我们，在无影灯下（三）

【肾损】


继最末次治疗，不知不觉竟已五个月。停止肿瘤治疗，一方面是当时因为肾的各项指标均不正常，24h尿白蛋白飙到了3200，尿蛋白定量为4.5，均高于正常值的100倍，已经完全不能继续用药了；另一方面，当时出现了严重的低血钾症，如果继续忽略，是会致命的。尤记在X科医院，推氯化钾就推了12个小时。第二天下午，老爸一边挂着最后的水，一边因为安罗替尼的强烈副作用不停地流着鼻血。医生护士一脸惊诧：啥？一天了，怎么还在流？！于是，新鲜开出来的一盒安罗替尼被收回去了，我们可能再也不能用剂量12-10的安罗了。尽管它和多西他赛的组合拳如此完美地缩小了近90%的肿瘤，但一旦出现了严重的肾损伤，指南明确了应永久停用。我们的路啪地断了…


鉴于肾损的情况，小医生建议我们尽快去治疗。于是我们当即约了ZS医院，等了半个月，终于在过年前，顺利穿刺并得到了治疗。穿刺报告显示：药物性肾损。一位肾内专家朋友，判断我们在尝试做免疫的时候可能就已经出现免疫性肾损了，只不过幸运地恢复了。如他所说，老年病人的肾，犹如有了豁口和裂痕的瓷碗，每次用药都是对它的一次敲打，上十次化疗下来，终于在末次治疗时，所有受过的应力集中反噬，濒临危境。好在经过几个月的治疗用药，肌酐终于恢复正常，24h尿蛋白指标还有一些高，但也算在靠近正常值门外徘徊了。但我们的首诊肿内医生依然不愿意给我们用其他的药，路似乎越走越窄了…



【肾内与肿瘤】


无奈之下，辗转换了医生。二任主治告诉我们用药已到末线，继续用下去未必有效，且肾得不到喘息。可以抓住机会考虑立体定向放疗tomo刀。而沪上只有ZS医院一家有此昂贵的机器。约了放射科tomo专家，开了一系列前期检查，等结果出来评估并进行方案设计…专家态度极好，只不过为我们问诊的四十分钟有一半在开胸腺五肽的药单…我不知道他的水平怎样，但别无选择，只能用人不疑，当作救命稻草紧紧抓住！只等检查出结果后的方案了…


【随感】


老爸确诊治疗至今已经约一年半时间。虽然一直坚强，一力承担所有的事情。但感觉不间断的奔波治疗就像是一个黑洞无限吞噬着自己的精力和信心。如同一个永远不能竣工的工程，一直出不了正负零，封顶更是遥遥无期。我爱自己的父亲，但我也深知自己的能力有限，不知道在悬崖之侧还能拉住他多久…这种感觉崩溃又无助。


我努力了解更多的肿瘤常识，掌握更多的信息并筛选，自己预判出现各种情况后的寻医方案。以至于已经好几次在问诊过程中，医生面对我的阐述，突然发问：你是学医的吗？你挺专业的！我苦笑：不不不，我只是一个有责任感的家属而已，无他！


没有人告诉我对与错，一切都靠自己在黑暗中摸索前行。体力上的劳累自不必说，精神上的压力更是一块难以卸下的石磨，那是责任与亲情，是不能私自割舍的！有时候很向往有个兄弟姐妹，能同我一起并肩作战，互相慰藉。


然而，我没有。


加之最近要考虑的诸多事情都是十字路口抉择型的，感觉身体就已经要被掏空了。不间断的隐痛也时时在身，而我却没有时间精力为自己去连续奔走求医。可能生活的艰难就在于当诸事均不能全时，如何说服自己一步一步坚强走下去！许多棘手的问题，眼前并无解。但贺涵不说了么：任何问题最终都还会有另一种解决方案的，那就是：随它去！！因为任何问题如同疾病一般都会有一个自然走向的：变好抑或变坏。
仅此而已。无他。


——————————————————

打字之时，并没有太多逻辑。仿若对着一位老友，侃侃而谈。说了什么，都不重要了。重要的是那些暗夜下涌动的各种无处安放的情绪都随着文字在汩汩外泻，像中医的放血一样，放完了似是一身轻松，有点小治愈。


最后，向诸神致敬！


祈祷所有的事，最终都能有一个完美圆满的结局！

                               
登录/注册后可看大图

来自苹果APP客户端