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逆袭
发表于 2023-9-1 20:20:25
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来自: 浙江温州
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今天基因检测报告出来,发现大部分基因都是野生的,唯一的突变还是20ins
医生跟我说没有靶向药适合一线治疗,唯一的希望好像也破灭了
但医生也推荐了一个 临床对照组研究,听说临床没什么效果,还浪费时间
各位大佬能不能指导一下。
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逆袭
小学六年级
发表于 2023-9-1 20:22:53
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@申医生
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逆袭
小学六年级
发表于 2023-9-1 20:23:53
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@阳光~ 老乡姐帮我艾特一下大神
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坚持吧再坚持
初中三年级
发表于 2023-9-1 21:25:19
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20突变目前国内上市了两个药,有药可吃,就是太贵了
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阳光~
博士导师
发表于 2023-9-1 22:29:31
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为什么我没看明白,你家是前插还是后插,一般可以试试舒沃替尼这个药,论坛有介绍,还有莫博,包括那个艾万妥,不知道能不能进入临床
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cd529
大学四年级
发表于 2023-9-1 22:47:07
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经济宽裕就按上面提的那些药来。
不宽裕就想辙了,总有药吃。
如果急需用药,可以先试试阿法,可能效果有一些,但不会很理想。
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申医生
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发表于 2023-9-2 08:42:24
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20突变已经有2款药上市了,莫博赛替尼,还有论坛主页舒沃替尼
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瓶子
管理员
发表于 2023-9-2 11:10:32
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你家是初诊患者?如果初诊患者,我记得舒沃替尼有临床试验可参加的啊,医生给你那个也是一个临床试验,只是那个好像是一期临床试验吧
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瓶子
管理员
发表于 2023-9-2 11:15:56
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来自: 天津静海县
目前20ins,已上药物:莫博替尼、舒沃替尼,目前临床试验里,初诊患者,应该只有舒沃替尼,其他都是治疗后的,比如你上面提到这个,比如伏美替尼等
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会飞的小企鹅
硕士一年级
发表于 2023-9-2 14:11:11
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搞点tak788仿制药吃吃
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