当天因为要出院的缘故,状态很好,可是回到家第二天就开始难受,浑身疼,无法形容的生不去死。6 p# y, ^4 k6 V
我现在担心胸膜怎么控制?胸膜太疼了。脑膜如何预防?基因检测出来了,貌似没有新的突变。还能吃什么药来尝试?卡博行吗?它多靶点,可不可以再吃达克试试?求助各位……怎么办?6 k- l9 ?4 I6 H) l& }8 @! r
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共7条精彩回复,最后回复于 2024-6-27 10:59
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有胸水,为啥不用胸水测基因。. J7 p3 B; j0 }/ Q
血液测基因,漏检的可能性太大了,参考价值很有限。 |
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7 ~; b# a, S. ?/ Z2 c: z
胸水第一次没查到癌细胞。 |
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0 ~& k& R3 \+ x. d4 w
发上去了,这次做的也只有21突变。没有新的。 |
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1 J+ R ^, l$ i" J2 c
外周血,准确率不行,也没看到丰度 |
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9 E3 P3 E' N x- Q
医生说物质取不到,只能做血液。丰度7.46。
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信迪利单抗联合贝伐是免疫治疗,不是化疗。其实身体不好,可以培美加贝伐,或者白紫加贝伐,不上铂类,只会前几天难受一点,后面就好了。 |
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