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我母亲于7.22开始第一次鞘注培美 装了囊打药很方便 截止到现在已经打了四次了 我们的方案是一个每隔四天打一次40mg培美 ，一共打三次 三次结束后一个月打一次40mg来维持。但是由于第二次打完后血项不合格 所以拉长了打药周期，在21天以后打了第三次和四天后的第四次鞘注 （医生担心拉长第三次给药的周期会影响疗效 所以这一次依然做两次培美40mg） 我们在第二次鞘注前测了脑脊液cea35 血液cea190（血液cea由十天前的350大幅下降，期间依然是双倍扶美，在这之前双倍扶美一直没有明显的下降血液cea，所以我们判定是鞘注才让血cea大幅下降的）
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问题一，但是第三次鞘注前最新的报告显示血cea150 脑脊液cea59，脑脊液cea不降反升但是血液的反而降下来了。这个是什么情况？这代表鞘注还有效吗？
# n* T, z% n( x, |* a4 |问题二，因为第三次鞘注离上一次有22天了 所以有可能是药效代谢完了后cea上涨的吗？这期间由于副作用的原因所以扶美由双倍减至1.5倍，和这个有关系吗？. ?* [" _: `7 K* n9 i
问题三、我家第一次抽取脑脊液的基因检测和免疫组化在下方。麻烦大佬帮我们看看后续治疗和免疫组化是不是有小细胞的可能？目前我们小细胞的肿瘤标志物都正常。
& g- s, `; r) \: _* K1 L问题四，我们组织测有met扩增 但是脑脊液没有测出met ，但是我看图三的基因拷贝分布图我们还有met的分布，这玩意我也不太会看，请问这样看是对的吗？如果这样看是对的那met扩增好像很低 只有3.几 我们组织的met扩增有5.97 E) p- D& m0 g ?) {8 x% A. @- Y
劳烦各位大佬帮我参考参考以上问题 我在此感激不尽目前用药扶美1.5+卡马替尼@地狱老师 @申医生 @keenman @包大大 @ymh999 @菜鸡 @包大大 5 [! B2 O2 i8 i3 ~' D- f
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治疗过程以及用药记录
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2020.12确诊肺腺癌 1.7*1.3确诊时转移情况：胸水 肝转移 脑转移
$ O' Y$ p6 V5 E: P/ v. X9 s$ s2021.1 培美曲塞+顺铂胸腔灌注同步基因检测 egfr19 tp53突变
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$ u( I* K# }# z/ w4 m) q- [ ] 2021.2 ：奥希替尼 +培美曲塞+顺铂+恩度治疗 当月ct肿瘤大幅度缩小 后续治疗中其他脏器转移灶消失 所有淋巴结缩小至1.0以下 , |( `/ b6 G; d( C
- [ ] 2022.8月:cea上涨至32 ct显示肺原发灶进展.新增锁骨淋巴结
% a. m$ Q/ h6 h. Q/ R- [ ] 2022.9培美曲塞+顺铂+贝伐单抗期间cea一直稳定 影像肿瘤SD' {. E8 J8 D: |$ [5 x6 k
- [ ] 2023.1含顺铂贝伐化疗后六化后原发1.0*1.3缩小至0.5*0.6 颈部淋巴结缓慢增大
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- [ ] 2023.1-2023.3 培美+贝伐维持化疗 cea大幅上涨由40涨到106 颈部淋巴结增大 同时做颈部淋巴结穿刺 168基因检测结果：egfr19 egfr扩增 met扩增 cdk6扩增 tp53 rb1
# M5 Y# e* H. v; n- v* j6 H- W- [x] 3月底月吃上：1. 阿法替尼+卡马替尼 吃药前cea116 15天后复查cea161 2.同步换药奥希替尼+卡马替尼 10天后复查cea176 3.同天换药扶美替尼+卡马替尼 ( I. {$ O# g8 R4 e7 m
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- [ ] 2023.5后复查ct颈部淋巴结缩小百分之20-30 原发灶无明显变化。7 J0 c0 t, o/ Z6 O: j( Z G/ N
- [ ] 复查后5.16阳了 一个月后身体不舒服 胸闷 胸痛 老家医院判断肺炎 ：抗炎治疗五天 于7.3日突发说胡话 脑子糊涂异常 脑膜转。
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共2条精彩回复，最后回复于 2023-8-22 22:17
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[LV.1]初来乍到
如果血液的标志物超过脑脊液，那么表脑脊液就可能由于血液标记物渗透过来，导致脑脊液的标记物升高。3 _5 W8 w+ e' r. Z$ k8 b1 c9 B
培美曲塞，鞘内化疗一定要按照静脉化疗一样的预处理去打维生素B12以及口服叶酸，否则会加重骨髓抑制。0 y9 X- A& Y' [4 F3 Q) C% j, r
几乎所有的小细胞肺癌都会出现rb和p53的突变，所以腺癌出现这两个突变的肿瘤有转小细胞的可能，但不一定会转成小细胞。
9 X2 E9 _4 G9 o1 k1 @0 ?经检测发现有egfr扩增，所以建议患者尝试阿法替尼口服联合鞘内化疗可能效果更好。 |
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申医生 发表于 2023-08-22 15:08/ n3 v/ f! n$ `) F/ _* ?' q+ e
如果血液的标志物超过脑脊液，那么表脑脊液就可能由于血液标记物渗透过来，导致脑脊液的标记物升高。5 `7 |" Z, @! t! O3 S( b; d, ^+ r
培美曲塞，鞘内化疗一定要按照静脉化疗一样的预处理去打维生素B12以及口服叶酸，否则会加重骨髓抑制。
5 z1 ], R( f3 k% J% Z; o几乎所有的小细胞肺癌都会出现rb和p53的突变，所以腺癌出现这两个突变的肿瘤有转小细胞的可能，但不一定会转成小细胞。
3 u0 G3 P) {3 b. _# H经检测发现有egfr扩增，所以建议患者尝试阿法替尼口服联合鞘内化疗可能效果更好。
( Q* O% W4 d2 n# s# t$ ^好的 申主任。我们这没有打b12。所以可能骨髓抑制比较严重吧 |
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三代伏美换一代特罗凯获益率问题
家父25年2月因肩膀疼痛确诊肺腺癌晚期4B，双肺转，多发骨转，脑转（非典型），
盲试靶向药 29个月，治疗分享
时间：2025/1/27 盲试靶向药第29个月。
本月治疗方案：7080（14mg）。2024年11月底
奥西替尼耐药后续治疗，出现腹水
治疗经过：
2010确诊腺癌
治疗方案：右肺上叶切除，10年民诺宾2次，顺铂+盖诺2次。
完成手术，病理也出来了，烦请各位老
之前因为心脏问题，去心内造影，前降支75%狭窄，回到心胸外科手术，目前主治医生说是
生存期超4年！首个击败奥希替尼的药
作者：seacat
2025年3月26日，巴黎举行的2025欧洲肺癌大会（ELCC 2025）报道了III期研
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