脑膜转吃单颗奥希快3个月+4次培美+贝伐。

父亲56岁，21号突变，tp53也好高。从今年6月29日头疼确诊肺腺癌即脑膜转，到今天已经快4个月了，目前父亲情况良好，从无法自理，强直呕吐一系列的脑膜症状都有，到9月份中，目前的症状只剩下共济失调，走路需要扶着东西支撑，只能自己走了几十米的路，就需要支撑了，走路跟喝醉酒一样。其他的什么症状都没有了。吃的下睡得着，一天吃6顿。胃口很好，体重已经恢复没有头疼前的体重。
最近重新做ct检测，肺部，淋巴都有缩小，缩小快1半。头部只做了ct，脑部病兆从从9mm缩小到4mm，由于没有做增强，无法知道脑膜现在怎样（这边主治医生说做不做增强都是这样用药，所以不建议我们做增强，我自己也有想法增强留着到能做鞘注的医院再做，所以没有坚持增强）。从父亲的体征看脑膜是已经好了很多。
治疗用药
7月5号  500mg培美+400mg贝伐
3 {& M  g1 l/ Y  K# P7月16日开始吃上奥希1颗
7月21日 500mg培美+400mg贝伐
8月14日700mg培美+400mg贝伐
9 W5 z* Y, E1 o$ w9 g9月15日700mg培美+400mg贝伐
10月9日700mg培美+400mg贝伐
最近的ct检查总共做了2次就是骨转移比刚确诊时候又多2处，
8 Z9 V: y0 V  `& c) ]5 |不知是不是耐药呢？我也有跟医生提过是否需要打护骨针？医生在最后一次用药并没有用上护骨针。目前父亲并没有感到身体哪里不适，或者疼痛。转移的位置是在右侧第4，10肋，胸7，11椎体，这4个位置是否对人体日常生活影响会不会很重要？
目前我自己的疑问是
1，护骨针这个是不是自己去其他医院跟医生说要打护骨针就可以直接打的，
2，目前父亲这个症状暂时看起来是控制住了，是要继续靶向+化疗一直这样维持着，还是要停了化疗，先单药吃着，还是现在就开始做鞘注。
3 h1 ^0 p9 H. |8 O" V3，想要知道像我父亲这样的情况，按照其他病友那些治疗数据看，我父亲的这样的治疗蜜月期大概能维持多久。

                               
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