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PD-1的有效率、副作用和停药的数据

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1333 0 癌是慢病不可怕 发表于 2016-12-10 15:06:15 |

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随着PD-1/PD-L1抑制剂受到越来越多的认可,包括被美国FDA、欧洲EMA一线、二线(末线)批准使用,以及被NCCN多个病种指南推荐,PD-1为代表的免疫治疗在很多患者心目中代表了希望。9 r1 i8 |/ K& q3 Y

5 u4 @& T+ ^$ j6 `/ t5 D随着使用的增加,关注集中到三点上:药物效果、副作用以及何时可以停药,而且最好是“效果好且副作用少”。
8 E7 r0 h6 L: ]7 H
* }: j  _2 R* q  ^1 ]3 L先来看一个对医学界各种说法缩写及与患者意义的对应说明图/ {5 b; ]% _* o) i) ]" g. J
图一
. x3 C9 p5 i1 w! z( ^' z+ K+ e& V5 G2 L* Q9 p
PD-1的有效率
. X1 c7 K6 o9 m' f2 X- f* T: Y9 ~4 I1 D( Y, U8 Q3 Y9 C6 ?
PD-1的有效率在很多病症上不是很高,有些甚至不到20%,这些很让“神药”的拥趸抓狂,对这个原理先进又让患者们漫画希望的药物来说,有效率实在是说不过去。
6 k  i2 V7 N4 B
1 P0 b% q) e) U. m% C; ?我们看下PD-1的有效率统计:6 Y" F- \0 ?+ p3 [# E6 N; K* Q; y
! E0 K+ l% t" L0 t1 H
Keytruda的有效率
( Y8 N. `1 P7 ?1 V& w- I0 v5 ]图二8 T3 F8 k6 ~& m7 ]& U+ n
- k- u0 X7 ]1 P* m, O
Opdivo的有效率0 h. O9 u/ }5 e+ v) x
图三5 `+ H" G6 c7 U+ a& p

( g" ?- @( Z& W; k$ c0 I7 QPD-1的副作用# y, [( v3 }; c5 ]
7 C; ^+ l; S, M+ R- Y
相比于有效率来说,PD-1的副作用就更加令人无法忍受了。虽然有效率低这个糟糕的结果是浪费,但是副作用可往往会引起不良的后果。这个可就是大大的不妙了。但是有人的说:PD-1的副作用说明药物起效了,甚至说副作用越强,说明效果越好。这个个人认为不是医学研究而是诡辩了。
( H, [" p5 n8 h# e$ ^! O
2 q( c+ t+ n6 |5 G& J- F今年11月,一项回顾性研究汇总了Opdivo在晚期黑色素瘤中4项临床试验的安全性数据,本研究是第一个大样本量评估Opdivo单药安全性的汇总分析。
  I, S0 s& L& y) U
9 a& g( m* R" X共入组576例患者,研究中患者接受Opdivo3mg/kg,2周一次,中位年龄为61岁,中位随访时间为7.2个月,中位的Opdivo使用次数为9次。: m: m- q+ Z: s* L: ]6 }
图四
/ f' J- c5 J! Z' s& c0 H3 s! p- |
从上表格中可以看出,纳入的576名患者中,255名患者出现副作用,比例为44.2%;而在这255名患者中,48.6%的患者都出现了缓解,比没有出现副作用的321名患者缓解率(17.8%)高出了30%,看起来相关性的确显著。' f9 Q4 ]3 D: b6 i2 r* z
' \6 b  e5 w' o; P
注意的是,研究显示,排除12周内进展的患者以后,PFS(无进展生存期)未见差异!这句话就很重要了,虽然获得缓解,可并没有让患者活得更长久。因此说,在副作用和生存期方面,我们并没有直接证据证实两者呈正相关性。: `, v$ |; ?- Z- D, U7 _
% z$ ?! x; M& ^  Q9 G( i
对于出现副作用,虽然网上有一些使用者自己总结的办法。但是对于有些副作用来说还是很严重的,O和K药都有三级以上、甚至四级的报告。结论就是还需要有专业的医生指导下使用。
  U  S+ Z, `& E7 h
  u1 c, A3 Y. G% v' jPD-1何时停药
/ }/ J* Y) U  N. F% h2 c1 x$ E' }% _, ?- l) h8 O
不管怎么说,PD-1目前仍然是很多患者最后的希望,可是这个药物的价格是在是贵(不是不便宜),那么在使用以后何时起效或者可以停药就成了最关注的问题。9 P1 r$ S2 ?2 A/ S3 ^/ [9 @7 m
( m5 I: o- Y( F6 c) w$ {
起效时间:5 [, S  b3 S) _0 U; a
图五1 H. {, ~( Y1 ^

. ~; V2 k) d5 r+ A1 M那么何时可以停药呢?: `" g" u# w0 D

5 W* o. C2 D9 v( T关于PD-1何时可以停药的问题还是一个在研究中的问题。这个有最新的数据时会找到再发出来。
" i& u1 i" ^+ ?( ~8 z* c/ y. ^9 V) M8 M* _
但是看到一份PD-1因各种情况停药后,对一些肿瘤仍然有效的数据,发出来给大家做个鼓舞。' X' y+ I+ [( E, d
( r. o: v4 F4 j8 c& ?# E, O
使用Opdivo的患者中因不良反应而停药的患者中66%仍可持续获益  w" Z- B6 m" N  p& }5 T
图六1 c0 |* B# R- j, O1 S
! g& y' @6 H( Z, C- W% ]3 M
因为停药患者数量较大,所以知晓这部分患者的临床获益情况就显得意义重大。而令人惊喜的是,临床试验结果显示,因联合用药出现毒副反应而停药的一组患者中,总体反应率能达到66%之高(abstract 9518),即66%的停药患者还在持续获益,其中肿瘤的完全缓解率为20%,部分缓解率为46%,病情稳定的患者为17%。停药患者的2年存活率和无疾病进展率分别是71%和52%。- ?+ W: H& K( ?* u5 `6 S

$ j; V2 B. K* [K药的完全缓解而停药的患者中97%药效依然在持续& N0 J9 C4 b; y" c8 o, {( y6 w
图七: B0 x" u3 k* Z: R4 t) R! a

' }3 M0 Y5 f. {4 I8 U再来看看另外一个PD-1药物Keytruda停药后的数据。ASCO会上报道的另一免疫药物Keytruda的长期随访研究结果表明,KEYNOTE-001研究中患者的3年生存率为40%,中位总生存期为24.4个月,长期客观反应率为33%。在其中因为疾病完全缓解而停药的61例患者中,59例患者(97%)的药效还在继续,他们的中位治疗时间约为24个月,从治疗至出现完全缓解的时间是13个月,停药的中位时间为10个月,中位反应持续时间没有达到,我们可以认为这一完全缓解目前还在持续。
( J% v$ O" f; P9 P% W
' B$ R, \. p2 ]6 O2 |PD-1药物需要专业的医疗机构和医生使用,请与泰和国际肿瘤医院中国办公室联系。

图一

图一

图三

图三

图二

图二
数据意义02.jpg

图五

图五

图六

图六

图七

图七

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